Agenesis of the corpus callosum: årsager, behandling og konsekvenser

Sclerose

Hjertes hjertesygdomme kaldes genstanden for corpus callosum, hvis årsag i de fleste tilfælde er en genetisk faktor, og sygdommen udvikler sig intrauterin i fosteret. Denne uregelmæssighed er ret sjælden.

Corpus callosum kaldes plexus af nerver i hjernen, der forbinder højre og venstre halvkugle. Corpus callosum er fladt og bredt. Det er placeret under cerebral cortex.

Under agenesen er der ingen ringe adhæsioner, der forbinder halvkuglerne, både delvis og fuldstændigt. Denne patologi udvikler sig i et tilfælde ud af to tusind forestillinger og kan skyldes arvelighed eller spontane uforklarlige genmutationer.

Patogenese og ætiologi af overtrædelsen

Som nævnt ovenfor kan udviklingen af ​​agenese udløses af arvelighed, men oftest kan årsagerne til dets forekomst ikke etableres. Denne patologi har to kliniske syndromer.

I det første tilfælde forbliver patientens intellektuelle evner og hans fysiske aktivitet, og sygdommen manifesterer sig som krænkelser i processerne for transmission af impulser fra venstre halvkugle til højre og omvendt. For eksempel kan en patient med højre hånd ikke bestemme hvilket objekt der er i hans venstre hånd, fordi det kræver overførsel af information fra højre halvkugle til venstre, hvor talzonen er placeret.

I det andet tilfælde har patienten i forbindelse med oprindelsen af ​​corpus callosum andre hjernens udviklingsmæssige defekter, herunder svækkelser i migrering af neuroner eller hydrocephalus. I sådanne tilfælde lider patienterne af kraftige krampeanfald, og ligger også bagud i mental udvikling.

Predisponerende faktorer

I normal tilstand er corpus callosum et tæt plexus af nervefibre, der er designet til at forene højre hjernehalvdel af venstre hjerne og for at sikre udveksling af information mellem dem. Denne struktur er dannet fra 10 til 20 ugers graviditet, corpus callosum er dannet i en periode på 6 uger.

Agenese kan manifestere sig i varierende grad af sværhedsgrad: fravær, delvis eller unormal dannelse samt hypoplasia af corpus callosum.

I de fleste tilfælde kan årsagen til denne overtrædelse ikke etableres, men der er en række faktorer, der bidrager til forekomsten af ​​en sådan patologi. Predisponerende faktorer omfatter:

  • spontan mutationsproces;
  • arvelige årsager
  • kromosom omlejring;
  • virkningen af ​​toksiner på grund af medicin under graviditeten
  • utilstrækkelig ernæring af fosteret under fosterudvikling
  • virusinfektioner eller skader, som moderen har lidt under graviditeten
  • krænkelse af metaboliske processer i moderens krop;
  • alkoholisme under graviditeten.

At identificere årsagerne til disse patologier er svært, det er kun muligt at fastslå de faktorer, der kan provokere deres udvikling.

Manifestationer og tegn på anomali

Agenesis af hjernens corpus callosum manifesterer sig på forskellige måder afhængigt af graden af ​​overtrædelsen, de vigtigste symptomer i nærvær af denne anomali:

  • Processerne af nerveatrofi i høre- og synorganerne
  • cyster og tumorer i den del af hjernen, hvor halvkuglerne er forbundet
  • mikroentsefaliya;
  • tendens til anfald;
  • tilstedeværelse af ansigtsdysmorfi
  • forekomsten af ​​defekter i udviklingen af ​​sygeorganer
  • porentsefaliya;
  • patologiske ændringer i fundus
  • forsinkelser i den psykomotoriske udvikling
  • shizentsefaliya;
  • tilstedeværelsen af ​​lipomer;
  • krænkelser i udviklingen af ​​mave-tarmkanalen og tilstedeværelsen af ​​formationer;
  • tidlig pubertet og så videre.

Ud over det ovennævnte kan sygdommen manifestere sig med Aicardi syndrom. Denne genetiske sygdom er ekstremt sjælden og er karakteriseret ved en unormal udvikling af hjernen og synens organer. Agenesis forårsager også ændringer i knogler og hudlæsioner.

Diagnose

Diagnose af corpus callosums oprindelse er ganske vanskelig og i de fleste tilfælde opdaget ved 2-3 trimester af graviditeten. De vigtigste diagnosemetoder omfatter:

Ekkografi gør det imidlertid muligt at opdage sygdommen langt fra alle tilfælde, og hvis agenesen af ​​corpus callosum er delvis, er detekteringen endnu vanskeligere.

Vanskeligheder ved at diagnosticere en lidelse stammer fra den kendsgerning, at denne patologi ofte er forbundet med en række andre lidelser og genetiske symptomer. For at gennemføre en mere detaljeret undersøgelse af patienten, anvender specialister karyotyping, ultralydanalyse og MR.

Ved hjælp af en kombination af undersøgelsesmetoder er det muligt at få et komplet billede af sygdommen.

Grundlæggende om terapi

På nuværende tidspunkt er der ingen effektive metoder til behandling af en sådan anomali som agenesen af ​​corpus callosum. Korrektionsmetoder afhænger af de sygdomme, der er forårsaget af denne overtrædelse, og vælges derfor individuelt.

Behandlingen sigter mod at minimere sygdommens manifestationer. Men ifølge eksperter giver det ikke den ønskede effekt, udover at teknikkerne ikke udarbejdes til slutningen. Terapi består for det meste af brugen af ​​stærkt virkende medicin.

Følgende lægemidler kan anvendes:

  • benzodiazepiner og phenobarbital, som giver dig mulighed for at justere hyppigheden af ​​angreb i nærvær af infantile spasmer;
  • corticosteroidhormoner (Dexamethason, Prednisolon) i kombination med basaltype anti-eleptiske lægemidler;
  • antipsykotika og diazepam-lægemidler, der har til formål at reducere adfærdsmæssige lidelser;
  • nootropics (Cemax, Piracetam) og neuropeptidlægemidler (Cerebrolysin);
  • børn ordineres oftest Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Udover at tage medicin, om nødvendigt udføres kirurgiske indgreb, for eksempel stimuleres vagusnerven. Men det kan kun ske i tilfælde, hvor agenese har forårsaget alvorlige forstyrrelser i vitale menneskelige organers arbejde.

Denne patologi kan forårsage forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet og forårsage skoliose. Derfor foreskriver eksperter fysioterapi og fysioterapi. I nogle tilfælde også ty til kirurgi.

I vores tid bliver genesis nøje undersøgt, men det har endnu ikke været muligt at opnå konkrete resultater.

Hvor mange dage er tildelt til patienter?

I tilfælde hvor overtrædelsen ikke er forbundet med fremkomsten af ​​andre patologier i udviklingen af ​​gunstige prognoser. Ca. 80% af børnene har ingen forringelser i deres udvikling, eller der observeres mindre neurologiske problemer.

I de fleste tilfælde fremkalder oprindelsen af ​​corpus callosum forekomsten af ​​forskellige former for konsekvenser og tilknyttede patologier, og i en sådan situation er en god prognose uden for spørgsmålet.

Patienter har intellektuelle handicap, neurologiske problemer, udviklingsforsinkelser og andre symptomer, at de ikke lever i lang tid. Patienterne behandles efter symptomer, og terapi har ingen særlig virkning.

Agenesis af corpus callosum kan tilskrives sygdomme med et stort antal udviklingsmæssige abnormiteter og dårlig prognose.

Man kan kun håbe og bede

På trods af at genstanden af ​​corpus callosum ikke er en yderst sjælden sygdom, er den lidt undersøgt.

I dag har lægerne ikke tilstrækkelig viden om årsagerne til forekomsten i hvert enkelt tilfælde, men kun faktorer, der kan tjene som en drivkraft for udviklingen af ​​denne patologi, er blevet identificeret.

Også ikke fundet og effektive metoder til behandling af denne tilstand, og det udføres kun på symptomerne på de lidelser, der var forårsaget af agenese. I dette tilfælde er alle foranstaltninger rettet mod undersøgelsen, men påvirker ikke årsagen.

Herfra kan vi konkludere, at effektive foranstaltninger til at forhindre dannelsen af ​​corpus callosum ikke eksisterer.

Agenesis of the corpus callosum: Hvad er faren for sygdommen?

Blandt de abnormiteter i hjernens udvikling er en af ​​de mest almindelige sygdomme medfødt strukturel patologi, agenesen af ​​corpus callosum, hvor der er en krænkelse af de associative forbindelser mellem de to halvkugler.

Agenesis af corpus callosum: årsager

Sygdommen forbundet med unormal hjerneudvikling, medfødt, ret sjælden, manifesteret ved fuldstændig eller delvis fravær af en strukturdannelse, der forbinder hjernehalvfrekvenserne, kaldes corpus callosums adhæsion.

Corpus callosum forener hjernehalvfrekvenserne

Normalt er corpus callosum, eller det store kommissur, repræsenteret af et tæt kryds af nervefibre, som forener hjernehalvfæsterne, venstre og højre, og sørger for koordinering mellem dem.

Dannelsen af ​​denne struktur med hensyn til morfologi svarer til perioden på 10-20 uger af graviditeten, begyndelsen af ​​differentieringen af ​​corpus callosumvævet tilskrives midten af ​​den sjette uge.

Denne patologi kan have forskellige grader af strukturel manifestation og kan udtrykkes i form af total fravær, delvis (hypogenese) eller abnorm (dysgenese) dannelse, corpus callosums hypoplasi.

I stedet for en normal struktur, der ligner et bredt fladt bånd, har den store spids form af kortere skillevægge eller gennemsigtige søjler i hvælvet.

Som regel er det vanskeligt at fastslå årsagen til medfødt strukturel misdannelse af hjernen.

Predisponerende faktorer

  • Arvelighed (familie tilfælde af manifestation, med arv på typen af ​​autosomal eller knyttet til X-kromosomet)
  • Spontane mutationer
  • Kromosom omlejring
  • Fosterinfektioner (normalt viral) eller traumer
  • Eksponering for giftige stoffer, teratogen virkning af lægemidler under livmoderudviklingen
  • Fatal alkohol syndrom i fosteret (på grund af moderal alkoholisme under graviditeten)
  • Ernæringsmæssige mangler i fosteret
  • Metaboliske sygdomme hos moderen

Hidtil er det ikke muligt klart at identificere årsagen til corpus callosums oprindelse; man kan kun identificere de faktorer, der forårsager dets forekomst.

Du kan blive bekendt med hjernens struktur ved at se den foreslåede video.

Symptomer og diagnose

Det kliniske billede af sygdommen har et andet manifestationsmønster, afhængigt af dette kan det detekteres i svær form i barndommen, normalt op til to år eller hos voksne, asymptomatiske og nogle gange ret ved et uheld.

Børn, hvis sygdom ikke blev diagnosticeret af en eller anden grund i prænatalperioden, ser sunde ud ved fødslen, er deres udvikling normal indtil de når tre måneder.

Det er på dette stadium, at de første symptomer på sygdommen forekommer, sædvanligvis i form af såkaldte infantile spasmer, en række epileptiske anfald, anfald.

symptomatologi

  • Afbrydelse af dannelsen og yderligere udvikling af strukturen af ​​corpus callosum i de tidlige stadier
  • Udviklingen af ​​parencephaly, mantle defekt
  • Hydrocephalus - manglen på evnen til at spore øjne senere - fraværet af bevægelser af en vilkårlig karakter
  • Atrofiske fænomener af nerver, visuel og auditiv
  • Mikroentsefaliya
  • Udseendet af tumorer, cyster i halvkuglerne
  • Polymicrogyros (misdannet gyrus)
  • For tidlig, tidlig seksuel udvikling
  • Manifestationen af ​​spina bifida
  • Manifestationen af ​​Aicardi syndrom
  • Udvikling af lipomer
  • Patologi i mave-tarmkanalen, tumordannelse
  • Sænker ned og sænker derefter den psykomotoriske udvikling
  • Manifestationer i varierende grad af retardation, mentalt og fysisk
  • Koordineringsforstyrrelser
  • Udviklingsforsinkelser, abnormiteter i forskellige organer
  • Lav muskel tone
  • Skelet abnormiteter

Hos patienter med bevarelse af efterretnings- og motorfunktioner er manifestationen af ​​en anomali en krænkelse af informationsudvekslingen mellem halvkuglerne, f.eks. I vanskeligheder, som højrehanderen oplever, når han bliver bedt om at udpege et objekt i hans venstre hånd ved navn.

Diagnose sygdommen ved at scanne hjernen

Diagnose af sygdommen kan detekteres ved at udføre en hjernesøgningsprocedure.

At udføre prænatal diagnose af en sådan anomali som agenesen af ​​corpus callosum er meget vanskelig. Anomali diagnostiseres oftest i fase af anden og tredje trimester af graviditeten.

Som hovedmetode anvendes metoden for ekkografi, MRT og ultralyd anvendes også.

Gennemførelsen af ​​echografiproceduren i prænatalperioden gør det muligt at diagnosticere langt fra alle tilfælde af sygdommen, herunder på grund af de særlige forhold i fosterpræsentationen.

Derudover er det endnu vanskeligere at opdage defekten med delvis agenese.

Svære at diagnosticere sygdommen, at agenese ofte kombineres med en række misdannelser med forskellige genetiske symptomer.

For at få et komplet billede af undersøgelsen i tilfælde af mistanke om forekomsten af ​​en anomali, er det nødvendigt at udføre karyotyping samt en grundig ultralydsanalyse, diagnose ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse.

Kombinationen af ​​forskellige moderne undersøgelsesmetoder giver os mulighed for mere præcist at diagnosticere tilfælde af agenesis af corpus callosum i prænatal perioden.

Agenesis af corpus callosum: behandling og prognose

Til dato er der ingen effektive behandlinger for sygdommen.

Behandling er rettet mod at minimere symptomerne på sygdommen.

Terapeutiske foranstaltninger består i behandling af alvorlige symptomer, hvilket reducerer dem til et minimum.

medicin

  • Antiepileptiske serier
  • Fra benzodiazepin-gruppen
  • phenobarbital
  • Corticosteroid hormoner

Desværre er behandlingen ofte ineffektiv, og selv brugen af ​​potente stoffer giver ikke de ønskede resultater.

For at rette patientens tilstand kan det være nødvendigt at udføre forskellige kirurgiske indgreb, brug af fysioterapi, fysioterapi.

Prognosen for patienter med agenese af corpus callosum afhænger stort set af typen af ​​anomali. I mangel af en kombination af en sygdom med en hvilken som helst type patologi kan man tale om en ret gunstig prognose.

Hvis der er en kombination af agenese og andre patologier, taler vi ikke om en gunstig prognose, i sådanne tilfælde fremkommer manifestationer af intellektuel svækkelse, neurologiske problemer, udviklingsforsinkelser og andre symptomer med stor hyppighed.

Behandlingen af ​​patienter med dannelsen af ​​corpus callosum er i øjeblikket symptomatisk og er ikke effektiv.

Hjertens patologi, corpus callosums oprindelse, kan tilskrives gruppen af ​​sygdomme med flere udviklingsmæssige abnormiteter og dårlig prognose.

Bemærket en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter for at fortælle os.

Agenesis af corpus callosum

Agenesis af corpus callosum er en medfødt patologi, en vigtig rolle i udviklingen og fordelingen af, der spilles af genetiske faktorer. Selve corpus callosum er den største strukturelle hjerneformation, der forbinder begge halvkugler med hinanden. Krydset mellem fibrene og deres forbindelse med halvkuglerne begynder allerede i en periode på tolv, tretten uger. Agenesis af corpus callosum, konsekvenserne, behandlinger og symptomer deraf vil blive diskuteret nedenfor, finder sted under delvis eller fuldstændigt fravær af det som sådant.

Corpus callosum er et tæt plexus af nerver i hjernen. Det er designet til at forbinde højre og venstre hjerne halvkugler. Den består af op til to hundrede og halvtreds millioner neuroner. Corpus callosum er fladt og bredt, består af axoner, der ligger direkte under cortexen. Fibre passerer hovedsageligt i tværretningen og forbinder de symmetriske dele af hjernen, men der er også langsgående fibre, der forbinder de asymmetriske dele af de modsatte halvkugler eller en del. Oprindelsen af ​​corpus callosum, hvis konsekvenser afspejles i en persons intellektuelle evner, er en del af mange udbredte, medfødte sygdomme i udvikling, patologier og sygdomme. Hovedkorpuskolikken er i dette tilfælde delvis eller fuldstændig fraværende, den erstattes af gennemsigtige søjler i buen, korte og ufuldstændige skillevægge. Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​sådanne fejl er et tilfælde pr. To tusind opfattelser, årsagen til det er arvelighed eller spontane uforklarlige genmutationer.

Symptomer på corpus callosum agenesis

  • Afbrydelse af begyndelsen af ​​dets oprettelse og udvikling;
  • Porentsefaliya;
  • Atrofi af de visuelle og auditive nerver;
  • Lipomer af forskellig art;
  • Shizentsefaliya;
  • Lokalisering af cyster og tumorer i regionen af ​​det halvkugleformede kryds
  • Spina Bifida;
  • Defekter af synets organer;
  • Mikroentsefaliya;
  • anfald;
  • Cleavage syndrom;
  • Inhibering af psykomotorisk udvikling;
  • Ansigtsdysmorfi
  • Aycardi syndrom;
  • Abnormaliteter i udviklingen af ​​mave-tarmkanalen, forekomsten af ​​tumorer i den;
  • Lacunar transformationer i fundus;
  • Tidlig puberteten og så videre.

Symptomer på dannelsen af ​​corpus callosum kan manifestere sig anderledes på en eller anden måde, udtrykt i intellektuel retardation på forskellige niveauer, epilepsianklag, nedsat fysisk aktivitet samt uregelmæssigheder i dannelsen og væksten af ​​menneskelige indre organer. Ofte manifesterer sygdommen sig i forbindelse med Aicardi syndrom, en sjælden genetisk lidelse præget af specifikke ændringer i elektroencefalografi af hovedet og unormal øjenudvikling. Der er også skelettet anomalier og hudlæsioner forbundet med agenese.

behandling

Behandling af corpus callosum agenese reduceres for at minimere alvorlige symptomer og eliminere infantile spasmer. Terapi er faktisk ikke særlig effektiv og har ikke været fuldt udviklet, derfor anvendes forskellige potente stoffer i maksimale kurser og doser. Behandlingen af ​​corpus callosums agenese er ved at blive udviklet, og selve sygdommen er stadig ved at blive nøje undersøgt, og sygdommen diagnosticeres meget dårligt på tidspunktet for dets forekomst på grund af de særlige forhold ved føtalpræsentationen og manglen på klar visualisering af kaviteterne og hjernens strukturer af embryoet. Fraværet af corpus callosum eller dets underudvikling fører til nedsat neurologisk udvikling af barnet. Men statistikken registrerede en række tilfælde, da der ikke var andre uregelmæssigheder, og en normal karyotype blev bestemt. Varigheden af ​​observation i dette eksempel for børn varierede fra flere måneder til elleve år.

Agenesis af corpus callosum som en multifaktorisk genetisk sygdom

Corpus callosum er en vigtig anatomisk struktur, der forbinder de cerebrale halvkugler. Det er repræsenteret af en tæt plexus, som består af to hundrede og halvtreds millioner nerveceller. Normalt forekommer fremkomsten af ​​de første neuroner, der tilvejebringer kommunikation mellem de store halvkugler, allerede ved 11-12 uger med intrauterin udvikling. Det er ekstremt sjældent (ca. 1 tilfælde pr. 2000 nyfødte) en anatomisk mangel på kommunikation mellem halvkuglerne diagnosticeres. Denne tilstand kaldes genstanden for corpus callosum.

I modsætning til diagnosen "corpus callosums genesis" spørger hver forælder spørgsmålet: "Hvad er det?". Sygdommen er forbundet med en arvelig faktor. Det kan forekomme isoleret eller kombineres med mange andre misdannelser. Selvom patologien ikke blev detekteret under en ultralydsundersøgelse af fosteret, diagnosticeres den normalt i de første to år af barnets liv.

Funktioner af corpus callosum

Før vi begynder at beskrive symptomerne på sygdommen, lad os se på hvilke funktioner corpus callosum i kroppen udfører. Hjernens to halvkugler kan arbejde isoleret, hver med sine egne opgaver. Det antages, at den højre halvdel af hjernen er ansvarlig for analytisk tænkning og evnen til at eksakte videnskaber og til venstre - for kreativ tænkning og fantasi. Den corpus callosum på samme tid sikrer koordination og venlige arbejde i hele nervesystemet:

  • giver dig mulighed for korrekt at behandle og opleve information, der kommer fra sanserne (visuel, auditiv analysator);
  • giver en fælles tankeprocesser.

I anden halvdel af det tyvende århundrede gennemførte forskerne en række eksperimenter, hvor et corpus collosum blev skåret af flere fag. Resultaterne var fantastiske: patienterne begyndte at tænke og handle fuldstændigt spredt og ulogisk. For eksempel kramede en mand med højre hånd sin ægtefælle og skubbede med venstre. Således koordinerer corpus callosum virkningen af ​​to isolerede, men samtidig perfekt bevidste områder af hjernen.

Hvordan er sygdommen manifesteret

Siden agenese af corpus callosum ofte kombineres med andre medfødte misdannelser i nervesystemet, det kliniske billede af sygdommen ser på hvert barn forskelligt. De mest almindelige symptomer på patologi er:

  • tilstedeværelsen af ​​store og mellemstore cyster i hjernehalvfrekvensen
  • atrofi af den optiske (II damp) og auditive (VIII par) nerver - alvorlig misdannelse, hvor barnet kan hverken se eller høre;
  • shizentsefaliya - dannelse af grove overtrædelse hjernevæv, hvor i hjernebarken har en dyb kløft, der strækker sig fra ventriklen til subarachnoidealrummet. Ofte er et foster med en sådan udviklingsfejl født død;
  • neoplasmer i området af det uformede corpus callosum;
  • spina bifida;
  • mikroencefali - en signifikant reduktion i hovedets og hjernens størrelse
  • forsinkelse i mental og psykomotorisk udvikling;
  • epileptiske anfald;
  • kombinerede medfødte misdannelser i mave-tarmkanalen, tumorer;
  • karakteristisk ansigtsdysmorfi (ændringer i strukturen af ​​knoglerne i ansigtsskallen);
  • tidlig seksuel udvikling.

Diagnose og behandling

Oftest diagnostiseres oprindelsen af ​​corpus callosum under ultralydsscreening og undersøgelse af fosteret. Lægen bestemmer fuldstændig eller delvis fravær af en tæt del af det nervøse væv, som forbinder hjernens store halvkugler. Efter fødslen af ​​et barn udføres yderligere undersøgelsesmetoder for at bekræfte diagnosen og udelukke en anden medfødt patologi: NSG, beregning eller magnetisk resonansbilleddannelse. Neurologen behandler behandling af et barn med corpus callosum. Måske er det nødvendigt at konsultere genetik, neurokirurg.

Tilstandsterapi er ikke i øjeblikket udviklet. Behandling reduceres til fjernelse af sådanne farlige symptomer som kramper, hydrocephalus, nervøs agitation. Som regel er korrektionen af ​​neurologiske lidelser meget vanskelig at opnå ved anvendelse af potente stoffer i den maksimale dosis:

  • antikonvulsiva midler (benzodiazepiner, phenobarbital);
  • glukokortikosteroider (Prednisolon, Dexamethason);
  • neuroleptika til korrektion af adfærdsmæssige lidelser;
  • Nootropics (Nootropil, Piracetam) for at forbedre ernæringen af ​​hjernevæv.

outlook

I sjældne tilfælde, når defekten er udviklet isoleret, er prognosen gunstig. Hvis et barn kun er blevet diagnosticeret med corpus callosums agenese, er sundhedsvirkningerne minimal. Børn vokser og udvikler som normalt, mindre neurologiske problemer og nogle træk ved tænkning er mulige. Når kombinerede medfødte misdannelser sjældent skal tale om en god prognose. Konsekvenserne af sygdommen og taktikken for lægernes handlinger afhænger direkte af graden af ​​skade på nervesystemet.

Corpus callosum dysgenese: diagnose, behandling og konsekvenser

Corpus callosum er et solidt kommissur af de store halvkugler, der er lokaliseret i hjernen. En sjælden, men kompleks patologi er hypoplasi eller dysgenese af corpus callosum, som påvirker organets funktion. Årsagerne til udviklingen af ​​en sådan patologi kan være anderledes, og terapiens effektivitet afhænger af sygdommens kompleksitet og de symptomer, der opstår.

Årsager til patologi

Corpus callosum er en plexus af nervefibre i hjernen, der forbinder venstre og højre halvkugler.

Corpus callosum eller store commissure er en slags ophobning af nervefibre lokaliseret i hjernen. De forbinder begge halvkugler, som kroppen består af.

Desuden er corpus callosum ansvarlig for deres koordinerede arbejde i hjernen og støtter også processerne for transmission og modtagelse af impulser fra forskellige halvkugler. Et stort kommissur binder grå materie i hjernehalvfrekvensen.

Corpus callosum er en ret tæt struktur med en hvid farve. Den har form af en langstrakt struktur, hvis længde bestemmes af patientens køn og hans alder. Lokaliseringen af ​​det store kommissur er den menneskelige hjerne langsgående slids.

Området for corpus callosum er området placeret mellem hjernens to halvkugler. Det fungerer som en slags leder af neuroner, og på grund af det i menneskekroppen understøttes følgende vitale processer:

  1. udtryk for følelser
  2. aktive bevægelser
  3. kognitive processer

Ikke helt korrekt er udsagnet om, at der i dysplasi af corpus callosum sker en skarp begrænsning af sådanne processer. En sådan tilstand observeres kun med en kompliceret form af sygdommen, og tilstedeværelsen af ​​sådanne afvigelser i en patient kan bemærkes med det blotte øje.

Årsagen til udviklingen af ​​corpus callosums hypoplasi er stadig ikke fuldt ud forstået.

Samtidig hævder de fleste eksperter, at det består af genetiske forstyrrelser. Den farlige periode, hvor sådanne abnormiteter opstår under fosterudvikling, er den første måned af graviditeten.

Derudover menes det, at årsagen til hypoplasi kan blive mutationer, der påvirker hjernens dannelse. Risikospesialister omfatter kvinder, der:

  • drak alkohol under graviditeten
  • udsat for stråling
  • abnormiteter som rubella, toxoplasmose eller komplicerede former for influenza i graviditetsperioden
  • udsat for toksiner på kroppen

Dysgenese af corpus callosum betragtes som ikke almindelig og ret kompleks patologi, som diagnosticeres hos hver 10.000 nyfødte.

Tegn og fare for sygdom

Patologi ledsages af en overtrædelse af sammensætningen og funktionen af ​​corpus callosum.

Hypoplasi af corpus callosum hos spædbørn bestemmes hovedsageligt i de første måneder efter fødslen, men i de fleste tilfælde kan dette gøres under fostrets udvikling.

I en situation hvor eksperter undlod at identificere patologi indtil barnets fødsel, vil barnet ikke have nogen synlige udviklingsmæssige handicap i de første par år.

Kun få år senere vil forældrene kunne mærke følgende udviklingsmæssige handicap i deres baby:

  1. problemer med sygeorganer
  2. afvigelser i lugtesans og berøring
  3. svagt græd
  4. infantilisme spasme
  5. epilepsi anfald
  6. problemer med kommunikativ kommunikation
  7. konvulsivt syndrom
  8. manifestationer fremkaldt af muskel hypotension

I tilfælde af at det for en eller anden grund ikke var muligt at diagnosticere corpus callosums hypoplasi hos børn, vil det helt klart manifestere sig hos voksne. Symptomer som hypotermi, nedsat motorkoordinering og problemer med visuel og auditiv hukommelse opstår normalt. Desuden diagnosticeres en intellektuel svækkelse, fysiske udviklingsproblemer og forskellige neurologiske lidelser.

Mere og information om hjernens struktur og funktioner findes i videoen:

Dysplasi af corpus callosum er en sygdom, der oftest diagnosticeres under fosterudvikling. I tilfælde af at dette ikke kan gøres, vil der i mangel af effektiv lægehjælp fremstå forskellige problemer inden for neurologi.

Medicinsk praksis viser, at flertallet af patienter med denne patologi har en moderat og alvorlig svækkelse af den intellektuelle udvikling i kombination med mental og fysisk retardation. Hertil kommer, at i mere end halvdelen af ​​patienterne med hypoplasia af hjernens corpus callosum er en sådan konsekvens af sygdommen som mental retardation afsløret. Hvis der ikke gives en effektiv pleje til en patient med en sådan diagnose, kan der udvikles mere alvorlige psykiske lidelser og skizofreni.

Diagnostiske metoder

Ofte opdages patologi under graviditet med ultralyd

Sammen med hypoplasi af corpus callosum hos et barn kan der opdages et stort antal forskellige patologier, derfor forekommer der yderligere symptomer. I de fleste tilfælde kan en sådan patologi bestemmes i perioden med fostrets prænatale udvikling ved anvendelse af ultralyd.

For at få et detaljeret klinisk billede, eller når forældre besøger en specialist, kan yderligere forskning foreskrives. En undersøgelse udføres, patientens historie studeres, og tilstedeværelsen af ​​symptomer, der er karakteristiske for en sådan patologi, afklares.

For en korrekt og præcis diagnose kan tildeles:

På baggrund af resultaterne af forskningen konkluderer specialisten om tilstedeværelsen eller fraværet af patologi, og vælger om nødvendigt den nødvendige behandling.

terapimetoder

Hidtil er der ingen effektiv behandling med hvilken sygdommen kunne helbredes. Læger kæmper primært med symptomerne på corpus callosum dysplasi, og patienter med denne diagnose har brug for løbende behandling og understøttende behandling.

Behandlingsplanen vælges af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​læsionerne af corpus callosum og symptomerne på sygdommen. Medicinsk praksis viser, at uønsket udfald ofte observeres. Børn med denne diagnose vil sandsynligvis udvikle forskellige psykiske lidelser og skizofreni.

Metoder og behandlingsmetoder afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

Patologisk behandling udføres ved hjælp af terapeutisk intervention, som kan opdeles i flere grupper:

  • symptomatisk effekt på patienten
  • recept på substitution og konservative behandlingsmuligheder for kronisk nyresvigt

I tilfælde af, at der opdages en anomali af strukturel og anatomisk karakter, udnyttes kirurgisk indgriben. Medicinsk praksis viser, at hvis operationen udføres korrekt og professionelt, vil effekten af ​​terapi være positiv.

Ofte betjenes kirurgi, når farlige komplikationer forekommer i vitale organer hos en person, der er direkte relateret til corpus callosum. En vigtig rolle er spillet ved, at kirurgi blev udført i tide.

Tips til forældre

Ved diagnosticering af hjernehypoplasi vil barnet have brug for hjælp og støtte fra forældre. I hjemmet kan du bruge følgende anbefalinger:

  1. overvåge barnets tilstand, og hvis han er træt, lad ham tage lidt hvile, og fortsæt derefter
  2. bære en baby i flyets stilling, hvilket har en styrkende virkning på børnenes krop
  3. Spred barnet ansigt til ansigt på brystet og slog det fra hoved til ræv, som giver dig mulighed for at overføre vægten fra hovedet til bækkenet
  4. Når et barn udløb lyder, skal du gentage dem med samme intonation og opretholde små pauser
  5. når du spiller med et rattle, skal du give dit barn mulighed for at rette sit blik på hende, for ikke at skynde hende fra side til side

Hypoplasi af corpus callosum er en alvorlig patologi, som ofte ledsages af udviklingen af ​​comorbiditeter. Forældre skal være tålmodige og sørg for at indstille sig til et positivt resultat.

Agenesis af den gennemsigtige septum i hjernen

Oprindelsen af ​​corpus callosum er en medfødt patologi i hjernen. Den begynder at udvikle sig i prænatal perioden under påvirkning af genetiske faktorer. Dette er en meget sjælden sygdom, der påvirker nervens plexus i hjernen, der forbinder halvkuglerne. Dette område af hjernen hedder corpus callosum. Den har en flad form og er placeret under cerebral cortex.

Hvad er denne sygdom

Hvis et barn har en genesis af corpus callosum, er der praktisk taget ingen vedhæftninger, der skal forbinde venstre halvkugle med højre halvkugle. Den patologiske proces påvirker en ud af to tusind børn og udvikler sig som følge af arvelig disposition eller uforklarlige genmutationer.

De nøjagtige årsager til overtrædelser kan ofte ikke bestemmes. Patologi er karakteriseret ved to kliniske syndromer:

  1. Det første tilfælde er lettere. Patienten bevarer intellektuelle evner og fysisk aktivitet. Agenese i dette tilfælde kan identificeres ved tilstedeværelsen af ​​fejl i transmissionen af ​​impulser fra en halvkugle til den anden. For eksempel, hvis en patient er venstrehåndet, kan han ikke forstå, hvad der er i hans venstre hånd.
  2. Det andet tilfælde, bortset fra agenese, ledsages af andre misdannelser af organet, der er alvorlige krænkelser i bevægelsen af ​​neuroner og dropsy i hjernen. Patienten føler samtidig angreb af kramper, hans mental udvikling går langsommere.

Ved normal dannelse af alle strukturer i hjernen vil corpus callosum være et tæt plexus bestående af nervefibre designet til at forene halvkuglerne og sikre overførsel af information mellem dem. Dannelsen af ​​dette websted sker ved 3-4 måneder af graviditeten. Dannelsen af ​​corpus callosum slutter i den sjette uge.

Oprindelsen af ​​corpus callosum kan have varierende sværhedsgrad. Denne del af orgelet kan være helt fraværende, delvist eller ukorrekt dannet eller ikke udviklet nok.

Ofte er det umuligt at finde ud af, hvorfor denne lidelse ramte barnet. Men eksperter lykkedes at identificere en række faktorer, der øger risikoen for sådanne lidelser i prænatalperioden. Dette kan ske:

  • som et resultat af en spontan mutationsproces;
  • med en genetisk disposition for sygdommen
  • under påvirkning af kromosomomlægning;
  • på grund af brugen af ​​giftige stoffer i fødselsperioden;
  • på grund af ernæringsmæssige mangler under graviditeten
  • i tilfælde af skade på en gravid kvinde eller infektion med virale infektioner
  • på grund af metaboliske lidelser i en kvindes krop;
  • på grund af brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer og rygning under svangerskabet.

Da det er umuligt at identificere de nøjagtige grunde, er det muligt at beskytte barnet mod denne patologi ved at eliminere provokerende faktorer.

Hvordan er den patologiske proces

Der kan være forskellige symptomer under agenesen af ​​corpus callosum. Det hele afhænger af, hvilken form for lidelser der opstod i prænatalperioden, og hvor godt hjernen er udviklet. Hvis denne uregelmæssighed er til stede i et barn, vil den have følgende manifestationer:

  1. Atrofiske processer forekommer i de auditive og optiske nerver.
  2. Ved krydsningen af ​​cerebrale halvkugler dannes cystiske hulrum og tumorer.
  3. Der er mangel på udvikling af hjernevæv.
  4. Øger tendensen til kramper, som er meget vanskelige at bære.
  5. Der er krænkelser i form af ansigtsdysmorfi.
  6. Synets organer er ikke tilstrækkeligt udviklede.
  7. I hjernehalvfuglene opstår cyster.
  8. I fundus er der patologiske lidelser.
  9. Psykomotorisk udvikling sænkes.
  10. Unormale revner dannes i cortex.
  11. Lipomer kan forekomme. Disse er godartede neoplasmer bestående af fedtceller.
  12. Mavetarmkanalen er unormalt udviklet, og der kan være tumorer i den.
  13. Tidlige puberteten opstår.
  14. Muskeltonen er lav.
  15. Violeret koordinering af bevægelser.

Ud over disse tegn kan Aicardi syndrom, når hjernen og synens organer er unormalt udviklet, indikere tilstedeværelsen af ​​agenese. Dette er en ret sjælden sygdom. Skader på hud og knoglevæv kan også observeres under agenesen. Et sådant klinisk billede er yderst negativt for barnets tilstand og udvikling og har en ret lav chance for et positivt resultat.

Sådan diagnostiseres

Oprindelsen af ​​corpus callosum er ret kompleks i diagnosticeringsprocessen. De fleste tilfælde bestemmes under graviditeten i løbet af sidste trimester. Til diagnose ved hjælp af følgende metoder:

  1. Sonography. Fremgangsmåden er at studere kroppens struktur ved hjælp af ultralydbølger. Men det afslører ikke problemet i alle tilfælde. Hvis der observeres delvise udviklingsmæssige abnormiteter, er det ret vanskeligt at bemærke dem ved hjælp af denne undersøgelse.
  2. Ultralydundersøgelse.
  3. Magnetic resonance imaging.

Det er svært at identificere agenese, fordi det ofte udvikler sig i kombination med andre genetiske sygdomme. For nøjagtigt at bestemme tilstedeværelsen af ​​agenese udføres karyotyping. Dette er en undersøgelse, der analyserer karyotypen (tegn på et sæt kromosomer) af humane celler. Ud over denne teknik anvendes magnetisk resonansbilleddannelse og ultralydanalyse.

Brugen af ​​disse diagnostiske procedurer giver dig mulighed for præcist at bestemme tilstanden af ​​hjernen hos barnet.

Behandles denne anomali?

Hidtil er der ingen terapeutiske procedurer, der vil bidrage til at helbrede et barn fra corpus callosums oprindelse. Kun korrigerende teknikker anvendes, som vælges individuelt afhængigt af graden af ​​forstyrrelse og den generelle tilstand af patientens krop.

Ved hjælp af behandling kan kun lindre symptomerne på patologi. Men de fleste eksperter siger, at alle generelt accepterede teknikker ikke giver noget resultat. Hovedpraksis er brugen af ​​potente stoffer. For at lindre patientens tilstand ved hjælp af:

  1. Benzidiazepinov. Disse er psykoaktive stoffer, der har hypnotiske, beroligende, muskelafslappende og antikonvulsive egenskaber.
  2. Phenobarbital. Dette er et antiepileptisk barbiturat. Det reducerer hyppigheden af ​​angreb, hvis der er infantile spasmer.
  3. Corticosteroid hormoner. Såsom Prednisolon, Dexamethason. De er normalt kombineret med antiepileptika.
  4. Neuroleptika. Med hjælp deraf eliminerer psykotiske lidelser.
  5. Diazepam. Det hjælper med at reducere adfærdssygdomme.
  6. Nootropics, der har en specifik virkning på hjernens mentale funktioner. Normalt brugt behandling med Piracetam eller Semax. De hjælper med at forbedre ernæringen af ​​hjernevæv, hvilket har en positiv virkning på dens funktion.
  7. Neuropeptider. Cerebrolysin er mest almindeligt anvendt.

For at afhjælpe betingelserne for børn bruger Asparkam eller Diacarb.

Ud over lægemidler er der nogle gange behov for kirurgisk indgreb. For eksempel kan de stimulere vagusnerven. Men sådan terapi må kun udføres i situationer, hvor alvorlige svigt i vital vitale organers funktion er opstået som følge af agenese. Denne procedure udføres, hvis andre typer operationer ikke giver resultater. Under behandlingen anvendes en elektrisk pulsgenerator. Det sender impulser til nerveen, som er placeret i nakken og forbinder hjernen med kroppen, og nerven overfører dem til hjernen.

Pulsgeneratoren er placeret under huden i den subklaviske region. Derefter laves en snit i nakken og forbinder elektroderne med vagusnerven. Hyppigheden af ​​transmission af pulser bestemmes af lægen og justerer dem ved hver undersøgelse.

Proceduren reducerer hyppigheden af ​​epileptiske anfald, og de tolereres lettere. Men for hver patient virker en sådan behandling anderledes.

Da corpus callosums agenese kan føre til muskuloskeletale lidelser og forårsager skoliose, kan fysioterapeutiske teknikker og fysioterapi anvendes. Nogle gange kan de udføre operation.

Prognose og konsekvenser

Hidtil er der foretaget undersøgelser, der i fremtiden kan hjælpe med at bestemme årsagerne til patologien og finde en effektiv måde at behandle.

Prognosen for en sådan diagnose kan variere afhængigt af kroppens generelle tilstand. Hvis andre udviklingsforstyrrelser blev tilføjet til agenese, ville konsekvenserne være dystre.

I mere end 80% af børn født med denne anomali er der ingen tilknyttede patologier, kun mindre krænkelser af neurologisk karakter kan observeres.

Ofte begynder forskellige patologiske processer og lidelser at udvikle sig under agenesen, så det er umuligt at håbe, at resultatet vil være gunstigt.

Børn med allergi har nedsat intellektuel evner, neurologiske symptomer, udvikler sig langsomt og har andre sundhedsmæssige problemer, som forhindrer dem i at leve et langt liv.

Behandling af patienten ordineres afhængigt af symptomerne der følger med anomali, men det giver ikke betydelige resultater. Derfor er genese henført til medfødte anomalier, som fører til mange lidelser og har en meget ugunstig prognose.

Agenesis of the corpus callosum refererer til patologier om hvilken lille viden er kendt for videnskaben. Eksperter kender ikke årsagerne til udviklingen af ​​sådanne uregelmæssigheder i prænatalperioden, de har ikke oplysninger, som kan bidrage til at forlænge barnets liv. Kun kendte faktorer, der øger risikoen for udvikling af patologi i fosteret.

Der er en mulighed for at opdage yderligere terapeutiske teknikker, som ikke blot vil lette sygdommens forløb, men også påvirke elimineringen af ​​den underliggende årsag.

Sjældent udvikler sygdommen sig isoleret og giver patienten en god prognose. Samtidig er der en positiv vækst og udvikling af børn, i hvilke patologien ledsages af kun mindre neurologiske lidelser. Hvis flere medfødte misdannelser kombineres, så er der intet håb om, at barnet vil leve et langt liv. Implikationerne og valget af terapeutiske metoder afhænger af, hvor stærkt centralnervesystemet påvirkes.

Agenesis af corpus callosum

Vi gik på en ultralyd, alt er godt, MEN. lægen så ikke corpus callosum i hjernen, jeg troede jeg ville briste rigtigt på kontoret, perioden var 18 uger og 4 dage, vi udviklede sig i tide med 1 dag fremad, vægt 300 g, alt andet var normalt.

Mit barn har amt

Hej, min søn har en meget sjælden hjerne abnormitet af corpus callosum, fortæl mig hvad konsekvenserne kan være?

God eftermiddag, mumier af særlige børn, jeg er også mor til et særligt barn. Lisa har en medfødt misdannelse af hjernen - den fuldstændige agenese af corpus callosum. Lisa er 9,5 måneder gammel. De fandt ud af om vores barns egenskaber i yderligere 25 ugers graviditet (en ultralydsscanning blev udført af Voevodin), spørgsmålet om abort stod ikke, og vi til tider med et tungt hjerte ventede på vores Krasoten

Hej, hvem har foretaget en sådan diagnose eller måske nogen kom over dette. Generelt, hvem ved det her, skriv venligst. Vi er 33 uger gamle. MR afslørede dannelsen af ​​corpus callosum, ventrikomegali og CRS i CNS. Hvordan man reagerer på alt dette ved jeg ikke endnu. Men alt er roligt i sjælen.

I Morozovskaya DGKB blev min søn diagnosticeret med en delvis agenese af corpus callosum. Da de lavede NSG, sagde hun, at det halvkugleformede hul ikke var tykt nok. En læge neurolog sagde, at dette er et træk ved strukturen af ​​hans hjerne og ikke en sygdom. Udpeget til at drikke: Om morgenen før et måltid, asparkam, diakarb, mexidol (alt i kvartalet) og om aftenen kun asparkam og mekidol (også i kvartalet) 3 dage for at give 1 hvile. Nå, bifidumbacterin 10 dage (det er efter antibiotika nok at vi var der prikket). Jeg gav ham næsten en måned, indtil jeg så.

Vi har BPD AMT og LMP, vi er nu 4 måneder gamle, lidt bagud i udviklingen, i den forstand, at vi ikke vender over indtil videre, men vi har stadig en hyppig hypertonus, læger siger at det forhindrer os i at udvikle sig fuldt ud, vi får massage på bolden, gymnastik, svømning i et stort bad. Men jeg er bekymret for vores videre udvikling, som stadig har disse børn, fortæl mig hvordan gør du?

Piger, hej alle sammen. I dag gik vi til det andet konsolium i Oparin. Tidligere blev nyrerne hydronephrosis sat, den er ikke fjernet selv nu, men de skrev også, at corpus callosums oprindelse ikke kan udelukkes. Afsnittet blev set af en professor, men han kiggede ikke på det. Og hjerneventriklerne forstørres til 1,4 cm. Vi har en periode på 30 uger med lidt. Hvem sådan mødtes? Hvad endte i sidste ende? Der i centrum blev der lagt større vægt på nyrerne, men jeg kom hjem, som jeg normalt læser, og nu er jeg bange.

Piger, hej alle sammen. I dag gik vi til det andet konsolium i Oparin. Tidligere blev nyrerne hydronephrosis sat, den er ikke fjernet selv nu, men de skrev også, at corpus callosums oprindelse ikke kan udelukkes. Afsnittet blev set af en professor, men han kiggede ikke på det. Og hjerneventriklerne forstørres til 1,4 cm. Vi har en periode på 30 uger med lidt. Hvem sådan mødtes? Hvad endte i sidste ende? Der i centrum blev der lagt større vægt på nyrerne, men jeg kom hjem, som jeg normalt læser, og nu er jeg bange.

God dag! Fortæl mig, venligst, var ultralydsdiagnoserne bekræftet efter barnets fødsel? Jeg gik til den anden screening for graviditet, og barnet blev diagnosticeret, da jeg forstår det ikke er foreneligt med barnets liv. "Semilobarnaya holoprozentsefaliya. Hydrocephalus. Cm Dandy-Walker. Agenesis af corpus callosum." Efter 2 dage vil der være en konsultation, i morgen vil de lave cordocentesis. Resultaterne bliver klar i en uge, hvad der vil være på dette møde, har jeg ingen idé om. Meget bange og bekymrede. Alle forvirrede. Ved første screening var alle resultaterne gode, alle testene var også gode.

Piger, hvad jeg tænkte, og hun var bange for hendes datter mysley.Poteryala 25 uger på grund af flere misdannelser (hydrocephalus, ventriculomegaly, VSD, agenesis af corpus callosum).Der er dem blandt jer, som er efter et tab på grund af defekter fødte sunde børn. Læger siger gentagelse er ikke bult, men der er stadig frygt.

God aften! Jeg skriver sjældent, men jeg læser fællesskabet hver dag. Lisa er allerede 1,7, udvikler sig næsten normalt, bortset fra tale er der ingen, bortset fra en sjælden mor / far, der er intet, der er ingen onomatopoeier generelt, idet der tages hensyn til Lysing særegenhed (full corpus callosum). Jeg ønsker ikke at forlade noget til en chance. Vi observeres af neurologer, og alle siger, at princippet om "indhente, lad mig være alene for at tale et barn" handler ikke om os. Selv ikke indhenter - du skal konstant engagere sig. I det sidste besøg hos neurologen ordineret medicin anbefalede udviklingsklassen og et besøg på en osteopat.

God eftermiddag For tre år siden fandt fosteret i den 33. uge af graviditeten en genese af corpus callosum og andre patologier. Jeg fordømte og bar. barnet døde senere. Jeg synd på herpes. (Jeg donerede infektion og titrene var høje igm type 2 var i den aktive fase, men der var ingen antistoffer, og generelt var der ingen symptomer overhovedet, ingen udslæt og ingen kløe) blev der ikke fundet noget i blodet. Læger savnede dette øjeblik. Nu besluttede jeg mig for at blive gravid igen og testet for at klæbe infektion, kan du dechiffrere dem for mig. Er behandling påkrævet? kan jeg

I dag havde vi en neurolog, sønnen af ​​3 måneder 21 dage. For dem der ikke ved, har han en Agenesis af corpus callosum.

De forstyrrede mig ikke, de bragte helvede ud af hele min holdning til positiv og optimisme. Agenesis af corpus callosum, MR tegn på skizencephaly.

Natalya Kazhaeva (Volkova) Anyutas adoptivmor. Skriver: Endelig kom jeg til min computer! Så meget af alt, hvad jeg vil fortælle alt her, men jeg starter med det vigtigste. Annie er praktisk talt et sundt barn))))) Ja, ja. Alt der er sket med hende i de seneste måneder skyldes psykologiske grunde. Som jeg plejede at antage - stress, frygt, unødighed, ensomhed. Det er det hele. Ikke i plejen og ikke onde medarbejdere i institutionen. Anyuta blev født næsten sund moms datter. Mor tog hende hjem

Tilbage ved 20 ugers graviditet blev vi diagnosticeret med en ultralyd af corpus callosum ved hjælp af ultralyd. Så var det som en sætning. Så kom en flok undersøgelser og alle nye diagnoser (skizencephaly, ventrikulomegali). lægerne kunne ikke forklare, hvordan dette kunne manifestere sig i fremtiden, de tilbød at få abort, fordi jeg er "ung, har stadig mit ansigt". Men jeg opgav ikke min baby, jeg gav det ikke op. Trods alt elskede jeg ham så meget, lige siden jeg så den anden lim, en mærkbar strimmel på dejen.

Vi er lige kommet med en MR! Alt gik godt og flyttede væk fra anæstesi. Og alle var opmærksomme og faldt straks ind i venen. Uden bedøvelse ville ikke have ligget - lydene der er hårde og ubehagelige. Selv med anæstesi, rystede han og vinkede med sine arme og ben nogle gange. Generelt er det kun positive følelser. Og vigtigst af alt - resultatet er fremragende. I en alder af 1,5 år beregnede vi tomografi, og vi fik en agenesis af corpus callosum, som refererer til hjernefejl og er ofte manifesteret af epiangreb. Jeg tror det er på grund af dette.

Hun var i høj spiritus, men gik ud i hysteri. I orden: Jeg kom der betyder det. Som et resultat, på kontoret tog den 1. gravid. så du kunne sikkert tage en mand. Men de sagde i telefon - nej, fordi modtagelsen af ​​to af dem blev båret straks. Jeg spurgte ultralydsmaskinerne for at vise mig babyen og fortælle gulvet hvordan man ser på resten.

Jeg turde ikke skrive i lang tid, fordi det gjorde ondt, det var svært og undertiden dækket af en betonplade. Selv om det forekommer mig, er det allerede meget lettere, sandsynligvis hvad der hedder at give slip. En uge efter fødslen blev vores pige en engel.

Fede år, og jeg tror, ​​at det er tid til foreløbige resultater, så intet kan glemmes, og så meget er allerede faldet fra minde. Vores historie begynder allerede før fødslen, graviditet, andet, uventet, men gik hurtigt og uden problemer, blev kun ultralyd i området af 34 uger, der mistænkes CDF, nemlig corpus callosum agenesi og hydrocephalus, og senere AMT ikke er blevet bekræftet og diagnosticeret ventriculomegaly 2-3 grader, IUI eller IVH tvivlsom, er efterslæbningen fra normen noget i området 2 uger.

Graviditet var god. Jeg skulle føde efter aftale. Lægen rådede mig til at gøre det sidste ultralyd på 38 uger for at vide, hvordan barnet gør: hans vægt, hvis der er forstyrrelse, for at vurdere tilstanden af ​​farvandet. Alle Uzi, før jeg gjorde i retningen, gratis. Denne gang gik min mand og jeg til en privat klinik. Jeg brækker i tårer lige på ultralydet af babyens hals 2 gange indpakket i navlestrengen, vægten er kun 2500, kroppen er udviklet uforholdsmæssigt - hovedet er 39 uger gammel, skuldrene er 35. Hvordan så. På grund af navlestrengen i barnet.

I går var der en genetisk konsultation. Endelig klar medicinsk genetisk konklusion.

Vi gjorde i går i vores klinik 61.

Jeg vil gerne tale om min vanskelige graviditet for at støtte dem, der ligesom mig i den smukkeste periode i mit liv står over for alarmerende diagnoser og intimider af læger. I dette indlæg vil jeg fortælle om alt kun generelt. Detaljer om resultaterne af ultralyd, analyser, konsultationer med smalle specialister, fødsel mv. vil være i de næste indlæg.

Hej piger. Jeg ønskede at læse dine råd. Min ægtefælle og jeg kunne ikke blive gravid i lang tid. Efter et års forsøg. pludselig skete der. Graviditeten fortsatte normalt så længe som ved 22 uger blev en ultralydsdiagnose af corpus callosum diagnosticeret, men det var uklart, så jeg blev sendt til en anden klinik til en anden ultralyd. Da diagnosen blev bekræftet besøgte jeg genetikken, og han sagde: "Hvis en sådan diagnose er, er det sandsynligt, at barnet vil være med en patologi, som ikke er kendt, og endnu værre med Downs syndrom." Sagde behovet for at gøre.

Piger, der læser den forrige post 2 screening Jeg skriver fortsættelsen af ​​vores historie.

fundet i 33 uger en masse anomalier! De sagde, at det ville være bedre for barnet ikke at leve. der er ingen bindende kommissur mellem hjernens to halvkugler (agenesis of the corpus callosum), gdrotsefaliya og føddernes afvigelser (sidst), undersøgte lægerne ikke. det var nødvendigt at afbryde om 18 uger. Og på dette tidspunkt gør de ingenting. de siger at vente på normal levering. Jeg vil ikke overleve moralsk. græd med min mand. Er det menneskeligt at torturere mig yderligere 1,5 måneder? Jeg = ønsker at dobbeltsjekke diagnosen hos mange læger. Jeg er nødt til at overbevise mig! Hvem står over for dette? Hvordan overlever du fødsel? Hvordan man konfigurerer dig selv, hvor skal du få styrke?

Diagnose: Intern hydrocephalus, cerebral parese, Spastisk diplegi, Symptomatisk epilepsi, remission. Zoneterapi Klinik "Meridian", Krasnodar-regionen, vederlagets størrelse 31 tusind rub.OSTALOS indsamlet: 26.800 rubleySemen blev født for tidligt på 32 uger, med en vægt på 1800, og væksten 41sm.Seychas han er et barn med et handicap på sin diagnose af "cerebral parese, organisk CNS-sygdom, medfødte misdannelser i hjernen : lobar goloprozentsefaliya (agenesis af corpus callosum, hulrum i det transparente septum), fokal epilepsi med komplekse partielle anfald, forsinket præverbal udvikling. Han sidder dårligt (falder på hans side), går ikke, står ikke. Barnet spiser kun blandingen, da slugrefleksen ikke er fuldt udviklet. Der er modtaget en konto.

Vi ligger i vores institut for gastroentologi. Jeg havde en erklæring i går i mine hænder. Så det, vi har ved afslutningen af ​​vores læger: klinisk diagnose: staten efter kirurgisk behandling for medfødt falsk venstre-sidet diafragmabrok (25.03.10), laproskopicheskaya Nissen fundoplication (15.03.11), laproskopicheskaya plast venstre kuppel af mellemgulvet defekt (08.29.12 ). Offset ved at indsnævre den abdominale spiserøret (Hvad på hospitalet Moskva, vi kaldte ahlaziey) Distal esophagitis.. (Distal esophagitis (akut eller kronisk) - betændelse i spiserøret, eller snarere dens distale del.) Fremfald slimhinde i maven i spiserøret. (Forfald og invaginationer. Oftere.

Jeg tilføjede et indlæg længe og ipad er afladet! Jeg lagrede det ikke !! Take Two))) en masse bogstaver, der ikke spørger len-))) Så jeg blev udskrevet fra hospitalet den 1. september, tog jeg en kæreste, fordi vi skændtes med sin mand som held, sandheden allerede forsonet. Jeg lagde mærke til, at jeg begyndte at lave tegn, hormoner eller noget andet, der fik sig til at føle. Der er gode nyheder: Da vi blev afladt på ultralyd, så vi vores corpus callosum, det vil sige, vi har ingen agenesis. Og der er heller ikke nogen revner i halvkuglerne (skizencephaly). Kun sagt, at der er lidt øget.

Adresse til gruppen i kontakt http://vk.com/i66503196#/club38449651 Vi har hårdt brug for penge til en lille Koryukin kimplanter! Diagnose: Partial agenesis af corpus callosum, intern hydrocephalus. Indsamle til 14. maj! Et rehabiliteringsforløb i Yekaterinburg, på Healthy Childhood Center, var planlagt til 14. maj, statisk static.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Mængden er lille, men moderen til barnet er meget svært at finde, da de hele tiden rejser til forskellige byer for at lave en undersøgelse. Barnets mor, Anna Koryukina, appellerer til alle sympatiske og omsorgsfuldmænd: "Hjælp os, fordi det er den eneste chance for, at Simeon begynder at sidde og gå! Så hvordan.

Piger hvad skal man lave? Vi blev diagnosticeret med en periode på 33-34 uger: bilateral ventrikomegali. Agenesis af corpus callosum. Hvem er den samme på dette tidspunkt eller var det før? Hvor skal man føde? Hvilken jordemor kan jeg kontakte? Hvem er den bedste børns neurosurgeon i Moskva? Hvordan udvikler dit barn sig? Fortæl mig, tak.

Mor, vil vi sandsynligvis blive sendt til en MR-scanning for at bekræfte diagnosen agenesi af corpus callosum, men børn under 6 år gøre kollektivt narkozom.Ochen farlig dumayu.Nevrolog jeg sagde godt diagnosticere en meget alvorlig og forsinkelse i udvikling kan være ledsaget epilepsicheskimi pripadkami.Ya i frustration (mildt sagt).Kun faldet til ro efter det sidste besøg, og disse er på. igen.

Samlingen af ​​128 650 rubler er åben. indsamlet 88124 rubler 40526rub forlod umiddelbar opkrævning. Indtil marts 15, 2013 rehabilitering kursus i School of AFC Dobezhinyh, Sochi. Rehab med 18marta 2013 til 6. april 2013. konto http://vk.com/photo-38449651_295231309 diagnose - cerebrale medfødte misdannelser (agenesi af corpus callosum), intern hydrocephalus, en tilstand, efter ventrikulotsisternostomii bunden af ​​den tredje ventrikel, cerebral parese, spastisk diplegi, psykomotorisk retardering, epilepsi Symptomatisk remission.

En MR blev udført i går. Diagnose: medfødt hjernefejl. Agenesis af corpus callosum. Nevkirurgen sagde, at kirurgi er påkrævet. Vi vil blive kontrolleret månedligt på hans ultralyd. Stå af en neurolog. Gå til genoplivnings- og rehabiliteringsspecialisten. Hvor kom de fra en almindelig klinik. Forresten, kaldte i går klinikens leder. De er alle chokeret af vores diagnose. De vil tage barnet til hospitalet - for at lave test. Jeg nægtede. Hvis neurokirurgen sagde, at det ikke er nødvendigt. Nå duck, de kan ikke roe sig ned. Hvordan så! At tage.

Hvorfor skrive? Jeg ved det ikke. Bare vil virkelig dele, hæld al smerten et eller andet sted. Undskyld for din ærlighed på forhånd. Jeg blev gravid i en alder af 25 år. Hun var utroligt glad, da hun med sin tidligere mand, 4 år ikke kunne blive gravid. Og med en ny mand viste det sig hurtigt og ubesværet alting. Vi var begge alt for glade. Jeg elsker børn og i lang tid ønskede jeg mit eget. Og nu var det længe ventede øjeblik. Graviditeten gik let. Jeg sprang, hoppede, ingen trussel, toksikoen plaget uge og bestået. Edema var ikke. Intet gidet.