Prognoser for astrocytomer - hvor mange lever med en sådan diagnose?

Epilepsi

Astrocytom er en form for tumorlempelse i hjernen, der stammer fra særlige små hjerneceller - astrocytter og medlemmer af en stor gruppe af formationer - gliomer.

Anaplastisk astrocytom refererer til malignitet i klasse 3

Generelle oplysninger

I klinisk praksis anvendes flere klassifikationer af astrocytomer i hjernen. Ifølge den traditionelle klassifikation finder sygdomsudviklingen sted i fire faser:

  1. Den første gruppe omfatter tumorer, der er stærkt differentierede og let tilgængelige for kirurgisk fjernelse - disse er pilocytiske og gigantiske celle subependymale astrocytomer.
  2. Sygdomme indebærer dannelse af pleomorphic xanthoastrocytom.
  3. Anaplastisk astrocytom,
  4. Glioblastomer med den højeste grad af malignitet.

I henhold til graden af ​​malignitet og egenskaber hos gliale neoplasmer i hjernen er opdelt:

  • Grade 1: Den samlede mængde godartede astrocytomer i hjernen er 10% af alle sådanne enheder. Godartede gliale tumorer er som regel meget differentierede, har klare grænser for vækst. Væksten er i de fleste tilfælde ret langsom, i nogle tilfælde er behandling ikke nødvendig.

Patienter lever i lang tid med en sådan uddannelse, uvidende om dens tilstedeværelse, da symptomerne fremkommer meget senere.

Astrocytom 1. grad er mere almindelig hos børn, hyppig lokalisering - cerebellum, hjernestammen og det optiske nerveområde. Overlevelse med rettidig diagnose og behandling er høj, men der er sandsynlighed for tilbagefald med udseendet af mere ondartede former. Behandling af astrocytomer i første grad omfatter fjernelse uden strålebehandling. Prognosen er normalt gunstig. Hvor mange bor med en tumor i første fase? Vilkår er altid individuelle og afhænger af mange faktorer.

Pilocytisk astrocytom er en lokaliseret malign tumor i klasse 1.

  • Grad 2: tumoren har et infiltrativt vækstmønster, det vil sige det trænger ind i nærliggende væv og har ingen klare grænser. Aktiviteten af ​​celledeling er lav, hvilket betyder en langsom vækst af dannelsen, mens risikoen for gentagelse selv ved fuldstændig fjernelse er høj. Grad 2 godartede masser springer ikke ud over grænserne af meninges og har ikke metastase, men når de udvikler sig, er en overgang til en malign karakter mulig.
  • Grad 3: Formationen har histologiske tegn på malignitet, infiltrativ vækst med lav celle differentiering råder over. Tumoren har ingen grænser, vokser gennem hjernevæv. Sygdommen rammer ofte mennesker mellem 35 og 50 år, mænd er oftere syge. Prognosen for astrocytom i hjernen 3 grader er ugunstig, da det ofte er umuligt at fjerne tumoren på grund af infiltrativ vækst. Hvor mange mennesker vil leve efter en diagnose er påvirket af mange faktorer, men i gennemsnit er forventet levetid ikke mere end 3-4 år.
  • 4 grader: en hjerne tumor vokser meget hurtigt på grund af den høje cellefordeling, spredes gennem hjernens volumen, i nogle tilfælde når rygmarven og rygsøjlen. Uddannelse har en høj grad af malignitet, der er fokus på nekrose. I nogle tilfælde stiger astrocytomet væsentligt i størrelse, selv i perioden med præoperativ undersøgelse, og efter kirurgi sænker tumorvæksten sjældent. De mest almindelige typer af astrocytom i hjerneklasse 3 er anaplastiske astrocytomer og glioblastomer, mens de også betragtes som de farligste og maligne. Hvor meget er forventet levetid med en lignende uddannelse?

Desværre er prognosen skuffende, selv med de mest favorable forhold, og det er usandsynligt, at patienten vil leve mere end et år.

levealder

Desværre er hjernens astrocytom en meget sindssyge sygdom og har mange negative konsekvenser. Det er umuligt at give en præcis prognose for, hvor mange mennesker der vil leve med en sådan diagnose - tumoren vokser hurtigt. I de fleste tilfælde er forventet levetid efter fjernelse af en malign tumor ikke mere end 3 år.

Når en prognose foretages, vurderer specialisten følgende faktorer:

  • Patientens alder.
  • Lokalisering af patologisk uddannelse.
  • Graden af ​​malignitet af tumoren.
  • Væksthastigheder er hvor hurtigt en sygdom bevæger sig fra et stadium til et andet.
  • En historie med tilbagefald - hvis svaret er positivt forværres prognosen.

Det mest gunstige billede dannes, når der opdages et pilocytisk astrocytom - i dette tilfælde er overlevelsesraten maksimal, og levetiden er ca. 10 år. Under overgangen til maligne stadier reduceres forventet levetid - i anden fase er det 5-7 år, i næstsidste fase - omkring 4 år.

Prognosen for overlevelse afhænger i højeste grad af tumorens patologiske egenskaber.

Behandling af astrocytomer i selve hjernen er ret aggressiv og medfører mange ubehagelige konsekvenser, som har negativ indflydelse på patientens helbred. Der er risiko for synshandicap for at fuldføre blindhed, lidelser i opfattelsen af ​​smag, lugt, tab af forståelig tale, nedsat koordinering af bevægelser op til parese eller lammelse.

Astrocytom er en meget farlig sygdom, så det er meget vigtigt at straks konsultere en læge, hvis der opstår mistænkelige symptomer. Kun i dette tilfælde behøver du ikke at undre sig over, hvor længe du kan leve efter en skuffende diagnose. Desværre behandles de fleste patienter for sent.

Hjernens astrocytom - årsager og behandling, prognose for livet

Brain astrocytom er en tumor, der opstår som et resultat af en krænkelse af opdeling og udvikling af astrocyt glialceller. Visuelt, i deres struktur, ligner disse celler i nervesystemet en femkantet stjerne, derfor er deres andet navn stellat. Mere end et halvt århundrede var forskere enige om, at disse er specifikke celler i nervesystemet, der udfører hjælpefunktioner.

Nylige undersøgelser inden for neurokirurgi har imidlertid vist, at astrocytternes primære og muligvis kun er beskyttende. Det er de stellatceller, der beskytter neuronerne i hjernen mod traumatiske faktorer, tilvejebringer en passende metabolisme, absorberer overskud af neuroprodukter, deltager i reguleringen af ​​blodhjernebarrieren samt blodtilførslen til hjernen. Hvis disse celler under alle udviklingsstadier gennemgår patologiske ændringer, så kan de ikke udføre deres funktioner fuldt ud, derfor lider hele nervesystemet.

Hvad er det?

Astrocytom er en af ​​de typer af neoplasmer i hjernen, et medlem af klassen af ​​gliomer. Sygdommen udvikler sig fra særlige celler - astrocytter. Små celler er i form af stjerner, beskytter neuroner, absorberer overskydende mængder kemikalier. Men under en række årsager sker astrocytom i hjernen på steder, hvor disse celler er koncentreret.

Sygdommen kan udvikle sig i nogen af ​​dens afdelinger. Folk i enhver aldersgruppe er underlagt det.

årsager til

Forskere kan stadig ikke finde ud af, hvorfor der er kræft i hjernen. Kun faktorer der bidrager til patologiske transformationer er kendt. Dette er:

  • kemiske virkninger (kviksølv, arsen, bly);
  • rygning og overdreven alkoholindtagelse
  • onkologi i familien;
  • svækket immunitet (især for personer med hiv-infektion);
  • traumatisk hjerneskade
  • genetiske sygdomme. Især er tuberøs sklerose (Bourneville-sygdom) næsten altid årsagen til gigantiske astrocytomer. Studier af gener, som er tumorsuppressorer, har vist, at i 40% af tilfælde af sygdommen er forekommet astrocytomer mutation af p53-genet, og i 70% af glioblastomer - MIAS gen og EGFR. Identifikation af disse læsioner vil forhindre sygdommen fra maligne AGM;
  • stråling. Den langvarige effekt af stråling, der er forbundet med arbejdsforhold, miljøforurening eller endda brugt til behandling af andre sygdomme, kan føre til dannelse af hjerneastrocytomer.

Selvfølgelig, hvis en person for eksempel blev udsat for stråling, betyder det ikke, at han nødvendigvis vokser en tumor. Men kombinationen af ​​flere af disse faktorer (arbejde i skadelige forhold, dårlige vaner, dårlig arvelighed) kan blive en katalysator for begyndelsen af ​​mutationer i hjerneceller.

Former af sygdommen

Afhængig af den cellulære sammensætning er astrocytomer opdelt i flere typer:

Meget differentierede (godartede) astrocytomer udgør 10% af det samlede antal hjernetumorer, 60% er anaplastiske astrocytomer og gliomer.

Astrocytom Symptomer

Alle symptomer under udviklingen af ​​tumorer i hjernen er opdelt i to store grupper: generelt og lokalt. Almindelige symptomer forbundet med øget intrakranielt tryk:

  • konstant hovedpine;
  • konvulsivt syndrom
  • kvalme, opkastning om morgenen;
  • generel kognitiv svækkelse (tab af hukommelse, opmærksomhed, intellektuelle funktioner).

Lokale symptomer er forbundet med tumorens direkte virkning på hjernevæv. Deres manifestationer afhænger af lokaliseringen af ​​astrocytomet:

  • taleforstyrrelser, dens opfattelse;
  • problemer med fornemmelse og bevægelse i lemmerne;
  • sløret syn, lugt;
  • stemningsforstyrrelser.

diagnostik

Den vigtigste måde at diagnosticere en tumor på i hjernen er at udføre en computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MR). Operationen bruger også MR: det hjælper med at styre processen med at fjerne knuderne.

Sommetider er astrocytom i hjernen diagnosticeret med inddragelse af en yderligere metode - magnetisk resonansspektroskopi (MRS). Dette gør det muligt at foretage en biokemisk analyse af tumorvæv og at identificere tilstanden af ​​neoplasma.

Hjerne-tumor-recidiver bestemmes ved anvendelse af positronemissionstomografi (PET).

Behandling af hjerneastrocytom

Afhængig af graden af ​​differentiering af astrocytomet i hjernen udføres behandlingen af ​​en eller flere af de angivne metoder: kirurgisk, kemoterapeutisk, radiokirurgisk, radioterapi.

Stereotaktisk radiokirurgisk fjernelse er kun mulig med en lille tumorstørrelse (op til 3 cm) og udføres under tomografisk kontrol ved hjælp af en stereotaktisk ramme båret på patientens hoved. Med hjernens astrocytom kan denne metode kun anvendes i sjældne tilfælde af godartet kursus og begrænset tumorvækst. Mængden af ​​kirurgi udført ved træpanning af kraniet afhænger af arten af ​​væksten af ​​astrocytomer. På grund af den diffuse vækst af tumoren i det omgivende hjernevæv er dets radikale kirurgiske behandling ofte umulig. I sådanne tilfælde kan palliativ kirurgi udføres for at reducere størrelsen af ​​tumor eller bypass-kirurgi med det formål at reducere hydrocephalus.

Strålebehandling for astrocytom i hjernen udføres ved gentagen (fra 10 til 30 sessioner) ekstern eksponering af det berørte område. Kemoterapi udføres af cytostatika ved anvendelse af orale lægemidler og intravenøse indgivelser. Hun foretrækkes i tilfælde, hvor hjerneastrocytom er observeret hos børn. For nylig er der igangværende aktiv udvikling for at skabe nye kemoterapeutiske lægemidler, som selektivt kan virke på tumorceller uden at have skadelig effekt på raske.

levealder

Desværre medfører astrocytomer i hjernen ofte meget negative virkninger. Overlevelsesraten efter operationen (forudsat at tumoren er ondartet) overstiger som regel ikke 2-3 år.

outlook

Forudsigelsen af ​​sygdommen er lavet af en læge på grundlag af følgende punkter:

  • patientens alder
  • grad af malignitet
  • placeringen af ​​tumoren
  • hvor hurtigt er overgangen fra et stadium af sygdommen til en anden, og om det fandt sted
  • antallet af tilbagefald.

Baseret på det overordnede billede gør specialisten en omtrentlig forudsigelse af astrocytom i hjernen. I sygdommens første fase er patientens forventede levetid ikke mere end 10 år.

Med den efterfølgende overgang fra en godartet til ondartet tumor vil levetiden falde. I anden fase kan den reduceres til 7-5 år, i tredje - op til 3-4 år, og i sidste ende kan patienten leve mere end et år, hvis det kliniske billede er positivt.

forebyggelse

I betragtning af hvor mange årsager astrocytomer forårsager, samt hvor mange mennesker der har søgt lægehjælp i de senere år, er det nødvendigt at være opmærksom på forebyggende foranstaltninger for denne sygdom.

Sådanne forebyggende metoder omfatter:

  1. Forbedre immunbeskyttelse.
  2. Eliminering af stressfulde situationer.
  3. Bor i økologisk sikre områder.
  4. Korrekt ernæring. Det er vigtigt at udelukke røget og stegt mad, fede fødevarer, dåsevarer. Tilsæt flere dampede retter, frugt, grøntsager til kosten.
  5. Afvisning af dårlige vaner.
  6. Forebyggelse af hovedskader.
  7. Regelmæssige lægeundersøgelser.

Hvis et astrocytom i hjernen opdages, fortvivl ikke og giv op. Det er vigtigt at forblive optimistisk, tro på et godt resultat, har en positiv holdning. Kun med en sådan positiv holdning og tro kan man besejre onkologi.

Brain astrocytom

Astrocytomer er primære gliomer i hjernen. Forekomsten af ​​denne type kræft er 5-7 personer pr. 100.000 indbyggere om året. De fleste patienter er voksne fra 20 til 45 år, såvel som børn og unge. Astrocytom i hjernen hos børn er den anden dødsårsag efter leukæmi.

Brain astrocytoma: hvad er det?

Astrocytom: Symptomer og behandling

Astrocytomer ifølge den internationale klassifikation (ICD 10) er ondartede neoplasmer i hjernen. De besætter 40% af alle neuroektodermale tumorer, der stammer fra hjernevæv. Fra navnet bliver det klart, at astrocytomer fra astrocytter udvikler sig. Disse celler udfører vigtige funktioner, herunder støtte, differentiering og beskyttelse af neuroner fra skadelige stoffer, regulering af neurons aktivitet under søvn, kontrol af blodgennemstrømning og sammensætning af intercellulær væske.

En tumor kan forekomme i enhver del af hjernen, oftest er hjernens astrocytom lokaliseret i cerebrale halvkugler (hos voksne) og i cerebellum (hos børn). Nogle af dem har en nodulær form for vækst, det vil sige, der er en klar grænse med sundt væv. Sådanne tumorer deformerer og fortrænger hjernestrukturer, deres metastaser vokser ind i stammen eller 4 ventrikel i hjernen. Der er også diffuse varianter med infiltrativ vækst. De erstatter sunde væv og fører til en stigning i størrelsen af ​​en individuel del af hjernen. Når en tumor går ind i et metastasestadium, begynder den at sprede sig gennem det subarachnoide rum og kanalerne i strømmen af ​​hjernevæske.

Når snittet ses, er tætheden af ​​astrocytomer normalt ens i tæthed for hjernens substans, farven er grå, gullig eller lyserød. Noder kan nå 5-10 cm i diameter. Astrocytomer er tilbøjelige til cystedannelse (især hos små patienter). De fleste astrocytomer, selvom de er ondartede, men vokser langsomt i sammenligning med andre typer hjernetumorer, så de har gode forudsigelser.

Risikoen for at blive syg med denne sygdom er hos mennesker i alle aldre, især de unge (i modsætning til de fleste kræftformer, der hovedsageligt forekommer hos ældre). Spørgsmålet er, hvordan man advarer mod hjernetumorer?

Hjernens astrocytom: årsager

Forskere kan stadig ikke finde ud af, hvorfor der er kræft i hjernen. Kun faktorer der bidrager til patologiske transformationer er kendt. Dette er:

  • stråling. Den langvarige effekt af stråling, der er forbundet med arbejdsforhold, miljøforurening eller endda brugt til behandling af andre sygdomme, kan føre til dannelse af hjerneastrocytomer;
  • genetiske sygdomme. Især er tuberøs sklerose (Bourneville-sygdom) næsten altid årsagen til gigantiske astrocytomer. Studier af gener, som er tumorsuppressorer, har vist, at i 40% af tilfælde af sygdommen er forekommet astrocytomer mutation af p53-genet, og i 70% af glioblastomer - MIAS gen og EGFR. Identifikation af disse læsioner vil forhindre sygdommen fra maligne AGM;
  • onkologi i familien;
  • kemiske virkninger (kviksølv, arsen, bly);
  • rygning og overdreven alkoholindtagelse
  • svækket immunitet (især for personer med hiv-infektion);
  • traumatisk hjerneskade.

Selvfølgelig, hvis en person for eksempel blev udsat for stråling, betyder det ikke, at han nødvendigvis vokser en tumor. Men kombinationen af ​​flere af disse faktorer (arbejde i skadelige forhold, dårlige vaner, dårlig arvelighed) kan blive en katalysator for begyndelsen af ​​mutationer i hjerneceller.

Typer af astrocytomer i hjernen

Den generelle klassifikation af hjernetumorer deler alle typer tumorer i 2 store grupper:

  1. Subtentorial. Placeret i den nederste del af hjernen. Disse omfatter astrocytomer af cerebellum, som meget ofte findes hos børn, såvel som hjernestammen.
  2. Supratentoriale. Placeret over cerebellum i de øverste dele af hjernen.

I sjældne tilfælde er der et astralytom i rygmarven, hvilket kan være resultatet af metastase fra hjernen.

Grad af ondartet proces

Der er 4 grader malignitet af astrocytom, der afhænger af tilstedeværelsen af ​​tegn på nukleær polymorfisme, proliferation af endotel, mitoser og nekrose i den histologiske analyse.

Grad 1 (g1) omfatter stærkt differentierede astrocytomer, som kun har 1 af disse tegn. Dette er:

  • Piloid astrocytom (pilocytisk). Tar 10% af det samlede beløb. Denne art diagnosticeres primært hos børn. Pilocytiske astrocytomer er normalt knudeformede. Det er placeret oftere i cerebellum, hjernestamme og visuelle veje.
  • Subependymal giant celle astrocytom. Denne type forekommer ofte hos patienter med tuberøs sklerose. Særtræk: kæmpestore celler med polymorfe kerner. Subependymale astrocytomer har form af en knust knude. Placeret hovedsageligt i regionen af ​​laterale ventrikler.

Astrocytomer grad 2 (g2) er relativt godartede tumorer, der har 2 tegn, sædvanligvis polymorfisme og proliferation af endotelet. Enkle mitoser kan også være til stede, hvilket påvirker sygdommens prognose. G2 tumorer vokser normalt langsomt, men når som helst kan de omdannes til maligne (de kaldes også borderline). Denne gruppe omfatter alle varianter af diffuse astrocytomer, der infiltrerer hjernevæv og kan spredes gennem hele kroppen. De findes hos 10% af patienterne. Diffus astrocytomer i hjernen påvirker ofte funktionelt signifikante sektioner, således at de ikke kan fjernes.

Blandt dem er:

  • Fibrillær astrocytom;
  • Hemocytom astrocytom;
  • Protoplasmisk astrocytom;
  • pleomorf;
  • Blandede varianter (pilomixoid astrocytom).
  • Protoplasmiske og pleomorfa former er sjældne (1% af tilfældene). Blandede varianter er tumorer med områder af fibriller og hæmocytter.

Anaplastisk (atypisk eller dedifferentieret) type astrocytom klasse 3 g3 er anaplastisk. Det forekommer i 20-30% af tilfældene. Hovedantalet patienter - mænd og kvinder 40-50 år. Diffuse AGM omdannes ofte til en anaplastisk art. Der er tegn på infiltrativ vækst og udtalt celleanaplasi.

Grade 4 astrocytom g4 - den mest ugunstige. Det omfatter glioblastomer i hjernen. Find dem i 50% af tilfældene. Hovedantalet patienter falder i en alder af 50-60 år. Glioblastom kan være årsag til malignitet hos tumorer i klasse 2 og 3. Dens træk er udtalt anaplasi, stort potentiale for celleproliferation (hurtig vækst), tilstedeværelsen af ​​områder af nekrose, en heterogen konsistens.

Den nyere klassifikation af astrocytomer refererer til diffuse og anaplastiske astrocytomer til grad 4 af malignitet på grund af umuligheden af ​​deres fuldstændige fjernelse og tendensen til at transformere til glioblastom.

Symptomer på hjerneastrocytom

Hjernens onkologi manifesteres af cerebrale og fokale symptomer, som afhænger af tumorens placering og morfologiske struktur.

Fælles tegn på hjernens astrocytomer omfatter:

  • hovedpine. Kan være permanent og paroxysmal i naturen, for at være af forskellig intensitet. Ofte opstår angreb af smerte om natten eller efter en person vågner op. Nogle gange gør et separat område ondt, og nogle gange hele hovedet. Årsagen til hovedpine er irritation af kraniale nerver;
  • kvalme, opkastning. Stå op pludselig, uden grund. Opkastning kan begynde under et hovedpineangreb. Det kan være årsagen til tumorens påvirkning på opkastningscentret med dets placering i cerebellum eller 4 ventrikler;
  • svimmelhed. Personen føler sig utilpas, det forekommer ham, at alt omkring ham bevæger sig, der er støj i ørerne, der er "koldsved", huden bliver blege. Patienten kan svage;
  • psykiske lidelser. I halvdelen af ​​tilfældene forårsager neoplasmer i hjernen forskellige lidelser i den menneskelige psyke. Det kan blive aggressivt, irritabelt eller passivt og sløvt. Nogle begynder at have problemer med hukommelse og opmærksomhed, deres intellektuelle evner falder. Hvis du ikke behandler sygdommen - det kan føre til frustration. Disse symptomer er mere iboende i corpus callosum astrocytoma. Psykiske lidelser i godartede tumorer forekommer sent, og i tilfælde af ondartet infiltrering - tidligt, mens de er mere udtalte;
  • stillestående visuelle diske. Et symptom, der er til stede hos 70% af befolkningen. En øjenlæge hjælper ham
  • kramper. Dette symptom er ikke så almindeligt, men det kan være det første signal, der angiver tilstedeværelsen af ​​en tumor hos en person. Epileptiske anfald i astrocytomer er almindelige, da de ikke sjældent forekommer med en læsion af frontalbenet, hvor i 30% af tilfældene forekommer disse formationer
  • døsighed, træthed
  • depression.

Hovedpine, kvalme, opkastning og svimmelhed er konsekvenserne af intrakranielt tryk, som tidligere eller senere forekommer hos patienter med OGM. Det kan skyldes hydrocephalus eller bare en stigning i tumorvolumen. Et ondartet astrocytom i hjernen er karakteriseret ved ICP's hurtige indtræden, med godartede tumorer, symptomerne øges gradvist, hvorfor en person i lang tid ikke er opmærksom på hans sygdom.

Fokal symptomer på astrocytom

Astrocytoma frontallappen årsager: lammelse af den nederste halvdel af ansigtets muskler, Jacksons kramper, tab eller reduktion af lugt, motor afasi, nedsat gangart, parese og lammelse, øge, tab eller forekomst af patologiske reflekser.

Med nederlag i parietalloben: En krænkelse af rumlige og muskulære følelser i hånden, astereognose, parietal smerte, tab af overfladefølsomhed, autotopognosi, tale- og skriveforstyrrelser.

Temporal lobe gliom: forskellige hallucinationer efterfulgt af epileptiske anfald, sensorisk eller amnesisk afasi, homonym hæmopsi, nedsat hukommelse.

Tumorer i nakkelappen: fotopsi (visuelle hallucinationer gnister, lysglimt), krampeanfald, sløret syn, samt rumlig syntese og analyse, hormonelle forstyrrelser, dysartri, ataksi, astasia, nystagmus, parese stirre opad, tvungen hovedets position, hørenedsættelse og døvhed, en overtrædelse af at sluge, hæshed.

Diagnose af hjerneastrocytom

Med de ovenfor beskrevne symptomer går de normalt til en praktiserende læge. Det leder igen til patienterne til neurologen. Denne specialist vil kunne udføre alle de nødvendige tests for at opdage tegn på kræft. Visse symptomer kan endda fortælle i hvilken del af hjernen en tumor er placeret. Yderligere diagnostik af astrocytom sigter mod at bekræfte dets tilstedeværelse ved at opnå billeder af hjernen og etablere dens natur.

De vigtigste billedteknikker, der bruges til at bestemme tilstedeværelsen af ​​formationer, er computer og magnetisk resonanstomografi. CT er baseret på udsættelse for radiologisk stråling. Under proceduren bestråles patienten, og en hjernescanning udføres på flere vinkler samtidigt. Billedet kommer ind på computerskærmen.

Under MR anvendes et apparat, der skaber et kraftigt magnetfelt. En patient er placeret i den og sensorer er fastgjort på hovedet, som afhenter signaler og sender til en computer. Efter behandling af dataene opnås et klart billede af alle dele af hjernen i skiven, så det er muligt at bestemme tilstedeværelsen af ​​eventuelle afvigelser nøjagtigt. MR kan detektere diffuse såvel som små, godartede tumorer, hvilket ikke altid er muligt med CT-instrumenter.

Hvis du bruger kontrast (et specielt stof, der injiceres intravenøst), kan du samtidigt undersøge kredsløbssystemet, hvilket er meget vigtigt for at vælge en driftsplan. Stoffer anvendt til CT er meget mere tilbøjelige til at forårsage allergiske reaktioner end stoffer, der anvendes til MR. Det skal også bemærkes, at computertomografi er skadeligt på grund af brugen af ​​radioaktiv stråling. Disse grunde gør MR med forbedret kontrast en mere foretrukket måde at diagnosticere hjernetumorer på.

For at vælge det optimale behandlingsregime er det nødvendigt at etablere den histologiske type af en tumor, da forskellige typer reagerer forskelligt på kemoterapi og stråling. For at gøre dette skal du tage en prøve af vævsnoplasma. Fremgangsmåden under hvilken dette sker kaldes en biopsi. Den mest nøjagtige og sikre metode er stereotaktisk biopsi: Hovedet på en person er fastgjort med en speciel ramme, et lille hul bores i kraniet og under en MRI- eller CT-maskine styres en nål for at samle væv.

Dens ulempe er varigheden (ca. 5 timer). Fordelen er den minimale risiko (op til 3%) af sådanne komplikationer som infektion og blødning. I nogle tilfælde anvendes stereotaktisk biopsi som en del af behandlingen og erstatter den sædvanlige operation. Samtidig vil en del af neoplasma blive trukket tilbage, hvilket reducerer det intrakraniale tryk, hvorefter der udføres en bestrålingsforløb.

Også biomateriale kan opnås under kirurgi for at fjerne en tumor, der opstår efter kraniotomi. Derefter sendes den opnåede prøve til laboratoriet for histologi.

Nogle gange hjælper resultaterne af magnetisk resonansbilleddannelse ud over placeringen og omfanget af tumoren at bestemme dens natur. Men den astrocytomediagnose, der blev foretaget på denne måde, var i mange tilfælde fejlagtige, så en biopsi er at foretrække, men hvis det er umuligt at udføre (for eksempel hvis tumoren er placeret i funktionelt vigtige dele af hjernen, som hjernestammen astrocytom tilhører), lægges kun lægen af ​​resultaterne af ikke-invasive studier.

Informativ video: Test for tilstedeværelsen af ​​en tumor i hjernen

Astrocytbehandling

Valget af behandlingstaktik afhænger af astrocytomstadiet, dets type, placering, tilstand af patienten og selvfølgelig om tilgængeligheden af ​​det nødvendige udstyr.

Kirurgisk behandling

Kirurgisk fjernelse af astrocytom er den primære behandling. Så som disse tumorer ofte udvikler sig i de store halvkugler, så udføres operationer som regel med succes. For at få adgang til den nødvendige del af hjernen udføres craniotomi: hovedbunden skæres, et fragment af kraniet ben fjernes, og dura materen skæres. Kirurgens opgave er at fjerne tumoren til det maksimale med minimalt tab af sundt væv. Små godartede astrocytomer gennemgår total resektion, men diffuse former kan ikke fuldstændigt udskæres.

Efter fjernelse sutureres astrocytomerne i hjernevævet, og en specialplade sættes i stedet for knoglens defekt. Craniotomi bruges også til at dekomprimere intrakranielt tryk, hjerneforskydning og hydrocephalus. I dette tilfælde er fjernwebstedet ikke sat på plads.

Kirurgisk fjernelse af hjernens astrocytom er meget farligt. Radikale og partielle resektioner resulterer i døden på 11 til 50% af patienterne afhængigt af sværhedsgraden af ​​personens tilstand.

Der er også risiko for komplikationer:

  • spredning af tumorceller under dets excision i sundt væv;
  • skader på hjernen, nerver, arterier, blødninger;
  • GM hævelse;
  • infektion;
  • thrombose.

Brugen af ​​computeret eller magnetisk resonansbilleddannelse under operationen minimerer risikoen for konsekvenser efter operationen. Der er også alternative metoder til behandling af astrocytomer, for eksempel stereotaktisk radiokirurgi, hvor en tumor udsættes for en kraftig strålingsstrøm. Det fører til kræftcellernes død, og de holder op med at dele sig. Denne teknologi bruges i installationer Gamma Knife. Proceduren kan udføres en eller flere gange. Radiokirurgi er egnet til behandling af maligne infiltrerende tumorer på højst 3,5 cm.

Fjernelse af svulsten kan foretages gennem hullerne boret i kraniet. I dette tilfælde anvendes endoskopisk eller kryokirurgisk udstyr, laser og ultralyd udstyr. De sidste tre metoder blev opfundet for ikke så længe siden, de tilhører minimalt invasive behandlingsmetoder, så de kan udføres hos inoperable patienter. En cryoprobe med flydende nitrogen, en kraftig laser eller ultralyd kan ødelægge kræftceller på steder, hvor du ikke kan nå med en skalpel. Disse metoder er meget præcise, de forårsager ikke sådanne komplikationer som standard resektion.

Informativ video:

Stråling og kemoterapi

Hjernekræft behandles også ved hjælp af radioaktiv stråling, som sendes til det ønskede punkt og dræber tumorceller. Strålebehandling er på andenpladsen efter operationen, med hjælp til inoperable patienter med astrocytom behandles. Til malignitet i grad 1 anvendes det sjældent, for eksempel hvis fjernelse af en tumor ikke var færdig, vil stråling hjælpe med at fjerne rester. I nogle tilfælde er det ordineret før operationen for lidt at reducere tumoren og forbedre patientens tilstand.

Metastaser i astrocytomer i hjernen behandles ved at bestråle hele hovedet.

Kurset og dosen af ​​strålebehandling ordineret af lægen på grundlag af MR, som udføres efter resektion og resultaterne af biopsien. Den totale brændvidde kan variere fra 45 Gy til 70 Gy. Bestråling udføres 5-6 gange om ugen i 2-3 uger. Der er også en intracavitær metode til administration af radioaktive stoffer, det vil sige at de implanteres i selve tumoren og derved øger effektiviteten af ​​behandlingen.

Kemoterapi for hjernens astrocytom bruges meget mindre hyppigt på grund af de lave resultater af denne metode. Kemoterapi stoffer er forskellige giftstoffer og toksiner, der absorberes mere af tumorcellerne, hvilket fører til vækst og død. Tag dem i form af tabletter eller dråber intravenøst. Forberedelser til behandling af astrocytomer: Carmustin, Temozolomid, Lomustin, Vincristin.

Kemoterapi og stråling har en negativ effekt ikke kun på kræftceller, men også på organismen som helhed. Derfor kan en person lide af forgiftning, hvilket er manifesteret i kvalme og opkastning, gastrointestinale lidelser, generel svaghed og hårtab. Efter ophør af terapi forsvinder disse symptomer. Der er mere farlige konsekvenser, såsom vævsnekrose og neurologiske lidelser, derfor skal alt ved beregning af et behandlingsregime præcist beregnes.

Tilbagefald og virkninger af astrocytom

Efter den komplekse behandling kan tumoren forekomme igen (tilbagefald). For at kunne identificere det i tide skal patienten hele tiden gennemgå en forebyggende undersøgelse og MR. Du skal også være opmærksom på udseendet af cerebrale symptomer. Normalt forekommer tilbagefald i astrocytom i hjernen i de første par år efter operationen. De kræver genbehandling (dette kan være kirurgi, stråling og kemoterapi), hvilket påvirker patientens forventede levetid negativt.

Tilbagefald forekommer hyppigere med glioblastomer og anaplastiske astrocytomer. Endvidere vokser sandsynligheden for, at en tumor vender tilbage, hvis dens størrelse var stor, og fjernelsen var delvis. Radikal resektion (især godartede former) reducerer denne risiko til et minimum.

Patienter med astrocytom g1 kan endda forblive ufuldstændige efter behandling, hvis de neurologiske funktioner er fuldt ud, hvilket sker i 60% af tilfældene. Til rehabilitering er det nødvendigt at gennemgå fysioterapeutiske procedurer, terapeutisk massage og fysiske træningssessioner. Personen læres at gå og bevæge sig igen, at tale osv.

Ofte forekommer fuldstændig regression ikke, og 40% af mennesker får et handicap på grund af følgende konsekvenser:

  • bevægelsesforstyrrelser, parese af lemmerne (25%). For nogle gør det umuligt at bevæge sig selvstændigt;
  • inkoordination, manglende evne til at udføre præcise bevægelser
  • forringelse af synsskærmen, indsnævring af synsfeltet, vanskeligheder med at skelne mellem farver (hos 15% af patienterne);
  • epilepsi (Jackson anfald forbliver hos 17% af befolkningen);
  • psykiske lidelser.

I 6% er der krænkelser af højere hjernefunktioner, som en person ikke kan kommunikere, skrive, læse, udføre simple bevægelser normalt.

Disse komplikationer kan være single eller kombineret med hinanden, har en anden intensitet (fra mindre til stærkt udtalte).

Hjernestrocytom: prognose

I alt er prognosen efter kirurgi for astrocytom i hjernen ikke dårlig: patientens gennemsnitlige forventede levetid er 5-8 år. Hvis den fuldstændige fjernelse af tumoren ikke er mulig, vil prognosen blive værre. Tendensenes tendens til at forandre sig til mere ondartede har en negativ effekt på overlevelsesraten. En sådan transformation foregår fra anden grad til tredje efter ca. 5 år og fra tredje til fjerde - efter 2 år.

For pilocytiske astrocytomer i hjernen er overlevelsesraten 87% (5 år) og 68% (10 år), forudsat at tumoren er fuldstændigt resekteret. Når det ikke er helt fjernet eller manglende evne til at udføre operationen, falder disse tal næsten 2 gange. Astrocytomer af stor størrelse, som har gennemgået delvis resektion, er mere tilbøjelige til fortsat vækst. For anaplastisk kræft og glioblastom er den gennemsnitlige forventede levetid efter kompleks behandling henholdsvis 3 år og 1 år.

Gunstige faktorer er ung alder, tidlig påvisning af en tumor, muligheden for radikal fjernelse og patientens gode tilstand på tidspunktet for diagnosen.

Hvor nyttig var artiklen for dig?

Hvis du finder en fejl, skal du blot markere den og trykke på Skift + Enter eller klik her. Mange tak!

Tak for din besked. Vi løser fejlen snart

Forudsigelse for livet med astrocytomer i hjernen

Cancers tager livet af hundredtusindvis af mennesker hvert år og betragtes som den mest alvorlige af alle eksisterende sygdomme. Når en patient diagnosticeres med et astrocytom i hjernen, skal han vide, hvad det er, og hvad faren med patologi er.

Astrocytom er en glialumor, normalt af en malign karakter, dannet af astrocytter og i stand til at ramme en person af enhver alder. En sådan tumorvækst er underlagt nødbortskaffelse. Behandlingens succes afhænger af det stadium, hvor sygdommen er, og til hvilken art den tilhører.

Hvad er denne sygdom

Astrocytter er neuroglialceller, der ligner små stjerner. De regulerer mængder vævsfluid, beskytter neuroner mod skadelige virkninger, sikrer metaboliske processer i hjerneceller, styrer blodcirkulationen i nervesystemets vigtigste organ og deaktiverer spild af neuroner. Hvis der opstår en funktionsfejl i kroppen, ændres de og udfører ikke længere deres naturlige funktioner.

Muterende, astrocytter multipliceres ukontrollabelt og danner en tumorformation, som kan forekomme i nogen del af hjernen. Især i:

  • Cerebellum.
  • Optisk nerve.
  • Hvidt stof
  • Hjernestamme.

Nogle tumorer danner knuder med klart definerede grænser for det patologiske fokus. En sådan uddannelse har tendens til at presse sund, nærliggende væv, metastasere og deformere hjernestrukturerne. Der er også neoplasmer, der erstatter sunde væv, øger størrelsen af ​​en bestemt del af hjernen. Når væksten giver metastaser, spredes de hurtigt gennem strømmen af ​​cerebral væske.

årsager til

Nøjagtige data om de faktorer, der bidrager til tumorgenerationen af ​​stjerneformede celler, er endnu ikke tilgængelige. Formentlig er impulsen for udviklingen af ​​patologi:

  • Strålingseksponering.
  • De negative virkninger af kemikalier.
  • Onkogene patologier.
  • Deprimeret immunitet.
  • Traumatisk hjerneskade.

Eksperter udelukker ikke det faktum, at årsagerne til astrocytom kan være skjult i dårlig arvelighed, da patienterne blev identificeret genetiske anomalier i genet TP53. Den samtidige virkning af flere provokerende faktorer øger muligheden for udvikling af astrocytomer i hjernen.

Typer af astrocytomer

Afhængig af strukturen af ​​de celler, der er involveret i dannelsen af ​​tumorer, kan et astrocytom være af normal eller særlig art. De sædvanlige omfatter fibrillære, protoplasmatiske og hemystocytiske astrocytomer. Den anden gruppe omfatter pilocytisk eller pilloid, subependymal (glomerulær) og mikrocystisk cerebellar astrocytomer.

Ifølge graden af ​​malignitet er opdelt i disse typer:

  • Pilocytisk godt differentieret astrocytom, jeg har malignitetsklasse. Tilhører en række godartede neoplasmer. Den har tydelige grænser, vokser langsomt og metastaserer ikke til nærliggende væv. Det observeres ofte hos børn og kan behandles godt. Andre typer af tumorer af denne grad af malignitet er subependymale gigantiske astrocytomer. De forekommer hos mennesker, der lider af knoglesklerose. De er præget af store abnormale celler med store kerne. Ligner tuberklerne og lokaliseres i området af laterale ventrikler.
  • Diffus (fibrillar, pleomorphic, pilomixoid) astrocytom i hjernen; II grad af malignitet. Imponerer vitale hjerneområder. Det findes hos patienter i alderen 20-30 år. Det har ikke klart synlige konturer, vokser langsomt. Operationel indgriben er vanskelig.
  • Anaplastisk (atypisk) tumor, malignitet i klasse III. Det har ikke klare grænser, udvider hurtigt, giver metastaser til hjernens strukturer. Ofte påvirker middelaldrende og ældre mænd. Her giver lægerne mindre trøstende forudsigelser om behandlingssucces.
  • Glioblastom grade IV malignitet. Tilhører et særligt aggressivt, hurtigt voksende malignt neoplasma, der vokser i hjernevæv. Mere almindelig hos mænd efter 40 år. Det anses for ubrugeligt og efterlader praktisk taget ingen chance for, at patienterne overlever.

Afhængig af placeringen af ​​astrocytomet er:

  1. Subtentorial. Disse omfatter påvirkning af cerebellum og placeret i den nederste del af hjernen.
  2. Supratentoriale. Placeret i hjernens øvre løber.

Mere maligne og ekstremt farlige tumorer er mere almindelige benigne. De tegner sig for 60% af alle onkologiske sygdomme i hjernen.

Symptomer på patologi

Som enhver neoplasme har astrocytomer i hjernen karakteristiske symptomer, der er opdelt i generelle og lokale.

Almindelige symptomer på astrocytom:

  • Sløvhed, konstant træthed.
  • Smerter i hovedet. Samtidig kan både hele hovedet og dets enkelte sektioner gøre ondt.
  • Kramper. De er den første alarmerende klokke af forekomsten af ​​patologiske processer i hjernen.
  • Hukommelses- og taleforstyrrelser, psykiske lidelser. Der opstår halvdelen af ​​sagerne. En person længe før starten af ​​udtalte symptomer på sygdommen bliver irritabel, hurtighærdet eller omvendt, træg, fraværende og apatisk.
  • Pludselig kvalme, opkastning, ofte ledsagende hovedpine. Forstyrrelsen begynder på grund af klemning af opkastningscentret af tumoren, hvis den er placeret i den fjerde ventrikel eller cerebellum.
  • Forringet stabilitet, vanskeligheder med at gå, svimmelhed, besvimelse.
  • Tab eller omvendt, vægtforøgelse.

Alle patienter med astrocytom på et bestemt stadium af sygdommen øger intrakranielt tryk. Dette fænomen er forbundet med tumorvækst eller forekomsten af ​​hydrocephalus. Med godartede tumorvækst udvikler mistænkelige symptomer langsomt, og med maligne patienter falder patienten væk på kort tid.

Lokale tegn på astrocytom omfatter ændringer, der opstår afhængigt af placeringen af ​​det patologiske fokus:

  • I frontalbenen: en skarp karakterforandring, humørsvingninger, parese af ansigtsmusklerne, forringelse af lugt, usikkerhed, gangløshed.
  • I den tidlige lobe: stammen, problemer med hukommelse og tænkning.
  • I parietalloben: Motilitetsproblemer, Fornemmelse af fornemmelse i øvre eller nedre del.
  • I cerebellum: tab af stabilitet.
  • I den occipitale lobe: Forringelse af synsstyrke, hormonelle forstyrrelser, stemmeforvrængning, hallucinationer.

Diagnostiske metoder

At etablere en nøjagtig diagnose, samt bestemme typen og stadiet af udvikling af tumordannelse hjælper instrumental og laboratoriediagnostik. For at starte patienten undersøger en neurolog, en øjenlæge og en otolaryngologist patienten. Visuel skarphed bestemmes, det vestibulære apparat undersøges, patientens mentale tilstand og vitale reflekser kontrolleres.

  • Echoencephalography. Evaluerer tilstedeværelsen af ​​unormale volumenprocesser i hjernen.
  • Beregnet eller magnetisk resonansbilleddannelse. Disse ikke-invasive diagnostiske metoder giver dig mulighed for at identificere det patologiske fokus, bestemme tumorens størrelse, form og dets placering.
  • Angiografi med kontrast. Tillader specialisten at finde abnormiteter i hjerneskibene.
  • Biopsi under ultralydskontrol. Denne excision af små partikler, taget fra det "mistænkelige" hjernevæv, til deres laboratorieundersøgelse og undersøgelse af tumorceller for malignitet.

Hvis diagnosen er bekræftet, bliver patienten eller hans pårørende informeret om, hvad der er et astrocytom i hjernen, og hvordan man opfører sig i fremtiden.

Behandling af lidelse

Hvad vil være behandling af astrocytom i hjernen, eksperter beslutter efter at have taget historien og modtager resultaterne af undersøgelsen. Ved afgørelsen af ​​kurset skal læger tage hensyn til, om det vil være kirurgisk terapi, stråling eller kemoterapi:

  • Patientens alder.
  • Lokalisering og dimensioner af udbruddet.
  • Malignitet.
  • Sværhedsgraden af ​​neurologiske tegn på patologi.

Uanset hvilken type hjernetumor tilhører (glioblastom er et eller andet, mindre farligt astrocytom), udføres behandlingen af ​​en onkolog og en neurokirurg.

I øjeblikket er der udviklet adskillige terapier, som anvendes enten i kombination eller separat:

  • Kirurgisk, hvor hjernens uddannelse er delvist eller fuldstændigt udskåret (alt afhænger af graden af ​​malignitet i astrocytomet, og hvor stort det er vokset). Hvis læsionen er meget stor, er det nødvendigt at tage kemoterapi og stråling efter fjernelse af tumoren. Fra den seneste udvikling af talentfulde forskere bemærker det specifikke stof, som patienten drikker før operationen. Under manipulationer belyses de områder, der er skadet af sygdommen, ved ultraviolet lys, hvorunder kræftvævene bliver lyserøde. Dette letter proceduren og øger dens effektivitet. For at minimere risikoen for komplikationer hjælper specielt udstyr - en computer eller magnetisk resonanstomografi.
  • Strålebehandling. Formålet er at fjerne tumorer ved bestråling. Samtidig forbliver sunde celler og væv upåvirket, hvilket fremskynder genoprettelsen af ​​hjernen.
  • Kemoterapi. Giver modtagelse af giftstoffer og toksiner, der hæmmer kræftceller. Denne behandlingsmetode får kroppen mindre skade end stråling, så det bruges ofte til behandling af børn. I Europa er der udviklet narkotika, der er rettet mod selve læsionen og ikke på hele kroppen.
  • Strålebehandling. Det bruges relativt for nylig og betragtes som en størrelsesorden sikrere og mere effektiv end strålebehandling og kemoterapi. Takket være nøjagtige computerberegninger er strålen rettet direkte ind i kræftzonen, hvilket muliggør minimal bestråling af nærliggende væv, der ikke påvirkes af skaden og væsentligt forlænger offerets levetid.

Tilbagefald og mulige konsekvenser

Efter operationen for at fjerne en tumor, skal patienten overvåge hans tilstand, tage prøver, undersøges og konsultere en læge ved de første advarselsskilte. Intervention i hjernen er en af ​​de farligste behandlingsmetoder, som under alle omstændigheder giver sit mærke på nervesystemet.

Konsekvenserne af astrocytom fjernelse kan manifestere sig i sådanne overtrædelser som:

  • Parese og lammelse af lemmerne.
  • Forringelse af bevægelseskoordinering.
  • Synsfald
  • Udviklingen af ​​konvulsivt syndrom.
  • Psykiske abnormiteter.

Nogle patienter mister evnen til at læse, kommunikere, skrive, har svært ved at udføre elementære handlinger. Sværhedsgraden af ​​komplikationer afhænger af, i hvilket omfang hjernen blev betjent, og hvor meget væv blev fjernet. Kvaliteten hos neurosurgenen, der udførte operationen, spiller også en vigtig rolle.

På trods af de moderne behandlingsmetoder giver læger skuffende prognoser til patienter med astrocytom. Risikofaktorer eksisterer under alle forhold. For eksempel kan et godartet anaplastisk astrocytom i hjernen pludselig blive til en mere ondartet og stigende volumen.

Selv på trods af den gode patologiske vækst lever sådanne patienter i ca. 3-5 år.

Derudover er faren for metastase ikke udelukket, hvor kræftceller vandrer gennem kroppen, inficerer andre organer og forårsager tumorprocesser i dem. Personer med astrocytom i sidste fase lever ikke mere end et år. Selv kirurgisk behandling garanterer ikke, at læsionen ikke begynder at vokse igen. Desuden er et tilbagefald uundgåeligt i dette tilfælde.

forebyggelse

Det er umuligt at forsikre mod denne type tumor såvel som andre onkologiske sygdomme. Men du kan reducere risikoen for alvorlige patologier ved at følge nogle anbefalinger:

  • Spis rigtigt. Afvis mad indeholdende farvestoffer og tilsætningsstoffer. Medtag i kosten af ​​friske grøntsager, frugter, korn. Måltider bør ikke være for fede, salte og krydrede. Det er tilrådeligt at dampe eller simre dem.
  • Absolut at nægte afhængighed.
  • At gå ind for sport, at være oftere i det fri.
  • Undgå stress, angst og følelser.
  • Drikke multivitaminer i efteråret-foråret.
  • Undgå hovedskader.
  • Skift arbejdspladsen, hvis den er forbundet med kemisk eller strålingseksponering.
  • Opgiv ikke profylaktiske undersøgelser.

Ved manifestation af sygdommens første tegn er det nødvendigt at søge lægehjælp. Jo hurtigere diagnosen er, des større er chancerne for patienten at komme sig. Hvis der findes en astrocytom hos en person, bør du ikke fortvivle. Det er vigtigt at følge lægernes instruktioner og afstemme til et positivt resultat. Moderne medicinske teknologier gør det muligt at helbrede sådanne sygdomme i hjernen i de tidlige stadier og maksimere patientens liv.

Anaplastisk astrocytom i hjernen

Astrocytomer indtager halvdelen af ​​alle neoplasmer i centralnervesystemet, blandt hvilke anaplastisk astrocytom i hjernen er en af ​​de farligste, da den har en ondartet karakter. Det er bemærkelsesværdigt, at i den stærke halvdel af menneskeheden er disse sygdomme meget mere almindelige end hos kvinder. Maligne tumorer diagnosticeres hovedsageligt hos patienter efter 40 år. For børn har de et mere almindeligt piloid-astrocytom.

Astrocytomer kaldes neuroepitheliale neoplasmer i hjernen, der stammer fra astrocytceller. Sidstnævnte er celler i centralnervesystemet og udfører en støttende og restriktiv funktion. Det er sædvanligt at isolere to typer celler: protoplasmisk og fibrøs. Den førstnævnte er lokaliseret i hjernens grå stof, og sidstnævnte i det hvide stof. De tager en aktiv rolle i overførslen af ​​stoffer mellem blodkarrene og nervecellerne og indhyller også kapillærerne og neuronerne.

Typer af astrocytiske sygdomme

Alle svulster i centralnervesystemet er opdelt efter den internationale histologiske klassifikation. Hvad angår astrocytiske sygdomme, kan følgende typer skelnes:

  • Astrocytom: storcelle, fibrillar protoplasmisk astrocytom;
  • Anaplastisk astrocytomprognose er fuldstændig opsving, hvilket afhænger af succesen med fjernelsen af ​​det primære fokus;
  • Glioblastom: gliosarkom og gigabyte gigoblastom;
  • Pilocytisk astrocytom;
  • Pleomorphic xanthoastrocytoma;
  • Subependymal giant celle astrocytomer. Ifølge deres udvikling er astrocytomer opdelt i følgende typer:
  • Nodal vækst. Disse omfatter piloid astrocytom i hjernen, pleomorphic og subependymal giant celle astrocytomer.

Sådanne astrocytomer er kendetegnet ved en vækstknude og klart definerede grænser, som afgrænser de omgivende hjernevæv.

Med hensyn til pleomorphic xanthoastrocytoma er det ret sjældent, og hvis det diagnosticeres, er det mere almindeligt hos patienter i en ung alder. Det udvikler sig som en knude i hjernebarken, og kan karakteriseres af tilstedeværelsen af ​​en cyste. Det bliver årsag til epileptiske anfald.

Subependymal giant celle astrocytom er i de fleste tilfælde lokaliseret i hjernens ventrikulære system.

Diffus vækst: dette omfatter godartet astrocytom, glioblastom, såvel som anaplastisk astrocytom, mens diffust astrocytom refererer til malignitet i grad 2.

Astrocytomer, der adskiller sig i diffus vækst, har ikke klare grænser med hjernevæv, da de stærkt kan vokse ind i medulla og nå meget store størrelser. I dette tilfælde degenererer et godartet astrocytom til en malign i 70% af tilfældene.

Anaplastisk astrocytom skelnes straks af dets maligne karakter. Hvad angår glioblastom er det en meget malign neoplasma, som er præget af hurtig vækst. Ofte lokaliseret i de tidlige lobes.

Årsager til sygdom

Eksperter siger, at hovedårsagen til astrocytom er inoperabiliteten af ​​gener, der bør forhindre udvikling af tumorer. Patienter diagnosticeret med astrocytom registreres med "nedbrydning" af TP53 genet.

Risikogruppen omfatter dem med de nærmeste blodrelaterede personer, der lider af sådanne tumorer. Denne gruppe omfatter arbejdstagere fra olieraffinaderier, såvel som dem, der beskæftiger sig med stråling eller er bærere af onkogene virus.

Til dato har eksperter ikke netop undersøgt de årsager, der forårsager dannelsen af ​​hjernetumorer, samt provokere deres vækst. Som i tilfælde af andre onkologiske lidelser bemærker eksperter den komplekse virkning af flere negative faktorer, hvilket er årsagen til dannelsen af ​​en hjernetumor.

symptomer

Hovedårsagen til denne sygdom, såvel som andre hjernetumorer, er, at de er lokaliseret i det indkapslede område af kraniet, og derfor før eller senere fører til skade på både nærliggende og fjerne hjernestrukturer. I det første tilfælde vises fokal symptomer, og i den sekundære sekundære.

Primær symptomer

Hvis tumoren påvirker frontalbenen, kan patienten opleve en følelse af eufori, begynder at ignorere sit problem eller tager det ikke alvorligt, øget aggressivitet, samt den fuldstændige ødelæggelse af psyken. Når en neoplasma påvirker den mediale overflade af frontalbenet eller beskadiger corpus callosum, observeres forstyrrelser i tankeprocesser og et væsentligt fald i hukommelsen. Hvis Broca-området er beskadiget i frontalbenet, kan taleforstyrrelser observeres, hvorigennem artikuleringen af ​​ord reduceres væsentligt, talen bliver langsommere. De forreste dele af den forreste del er "dumme", og derfor, hvis de er ramt af en tumor, kan symptomerne være helt fraværende i lang tid. Når en neoplasma påvirker de bageste områder, fører det til en generel svaghed i musklerne og delvis forlamning af lemmerne.

Temporal lobe

Når astrocytomet er lokaliseret i dette område, begynder patienten at lide af hallucinationer, både visuelle og auditive. I fremtiden kan dette problem udvikle sig til forekomsten af ​​epileptiske anfald. I tilfælde af en tumor i den dominante halvkugles tidlige lobe, kan patienten ikke længere forstå mundtlig og skriftlig tale, og hans tale vil bestå af et sæt vilkårlig ord. Et symptom som auditiv agnosi er ofte manifesteret - det er ikke en anerkendelse af stemmer, melodier og lyde, som patienten tidligere vidste. Meget ofte, i astrocytom i den tidlige region dør en person uden at starte behandlingen selv.

Ofte forekommer epileptiske anfald i astrocytomer, som er lokaliseret i frontale og temporale lobes:

  • Der kan være ukontrollerede svingninger i hovedet, såvel som periodiske krampe i lemmerne;
  • Patienten klager over følelsen af ​​"krybende goosebumps" på huden, og genstande kan begynde at ændre deres farve;
  • Øget kvalme og hjerteproblemer;
  • Sommetider begynder kramper i en del af kroppen og spredes gradvist til en anden del af det;
  • Stærke partielle anfald kan forekomme, når patientens bevidsthed er forstyrret, ophører han med at komme i kontakt med andre, begynder at gentage de samme lyde og endda synge;
  • En person kan "fryse" i et par sekunder, hvorefter han vender tilbage til normal aktivitet igen.

Parietal lobe

Hvis en tumor påvirkes af en given kløft, kan patienten stoppe genkende genstande ved berøring, og der kan også forekomme apraxi af armen, hvor patienten ikke kan fastgøre knapper, lægge tøj osv. Epileptiske anfald er også karakteristiske. Med nederlaget for den venstre parietallobe i en patient er brevet, talen og partituret brudt.

Occipital lobe

På dette område er astrocytomer mindre almindelige. Normalt ledsaget af visuelle hallucinationer, og med hvert øje kan falde på den ene halvdel af billedet.

De sekundære symptomer på denne sygdom omfatter følgende:

  • Hovedpine. Astrocytomet begynder at ligne sig med hovedpine og epileptiske anfald. Hovedpine er forbundet med intrakraniel hypertension, med en tydelig fuzzy lokalisering af smertecenteret. I starten kan smerter være periodiske og smertefulde. Efterhånden som tumoren vokser, kan smerten blive permanent. Oftest opstår når du ændrer kroppens position. Mistanke om dets dannelse skal forekomme, hvis hovedpine fremstår efter søvn og er lidt reduceret om aftenen, mens det kan ledsages af en øget opkastningsreflex, der ikke er forbundet med fødeindtag;
  • Cerebralt ødem. En tumor der, som den vokser, begynder at presse cerebrospinalvæsken og andre områder af hjernen, er årsagen til øget intrakranielt tryk.

Det manifesterer sig i svære hovedpine, kvalme, opkastning, hyppige hikke, nedsat hukommelse og tankeprocesser, nedsat syn og så videre.

diagnostik

Der er flere diagnostiske metoder, som ikke kun giver mulighed for at opdage dannelsen af ​​en tumor i hjernen, men også at genkende dets stadium. Disse omfatter følgende diagnostiske principper:

Det er opdelt i flere underarter, takket være, hvilke specialister der kan diagnosticere astrocytom:

  1. MR. Det er en af ​​de mest nøjagtige undersøgelser. Takket være MR kan en specialist genkende graden af ​​malignitet i formationen;
  2. CT. Denne metode udføres på basis af radiologi og producerer et lagdelt billede af hjernens strukturer. Dette giver dig mulighed for at diagnosticere træk ved tumor lokalisering såvel som dets struktur;
  3. PET. Inden diagnosen indledes, injiceres en dosis radioaktiv glukose i patientens vene. Det er en indikator, på grund af hvilken det er muligt at opdage tumorens nøjagtige placering. Gennem denne metode vil specialisten også kunne lære om effektiviteten af ​​den valgte behandling.
  • biopsi
  • angiografi

Den særlige egenskab ved denne metode er indførelsen af ​​et specielt farvestof, hvorved det er muligt at bestemme de fartøjer, der fodrer på tumorvæv. Denne metode giver specialisten mulighed for mere præcist at forudsige den fremtidige operation.

Det er mere en hjælpemetode til undersøgelse af en tumor. Det giver dig mulighed for at holde de korrekte reflekser i patientens hjerne.

Stage af sygdommen

Den generelt accepterede klassifikation adskiller astrocytom i fire faser.

  • Trin 1 - Pilocytisk astrocytom af cerebellum eller pilocytisk astrocytom, fuld tilbagesendelse afhænger af, hvor hurtigt en specialist er i gang. Sygdommen har en godartet karakter. Det er værd at bemærke, at i tilfælde af forsinket tiltalende til hjælp øges risikoen for omdannelse til ondartet til 70%;
  • Trin 2 - Fibrillær astrocytom i hjernen. Det har også en godartet karakter, men i tilfælde af fibrillær protoplasmisk astrocytom kan behandling og prognose kun være gunstig, hvis tumoren blev diagnosticeret på et tidligt tidspunkt, hvilket muliggjorde en hurtigere overgang til behandlingen. Det er værd at bemærke, at patientens prognose vil være gunstig i tilfælde af hurtig behandlingstab i diagnosen af ​​en tumor, såsom et astrocytom i klasse 2.
  • Trin tre - Anaplastisk astrocytom i hjernen, livets prognose, som også afhænger af en specialists kirurgiske indgreb. Tumoren udvikler sig meget hurtigt, hvilket påvirker sunde celler, hvilket ofte fører til fjerde etape - glioblastom.