Astrocytom - den mest almindelige hjerne neoplasma

Epilepsi

Hjerneastrocytom tilhører gruppen af ​​neuroepitheliale tumorer. De celler, der gør det op kaldes astrocytter. De er til stede i hjernens grå og hvide stof, hvilket skaber støtte til neurons legemer. Hvis astrocytternes genetiske materiale er beskadiget, er deres kræftomdannelse og udseendet af en tumor mulige.

Astrocytom i hjernen er en ondartet neoplasma. Dette betyder, at det ikke er afgrænset fra de omgivende strukturer af en kapsel, da den udvikler sig, spirer den, hvilket fører til forskellige neurologiske lidelser. Når et astrocytom når en stor størrelse, ses symptomer i det kliniske billede, der er forbundet med en stigning i intrakranielt tryk.

Astrocytom på MR med kontrastforbedring og uden det

Hvorfor forekommer astrocytom?

Det er ikke muligt at give en grund til at forklare udseendet af en bestemt tumor. Etiopologi af neoplasmer undersøges stadig. Der er dog en række faktorer, der øger sandsynligheden for astrocytom:

  • Arvelighed.
  • Virale infektioner.
  • Kræftfremkaldende faktorer (ioniserende stråling, toksiner).
  • Dårlige vaner (rygning).
  • Hovedskader
  • Inflammatoriske sygdomme i hjernen.

Dette betyder dog ikke, at en person, der ikke er under indflydelse af disse faktorer, er helt forsikret mod forekomsten af ​​en hjernetumor i ham. Desværre er der ingen sådan garanti.

Typer af tumor

Hjernens astrocytom er dannet af celler af forskellig grad af differentiering. Og dette påvirker graden af ​​modenhed af selve tumoren:

  • Piloid astrocytom (1 grad af modenhed). De celler, der danner det, har en stærk lighed med normale astrocytter. Denne tumor er karakteriseret ved langsom vækst, er mere almindelig i en ung alder.
  • 2 grad af modenhed - fibrillar tumor. Prognosen, når den finder sted, er ikke så gunstig. Uddannelse kan vokse hurtigt nok, hvilket forårsager, afhængigt af lokationen, udseendet af forskellige komplikationer.

Astrocytom klasse 2 malignitet

  • Anaplastisk tumor (3 grad af modenhed). Den cellulære sammensætning er repræsenteret af umodne astrocytter, der har klare forskelle fra normale celler. Denne neoplasma er mere almindelig hos mænd, der er ældre end 30 år. Tumoren er karakteriseret ved hurtig vækst og udpræget invasion af hjernestrukturen. Radikal behandling er normalt vanskelig.
  • 4 grad af modenhed - glioblastom. Den mest maligne af alle typer astrocytomer. Det forekommer oftere i en alder af 40-60 år. Dens struktur er repræsenteret ved atypiske celler, der næsten ikke har nogen lighed med normale astrocytter. Prognosen er ugunstig på grund af aggressiv vækst og umuligheden af ​​radikal behandling.

Astrocytom i hjernen kan have træk af godartede tumorer eller karakteriseres af hurtig vækst med invasion i nabostrukturer. Graden af ​​modenhed af dens celler påvirker sygdommens art, behandlingsegenskaber og prognose.

Kliniske manifestationer

Symptomer, der er karakteristiske for astrocytom, kan grupperes i følgende kategorier:

  • Fokal manifestationer. Afhængig af lokaliseringen af ​​den patologiske proces.
  • Cerebrale symptomer. Deres forekomst er forbundet med en stigning i tumorstørrelse og forøget intrakranielt tryk.
  • Tegn på kræftforgiftning. Karakteriseret typisk for de senere stadier af sygdommen.

Manifestationer afhængig af lokalisering af tumoren:

  • Læber i hjernebarken: Bevægelsesforstyrrelser og følsomhedsforstyrrelser på den modsatte side af kroppen (for eksempel hemiparesis på venstre side, når astrocytomer er placeret i højre halvdel af hjernen).
  • Skader på frontalbenet: anfaldssyndrom, samt adfærdsmæssige lidelser og taleforstyrrelser.
  • Lokalisering af tumoren i den tidlige lobe: Høretab. Dette er dog ikke det eneste symptom. Således gør nederlaget i den venstre temporale lobe det umuligt at forstå den omvendte tale.
  • Nedgangen i parietalloben: Forstyrrelser i opfattelsen af ​​smerte og temperaturfølelser samt manglende evne til at navigere i rummet, for at mærke placeringen af ​​dele af kroppen i forhold til hinanden.
  • Tumor af den occipitale lobe: tab af synsfelter, blindhed, hallucinationer.
  • Cerebellar astrocytom: uregelmæssig gang, koordinationsforstyrrelser.

De cerebrale manifestationer omfatter hovedpine, kvalme, opkastning, anfald, i alvorlige tilfælde, depression af bevidsthed. I de sene stadier af sygdommen er der ofte tegn på kræftforgiftning: generel svaghed, træthed, tab af appetit, vægttab, psykiske lidelser (depression, angst).

En astrocytom i hjernen kan påvirke nogen af ​​dens dele, hvilket påvirker egenskaberne ved kliniske manifestationer, samt sandsynligheden for alvorlige komplikationer.

diagnostik

Det vigtigste er følgende metoder:

  • MR og CT. Tomografi er den mest informative undersøgelse for at identificere en hjernetumor. Det giver dig mulighed for at bestemme placeringen og størrelsen af ​​undervisningen, og når du udfører en undersøgelse af blodkar med kontrast for at finde ud af egenskaberne af blodforsyningen til tumoren. Sidstnævnte er vigtig for planlægningen af ​​operationens forløb.

MR - en moderne metode til neuroimaging

  • Biopsi. Hverken MR eller CT scan kan bestemme typen af ​​neoplasma. Til dette formål anlagde man at punktere tumoren og undersøgelsen af ​​det opnåede materiale. En sådan undersøgelse gør det muligt at etablere en nøjagtig diagnose op til graden af ​​differentiering af kræftceller.

Inspektion og bestemmelse af neurologisk status er hjælp. Baseret på dem kan man mistanke om en sygdom i centralnervesystemet og foreslå et niveau af skade. Til specifikation af diagnosen er det nødvendigt at ty til mere informative metoder.

Astrocytombehandling

Følgende metoder skelnes: stråling og kemoterapi, kirurgisk behandling og radiokirurgi. Ved behandling af tumorer udøves normalt en integreret tilgang, det vil sige brugen af ​​flere behandlingsmuligheder. Radikal resektion af astrocytom er ikke altid muligt. Store størrelser, diffus vækst med invasion i de omgivende strukturer komplicerer kirurgisk behandling. Ofte er det nødvendigt at fjerne ikke hele tumoren, men kun en del af det, derudover anvender kemoterapi og stråling.

Gamma kniv giver dig mulighed for at påvirke en rettet stråle ioniserende stråling direkte på tumoren uden at påvirke sundt væv. Denne metode giver imidlertid et godt resultat kun ved behandling af småplastiske neoplasmer, i avancerede tilfælde er det umuligt at fjerne en tumor med sin hjælp.

Installation til stereotaktisk radiokirurgi i hjernen

Kemoterapi og stråling er ordineret som en uafhængig type behandling (for inoperable tumorer) og også som præoperativt præparat for at opnå en reduktion af neoplasma og efter operation, hvis radikal resektion har vist sig at være umulig.

outlook

Resultatet af behandlingen påvirkes af lokaliseringen og graden af ​​malignitet hos astrocytomet såvel som patientens tilstand (alder og samtidige sygdomme). I tilfælde af piloid- og fibrillære varianter af tumoren er radikalbehandling mulig, forventet levetid efter operation er 5-10 år. Dårligt differentierede astrocytomer (anaplastisk og glioblastom) er vanskelige at behandle, overlevelse overstiger normalt ikke 1-2 år.

Brain astrocytom

Hjerneastrocytom er en primær intracerebral neuroepithelial (glial) tumor stammende fra stellatceller (astrocytter). Hjerneastrocytom kan have varierende grader af malignitet. Dens manifestationer afhænger af lokalisering og er opdelt i generelle (svaghed, appetitløshed, hovedpine) og fokalitet (hemiparese, hemihypestesi, svækket koordinering, hallucinationer, taleforstyrrelser, adfærdsændring). Hjerneastrocytom diagnosticeres på baggrund af kliniske data, CT-scan, MR og histologisk undersøgelse af tumorvæv. Behandling af hjerneastrocytom er normalt en kombination af flere metoder: kirurgisk eller radiokirurgisk, stråling og kemoterapi.

Brain astrocytom

Hjerneastrocytom er den mest almindelige type glialumor. Ca. halvdelen af ​​alle gliomer i hjernen er astrocytomer. Hjerteastrocytom kan forekomme i enhver alder. Oftere end andre astrocytomer i hjernen observeres hos mænd i alderen 20 til 50 år. Hos voksne er den mest karakteristiske lokalisering af astrocytom i hjernen den hvide substans af halvkuglerne (en tumor i hjernehalvfrekvensen), hos børn er cerebellum og hjernestammen mere almindelige. Lejlighedsvis oplever børn skade på den optiske nerve (gliom af glans og gliom i optisk nerve).

Etiologi af hjerneastrocytom

Astrocytom i hjernen er resultatet af tumordegenerationen af ​​astrocytter - glialceller med en stjerneform, for hvilken de også kaldes stellatceller. Indtil for nylig blev det antaget, at astrocytter udfører en hjælpestøttende funktion i forhold til neuronerne i centralnervesystemet. Nylige forskning inden for neurofysiologi og neurovidenskab har imidlertid vist, at astrocytter udfører en beskyttende funktion, forhindrer skade på neuroner og absorberer overskydende kemikalier som følge af deres livsvigtige aktivitet. De giver ernæring til neuronerne og er involveret i reguleringen af ​​blod-hjernebarrieren og tilstanden af ​​cerebral blodgennemstrømning.

Nøjagtige data om de faktorer, der udløser astrocyt tumor-transformation, er endnu ikke tilgængelige. Formentlig spiller rollen som en triggermekanisme, som et resultat af hvilken hjernens astrocytom udvikles, af: overdreven stråling, kronisk eksponering for skadelige kemikalier, onkogene virus. En vigtig rolle er også tildelt den arvelige faktor, da der hos patienter med hjerneastrocytom blev genetiske nedbrydninger påvist i TP53-genet.

Klassifikation af hjerneastrocytom

Afhængig af strukturen af ​​dets bestanddele kan et astrocytom i hjernen være "normal" eller "speciel". Den første gruppe omfatter fibrillar, protoplasmisk og hemistocytisk astrocytom i hjernen. Gruppen "specials" omfatter pyelocytisk (pilloid), subependymal (glomerulær) og mikrocystisk cerebellar astrocytom i hjernen.

Ifølge WHO-klassifikationen klassificeres astrocytomer i hjernen efter graden af ​​malignitet. Det "særlige" astrocytom i hjernen, pyelocytisk, tilhører den første grad af malignitet. Grad II-malignitet er karakteristisk for "normale" godartede astrocytomer, fx fibrillar. Anaplastisk astrocytom i hjernen tilhører III grad af malignitet, glioblastom til IV-graden. Glioblastomer og anaplastiske astrocytomer tegner sig for ca. 60% hjernetumorer, mens stærkt differentierede (godartede) astrocytomer udgør kun 10%.

Symptomer på hjerneastrocytom

De kliniske manifestationer, der ledsager astrocytom i hjernen, kan opdeles i almindelig, noteret på et hvilket som helst sted af tumoren, og lokal eller brændvidde afhængigt af lokaliseringsprocessen.

De almindelige symptomer på astrocytom er forbundet med det øgede intrakranielle tryk forårsaget af det, irriterende virkninger og toksiske virkninger af tumorcellernes metabolismeprodukter. Almindelige manifestationer af astrocytom i hjernen omfatter: Hovedpine af permanent karakter, mangel på appetit, kvalme, opkastning, dobbeltsyn og / eller tåge for øjnene, svimmelhed, humørsvingninger, asteni, nedsat koncentrationsevne og nedsat hukommelse. Epileptiske anfald er mulige. Ofte er de første manifestationer af astrocytom i hjernen generelt ikke-specifikke. Over tid, afhængigt af graden af ​​malignitet i astrocytomet, er der en langsom eller hurtig fremgang af symptomer med udseendet af et neurologisk underskud, hvilket indikerer en fokal karakter af den patologiske proces.

Fokal symptomer på hjernens astrocytom skyldes ødelæggelsen og komprimeringen af ​​cerebrale strukturer placeret ved siden af ​​den af ​​en tumor. For hemisfæriske astrocytomer er et fald i følsomhed (hemihypestesi) og muskelsvaghed (hemiparesis) i arm og ben på den side af kroppen modsat den berørte halvkugle karakteristisk. Tumor læsion af cerebellum er karakteriseret ved svækket stabilitet i stående stilling og når man går, problemer med koordinering af bevægelser.

Placeringen af ​​hjerneastrocytomer i frontalbenet er karakteriseret ved inertitet, udtalt generel svaghed, apati, nedsat motivation, udbrud af mental agitation og aggressivitet, forringelse af hukommelse og intellektuelle evner. Mennesker omkring disse patienter noterer sig ændringer og uligheder i deres adfærd. Med lokalisering af astrocytomer i den tidlige lobe, taleforstyrrelser, hukommelsessvigt og hallucinationer af forskellig art: lugtfuldt, auditorisk og gustatorisk. Visuelle hallucinationer er karakteristiske for astrocytomer, der ligger på grænsen af ​​den tidlige lobe med occipitalen. Hvis hjernens astrocytom er lokaliseret i den occipitale lobe, så er det sammen med visuelle hallucinationer ledsaget af forskellige synsforstyrrelser. Parietal astrocytom i hjernen forårsager en sammenbrud i skrivning og en krænkelse af fine motoriske evner.

Diagnose af hjerneastrocytom

Klinisk undersøgelse af patienter udføres af en neurolog, en neurosurgeon, en ophthalmolog og en otolaryngolog. Det omfatter en neurologisk undersøgelse, en oftalmologisk undersøgelse (bestemmelse af synsstyrke, undersøgelse af synsfelter, oftalmokopi), tærskel audiometri, undersøgelse af vestibulært apparat og mental status. Primær instrumental undersøgelse af patienter med astrocytom i hjernen kan afsløre øget intrakranielt tryk i overensstemmelse med Echo-EG og tilstedeværelsen af ​​paroxysmal aktivitet ifølge elektroencefalografi. Detektion af fokal symptomer under neurologisk undersøgelse er en indikation for hjernens CT og MR.

Hjerneastrocytom kan også påvises under angiografi. En nøjagtig diagnose og bestemme graden af ​​malignitet af tumoren tillader histologisk undersøgelse. Det er muligt at opnå histologisk materiale i løbet af stereotaktisk biopsi eller intraoperativt (for at bestemme omfanget af kirurgisk indgreb).

Behandling af hjerneastrocytom

Afhængig af graden af ​​differentiering af astrocytomet i hjernen udføres behandlingen af ​​en eller flere af de angivne metoder: kirurgisk, kemoterapeutisk, radiokirurgisk, radioterapi.

Stereotaktisk radiokirurgisk fjernelse er kun mulig med en lille tumorstørrelse (op til 3 cm) og udføres under tomografisk kontrol ved hjælp af en stereotaktisk ramme båret på patientens hoved. Med hjernens astrocytom kan denne metode kun anvendes i sjældne tilfælde af godartet kursus og begrænset tumorvækst. Mængden af ​​kirurgi udført ved træpanning af kraniet afhænger af arten af ​​væksten af ​​astrocytomer. På grund af den diffuse vækst af tumoren i det omgivende hjernevæv er dets radikale kirurgiske behandling ofte umulig. I sådanne tilfælde kan palliativ kirurgi udføres for at reducere størrelsen af ​​tumor eller bypass-kirurgi med det formål at reducere hydrocephalus.

Strålebehandling for astrocytom i hjernen udføres ved gentagen (fra 10 til 30 sessioner) ekstern eksponering af det berørte område. Kemoterapi udføres af cytostatika ved anvendelse af orale lægemidler og intravenøse indgivelser. Hun foretrækkes i tilfælde, hvor hjerneastrocytom er observeret hos børn. For nylig er der igangværende aktiv udvikling for at skabe nye kemoterapeutiske lægemidler, som selektivt kan virke på tumorceller uden at have skadelig effekt på raske.

Prognose astrocytomer i hjernen

Den ugunstige prognose for astrocytom i hjernen er forbundet med sin overvejende høje grad af malignitet, den hyppige overgang af en mindre malign form til en mere ondartet og næsten uundgåelig gentagelse. Hos unger er der et mere almindeligt og ondartet forløb af astrocytomer. Den mest gunstige prognose er, hvis hjernens astrocytom har en grad jeg malignitet, men selv i dette tilfælde går patientens liv ikke over 5 år. For astrocytomer i klasse III-IV er denne gang gennemsnitlig 1 år.

Anaplastisk astrocytom i hjernen

Astrocytomer indtager halvdelen af ​​alle neoplasmer i centralnervesystemet, blandt hvilke anaplastisk astrocytom i hjernen er en af ​​de farligste, da den har en ondartet karakter. Det er bemærkelsesværdigt, at i den stærke halvdel af menneskeheden er disse sygdomme meget mere almindelige end hos kvinder. Maligne tumorer diagnosticeres hovedsageligt hos patienter efter 40 år. For børn har de et mere almindeligt piloid-astrocytom.

Astrocytomer kaldes neuroepitheliale neoplasmer i hjernen, der stammer fra astrocytceller. Sidstnævnte er celler i centralnervesystemet og udfører en støttende og restriktiv funktion. Det er sædvanligt at isolere to typer celler: protoplasmisk og fibrøs. Den førstnævnte er lokaliseret i hjernens grå stof, og sidstnævnte i det hvide stof. De tager en aktiv rolle i overførslen af ​​stoffer mellem blodkarrene og nervecellerne og indhyller også kapillærerne og neuronerne.

Typer af astrocytiske sygdomme

Alle svulster i centralnervesystemet er opdelt efter den internationale histologiske klassifikation. Hvad angår astrocytiske sygdomme, kan følgende typer skelnes:

  • Astrocytom: storcelle, fibrillar protoplasmisk astrocytom;
  • Anaplastisk astrocytomprognose er fuldstændig opsving, hvilket afhænger af succesen med fjernelsen af ​​det primære fokus;
  • Glioblastom: gliosarkom og gigabyte gigoblastom;
  • Pilocytisk astrocytom;
  • Pleomorphic xanthoastrocytoma;
  • Subependymal giant celle astrocytomer. Ifølge deres udvikling er astrocytomer opdelt i følgende typer:
  • Nodal vækst. Disse omfatter piloid astrocytom i hjernen, pleomorphic og subependymal giant celle astrocytomer.

Sådanne astrocytomer er kendetegnet ved en vækstknude og klart definerede grænser, som afgrænser de omgivende hjernevæv.

Med hensyn til pleomorphic xanthoastrocytoma er det ret sjældent, og hvis det diagnosticeres, er det mere almindeligt hos patienter i en ung alder. Det udvikler sig som en knude i hjernebarken, og kan karakteriseres af tilstedeværelsen af ​​en cyste. Det bliver årsag til epileptiske anfald.

Subependymal giant celle astrocytom er i de fleste tilfælde lokaliseret i hjernens ventrikulære system.

Diffus vækst: dette omfatter godartet astrocytom, glioblastom, såvel som anaplastisk astrocytom, mens diffust astrocytom refererer til malignitet i grad 2.

Astrocytomer, der adskiller sig i diffus vækst, har ikke klare grænser med hjernevæv, da de stærkt kan vokse ind i medulla og nå meget store størrelser. I dette tilfælde degenererer et godartet astrocytom til en malign i 70% af tilfældene.

Anaplastisk astrocytom skelnes straks af dets maligne karakter. Hvad angår glioblastom er det en meget malign neoplasma, som er præget af hurtig vækst. Ofte lokaliseret i de tidlige lobes.

Årsager til sygdom

Eksperter siger, at hovedårsagen til astrocytom er inoperabiliteten af ​​gener, der bør forhindre udvikling af tumorer. Patienter diagnosticeret med astrocytom registreres med "nedbrydning" af TP53 genet.

Risikogruppen omfatter dem med de nærmeste blodrelaterede personer, der lider af sådanne tumorer. Denne gruppe omfatter arbejdstagere fra olieraffinaderier, såvel som dem, der beskæftiger sig med stråling eller er bærere af onkogene virus.

Til dato har eksperter ikke netop undersøgt de årsager, der forårsager dannelsen af ​​hjernetumorer, samt provokere deres vækst. Som i tilfælde af andre onkologiske lidelser bemærker eksperter den komplekse virkning af flere negative faktorer, hvilket er årsagen til dannelsen af ​​en hjernetumor.

symptomer

Hovedårsagen til denne sygdom, såvel som andre hjernetumorer, er, at de er lokaliseret i det indkapslede område af kraniet, og derfor før eller senere fører til skade på både nærliggende og fjerne hjernestrukturer. I det første tilfælde vises fokal symptomer, og i den sekundære sekundære.

Primær symptomer

Hvis tumoren påvirker frontalbenen, kan patienten opleve en følelse af eufori, begynder at ignorere sit problem eller tager det ikke alvorligt, øget aggressivitet, samt den fuldstændige ødelæggelse af psyken. Når en neoplasma påvirker den mediale overflade af frontalbenet eller beskadiger corpus callosum, observeres forstyrrelser i tankeprocesser og et væsentligt fald i hukommelsen. Hvis Broca-området er beskadiget i frontalbenet, kan taleforstyrrelser observeres, hvorigennem artikuleringen af ​​ord reduceres væsentligt, talen bliver langsommere. De forreste dele af den forreste del er "dumme", og derfor, hvis de er ramt af en tumor, kan symptomerne være helt fraværende i lang tid. Når en neoplasma påvirker de bageste områder, fører det til en generel svaghed i musklerne og delvis forlamning af lemmerne.

Temporal lobe

Når astrocytomet er lokaliseret i dette område, begynder patienten at lide af hallucinationer, både visuelle og auditive. I fremtiden kan dette problem udvikle sig til forekomsten af ​​epileptiske anfald. I tilfælde af en tumor i den dominante halvkugles tidlige lobe, kan patienten ikke længere forstå mundtlig og skriftlig tale, og hans tale vil bestå af et sæt vilkårlig ord. Et symptom som auditiv agnosi er ofte manifesteret - det er ikke en anerkendelse af stemmer, melodier og lyde, som patienten tidligere vidste. Meget ofte, i astrocytom i den tidlige region dør en person uden at starte behandlingen selv.

Ofte forekommer epileptiske anfald i astrocytomer, som er lokaliseret i frontale og temporale lobes:

  • Der kan være ukontrollerede svingninger i hovedet, såvel som periodiske krampe i lemmerne;
  • Patienten klager over følelsen af ​​"krybende goosebumps" på huden, og genstande kan begynde at ændre deres farve;
  • Øget kvalme og hjerteproblemer;
  • Sommetider begynder kramper i en del af kroppen og spredes gradvist til en anden del af det;
  • Stærke partielle anfald kan forekomme, når patientens bevidsthed er forstyrret, ophører han med at komme i kontakt med andre, begynder at gentage de samme lyde og endda synge;
  • En person kan "fryse" i et par sekunder, hvorefter han vender tilbage til normal aktivitet igen.

Parietal lobe

Hvis en tumor påvirkes af en given kløft, kan patienten stoppe genkende genstande ved berøring, og der kan også forekomme apraxi af armen, hvor patienten ikke kan fastgøre knapper, lægge tøj osv. Epileptiske anfald er også karakteristiske. Med nederlaget for den venstre parietallobe i en patient er brevet, talen og partituret brudt.

Occipital lobe

På dette område er astrocytomer mindre almindelige. Normalt ledsaget af visuelle hallucinationer, og med hvert øje kan falde på den ene halvdel af billedet.

De sekundære symptomer på denne sygdom omfatter følgende:

  • Hovedpine. Astrocytomet begynder at ligne sig med hovedpine og epileptiske anfald. Hovedpine er forbundet med intrakraniel hypertension, med en tydelig fuzzy lokalisering af smertecenteret. I starten kan smerter være periodiske og smertefulde. Efterhånden som tumoren vokser, kan smerten blive permanent. Oftest opstår når du ændrer kroppens position. Mistanke om dets dannelse skal forekomme, hvis hovedpine fremstår efter søvn og er lidt reduceret om aftenen, mens det kan ledsages af en øget opkastningsreflex, der ikke er forbundet med fødeindtag;
  • Cerebralt ødem. En tumor der, som den vokser, begynder at presse cerebrospinalvæsken og andre områder af hjernen, er årsagen til øget intrakranielt tryk.

Det manifesterer sig i svære hovedpine, kvalme, opkastning, hyppige hikke, nedsat hukommelse og tankeprocesser, nedsat syn og så videre.

diagnostik

Der er flere diagnostiske metoder, som ikke kun giver mulighed for at opdage dannelsen af ​​en tumor i hjernen, men også at genkende dets stadium. Disse omfatter følgende diagnostiske principper:

Det er opdelt i flere underarter, takket være, hvilke specialister der kan diagnosticere astrocytom:

  1. MR. Det er en af ​​de mest nøjagtige undersøgelser. Takket være MR kan en specialist genkende graden af ​​malignitet i formationen;
  2. CT. Denne metode udføres på basis af radiologi og producerer et lagdelt billede af hjernens strukturer. Dette giver dig mulighed for at diagnosticere træk ved tumor lokalisering såvel som dets struktur;
  3. PET. Inden diagnosen indledes, injiceres en dosis radioaktiv glukose i patientens vene. Det er en indikator, på grund af hvilken det er muligt at opdage tumorens nøjagtige placering. Gennem denne metode vil specialisten også kunne lære om effektiviteten af ​​den valgte behandling.
  • biopsi
  • angiografi

Den særlige egenskab ved denne metode er indførelsen af ​​et specielt farvestof, hvorved det er muligt at bestemme de fartøjer, der fodrer på tumorvæv. Denne metode giver specialisten mulighed for mere præcist at forudsige den fremtidige operation.

Det er mere en hjælpemetode til undersøgelse af en tumor. Det giver dig mulighed for at holde de korrekte reflekser i patientens hjerne.

Stage af sygdommen

Den generelt accepterede klassifikation adskiller astrocytom i fire faser.

  • Trin 1 - Pilocytisk astrocytom af cerebellum eller pilocytisk astrocytom, fuld tilbagesendelse afhænger af, hvor hurtigt en specialist er i gang. Sygdommen har en godartet karakter. Det er værd at bemærke, at i tilfælde af forsinket tiltalende til hjælp øges risikoen for omdannelse til ondartet til 70%;
  • Trin 2 - Fibrillær astrocytom i hjernen. Det har også en godartet karakter, men i tilfælde af fibrillær protoplasmisk astrocytom kan behandling og prognose kun være gunstig, hvis tumoren blev diagnosticeret på et tidligt tidspunkt, hvilket muliggjorde en hurtigere overgang til behandlingen. Det er værd at bemærke, at patientens prognose vil være gunstig i tilfælde af hurtig behandlingstab i diagnosen af ​​en tumor, såsom et astrocytom i klasse 2.
  • Trin tre - Anaplastisk astrocytom i hjernen, livets prognose, som også afhænger af en specialists kirurgiske indgreb. Tumoren udvikler sig meget hurtigt, hvilket påvirker sunde celler, hvilket ofte fører til fjerde etape - glioblastom.

Symptomer, behandlinger og prognose af hjerneastrocytom

Et astrocytom er en neoplasme, der opstår fra neurologiske celler (astrocytter), der ligner stjerner. De er designet til at regulere mængden af ​​intercellulær væske. Det er dannet i hjernen. Astrocytom kan være godartet og ondartet. Tumoren har samme tæthed som medulla.

Generel beskrivelse og mekanisme for sygdomsudvikling

Tumoren fremkommer på grund af den forkerte opdeling af astrocytter. Disse er særlige celler i nervesystemet, der udfører vigtige funktioner. De beskytter neuroner mod negative faktorer, der kan skade dem. Astrocytter giver også normal metabolisme inde i hjernecellerne.

Derudover regulerer de funktionaliteten af ​​blod-hjernebarrieren, kontrollerer blodcirkulationen i begge halvkugler. Præsenterede celler absorberer affaldsprodukter produceret af neuroner. På grund af virkningen af ​​negative eksterne eller interne faktorer ændrer de sig og kan ikke udføre deres funktioner korrekt.

Afbrydelse af glialceller afspejler dårligt på hele nervesystemets aktivitet. Brain astrocytomer er de mest almindelige tumorer. De er lokaliseret i næsten ethvert område af hjernen. Hos voksne er tumoren hyppigere dannet i cerebrale halvkugler, hos børn, i cerebellum.

Patologiske noder kan nå store størrelser på 5-10 cm. Parallelt med astrocytomet dannes cyster. Sådanne tumorer er karakteriseret ved langsom vækst, og derfor er prognosen for behandling for det meste gunstig. Hos unge er risikoen for en sådan patologi højere end hos ældre mennesker.

Årsager til patologi

En tumor udvikler sig overvejende hos mænd 20-50 år, selv om alder og køn ikke er afgørende faktor. De nøjagtige årsager til udseendet af astrocytom er endnu ikke blevet bestemt. Der er dog faktorer, der bidrager til dens dannelse:

  • Kemikalier og raffinaderier. Kronisk forgiftning med disse forbindelser fører til en ændring i de fleste metaboliske processer.
  • Virus karakteriseret ved høj onkogenicitet.
  • Genetisk prædisponering.
  • Strålingseksponering. Det bidrager til omdannelsen af ​​sunde celler til maligne.

Elena Malysheva og folkedoktorerne i "Live Healthy!" Programmet vil tale om årsager, symptomer og moderne metoder til behandling af patologi (begyndelsen af ​​blokken fra 32:25):

  • Negativ miljøsituation på boligområdet.
  • Dårlige vaner. Kronisk brug af alkohol og tobak fører til ophobning af toksiner i menneskekroppen. De bidrager også til forekomsten af ​​kræftceller.
  • Dårlig immunitet.
  • Traumatisk hjerneskade.

Klassificering af tumorer i henhold til graden af ​​malignitet

Det hele afhænger af, om der er tegn på polymorfisme, nekrose, mitoser og endotel proliferation:

  1. Første grad (svulster har kun et af de ovennævnte symptomer og er også præget af høj differentiering).
  • Piloid astrocytom.
  • Subependymal (har store celler med polymorfe kerner, har formen af ​​en knude, er placeret oftere i regionen i laterale ventrikler).
  1. Anden grad Disse er forholdsvis godartede neoplasmer, som har to tegn - vævsnekrose og proliferation (vævsproliferation) af endotelet. De påvirker funktionelt vigtige dele af hjernen.
  • Fibrillær.
  • Protoplasmisk.
  • Gemistotsitarnaya.
  • Pleomorf.
  • Blandet.

En separat type patologi er cerebellær astrocytom. Det er mere almindeligt hos unge patienter. Dens symptomer afhænger af tumorens placering.

Funktioner af piloid og fibrillære astrocytomer

Piloid-astrocytom i hjernen betragtes som en godartet tumor med klart definerede grænser. Oftest er den lokaliseret i cerebellum eller hjernestammen. Sådan patologi er diagnosticeret primært hos børn. Hvis patienten ikke vendte sig til lægen med tiden, bliver denne tumor i de fleste tilfælde en malign tumor. Hvis behandlingen påbegyndes i begyndelsen af ​​patologienes udvikling, er livets prognose gunstig. Tumoren vokser meget langsomt og går næsten ikke tilbage efter fjernelse.

Fibrillar astrocytom i hjernen er en mere alvorlig form for sygdommen, som er præget af fremherskende malignitet. Denne type tumor vokser hurtigere, har ingen udprægede grænser. Selv kirurgisk behandling giver ikke et 100% positivt resultat. Et sådant astrocytom udvikler sig i en alder af 20-30 år, og selv efter operationen kan det genopstå.

Andre typer af tumorer

Anaplastisk astrocytom i hjernen betragtes som meget farlig. Det er præget af hurtig vækst. Patologien er hurtig, og prognosen er dårlig. Da neoplasmen hovedsageligt vokser i dybden af ​​vævet, er kirurgisk behandling ikke mulig. Denne form for sygdommen udvikler sig hos patienter i 35-55 år.

Symptomer på patologi

I de første faser af udviklingen kan der slet ikke forekomme en tumor. Hvis der opstår en lille sløvhed eller træthed, så kontakter personen ikke straks lægen, da han ikke engang kan forestille sig, at en neoplasma dannes i sin hjerne. Endvidere vokser tumoren i størrelse og forstyrrer nervesystemet. Derefter vises følgende almindelige symptomer:

  • Smerter i hovedet. Det er til stede enten konstant eller manifesteret af periodiske angreb. Intensiteten og karakteren af ​​fornemmelser kan være anderledes. De fleste smerter opstår om morgenen eller midt om natten. Med hensyn til lokalisering af ubehagelige fornemmelser ligger de i en del af hjernen eller spredes til hele hovedet.
  • Opkastning og kvalme. Der er ingen grunde til dets udseende, og selve angrebet opstår uventet.
  • Svimmelhed. Patienten opstår imidlertid koldsved, huden bliver blege. Ofte mister patienten bevidsthed.
  • Depression.
  • Øget træthed og døsighed.
  • Psykiske lidelser. Patienten optræder øget aggressivitet, irritabilitet eller sløvhed. Der er problemer med hukommelse, reducerede intellektuelle evner. Manglende behandling fører til en fuldstændig sammenbrud af bevidstheden.
  • Kramper. Dette symptom betragtes som sjældent, men det tales om problemer med nervesystemet.
  • Forringet syn og tale.

Du kan også fremhæve fokal symptomer på patologi. Det hele afhænger af hvilken del af hjernen der er beskadiget:

  1. Astrocytom cerebellum. En sådan overtrædelse er kendetegnet ved problemer med koordinering af bevægelser, gå, orientering i rummet.
  2. Venstre tidsregion. Der er en forringelse af hukommelse, tale, opmærksomhed, forandring i smag, udseendet af hallucinationer. Lugt og hørelse er også svækket.
  3. Frontdel Patientens adfærd ændres fuldstændigt, og lammelse af arme eller ben på den ene halvdel af kroppen kan også udvikle sig.
  4. Parietal del. Astrocytomer i dette område ledsages af nedsat motilitet. Patienten kan ikke skrive sine tanker korrekt på papir.

Hvilke symptomer skal få dig til at gå til en læge, og hvordan moderne medicin løser problemet med tumorer i hjernen, vil lægerne i neurokirurgi forskningsinstituttet fortælle. N. N. Burdenko:

Hvis den højre halvkugle påvirkes, så er problemer med musklernes arbejde mere udtalt på venstre side og omvendt.

Funktioner ved diagnosen af ​​sygdommen

Tidlig diagnose er halvdelen af ​​succesen. Jo hurtigere sygdommen er identificeret, desto mere sandsynligt er det at håndtere det hurtigt. For korrekt diagnose skal patienten gennemgå en grundig undersøgelse, som omfatter følgende procedurer:

  • Primær undersøgelse og neurologiske test. Lægen skal omhyggeligt undersøge patientens sygehistorie, indsamle en detaljeret historie samt registrere patientens klager. Neurologen gennemfører vurderingstest for at opdage en krænkelse af funktionaliteten i nervesystemet.
  • MR, CT og positron emission tomografi. Disse typer af undersøgelser anses for at være så nøjagtige som muligt. Her kan du bestemme tumorens størrelse, dets grad af malignitet, den nøjagtige lokalisering samt effektiviteten af ​​behandlingen. Instrumenttekniske teknikker giver dig mulighed for at udforske hele hjernen i lag. Det vil sige, at der er en fuldstændig visualisering af kroppen.
  • Angiografi. Takket være det kontrasterende stof er lægen i stand til at registrere de skibe, der fodrer tumoren.
  • Biopsi. Et fragment af neoplasma er påkrævet til denne undersøgelse. Uden denne procedure er en nøjagtig diagnose umulig.

Funktioner af terapi

Astrocytom betragtes som en sundheds- og livsfarlig sygdom, som kræver rettidig behandling. Der er flere metoder til at bekæmpe en sådan hjerne tumor:

  1. Kirurgisk. Specialisten skal fjerne det berørte væv med minimal risiko for komplikationer, selvom det er svært at forudsige noget med hjernen. Operationen udføres hyppigere i de tidlige stadier af udviklingen af ​​astrocytomer. Det er den vigtigste metode til vellykket terapi. For at få adgang til tumoren er det nødvendigt at skære huden, fjerne en del af kraniet og adskille den hårde skal af hjernen. Men diffuse former for patologi kan ikke fjernes fuldstændigt. Desuden er blødt væv syet, og en specialplade sættes i stedet for den skårne knogle. Efter operationen kan der opstå alvorlige komplikationer: hævelse i hjernen, trombose, infektion, blodkar eller nerveskader og accelereret spredning af maligne celler. For at undgå negative konsekvenser overvåges hjernens tilstand under operationen konstant med CT eller MR.

Om, hvordan det kirurgiske indgreb udføres, se mere i videoen:

  1. Strålebehandling. I dette tilfælde anvendes radioluchi til at fjerne det berørte væv. Det er dog kun muligt at anvende sådant udstyr, hvis tumorstørrelsen ikke overstiger 3,5 cm. Også nyere teknikker anvendes til operationen: gamma-kniv, endoskopi, kryokirurgi, laserstråle, ultralyd.
  2. Kemisk og strålebehandling. I det andet tilfælde anvendes radioaktiv stråling til at ødelægge tumorceller. Ved hjælp af strålebehandling udføres behandlingen af ​​de patienter, der er kontraindiceret i operationen. For at bekæmpe patologien i grad 1 anvendes denne metode ekstremt sjældent og kun efter fjernelse af tumoren. For at ødelægge metastaser af astrocytom er det nødvendigt at bestråle hele hovedet. Hvad angår kemoterapi, er dens effektivitet ikke meget høj, så denne behandling anvendes meget sjældent.

Enhver behandling vil være effektiv, hvis hjernetumoren bestemmes til tiden. Selvom nogle typer astrocytomer fører til hurtig død.

Konsekvenser og prognose af sygdommen

Efter at hele behandlingskomplekset er udført, kan tumoren vende tilbage igen, så patienten skal gennemgå periodiske forebyggende undersøgelser. Også et presserende behov for at konsultere en læge, hvis en person har gentaget almindelige symptomer på patologi. Patienten i tilfælde af gentagelse skal gennemgå et gentaget behandlingsforløb.

Oftest er genopkomsten af ​​en tumor karakteristisk for glioblastima, såvel som anaplastisk astrocytom. Risikoen for gentagelse øges, hvis neoplasma er blevet delvist fjernet. Mere end 40% af patienterne bliver handicappede. De er diagnosticeret med sådanne komplikationer:

  • Bevægelsesnedskrivning.
  • Parese og lammelse, der forhindrer en person i at flytte.

Desuden forringes patientens koordinering og vision (der er problemer ikke kun med skarphed, men også med forskel på farver). De fleste patienter udvikler epilepsi, såvel som psykiske lidelser. Nogle mennesker mister evnen til at kommunikere, læse og skrive og udføre simple bevægelser. Intensiteten og antallet af komplikationer kan være forskellige.

forebyggelse

Hvis du ikke kan gøre noget med arvelig disposition, så kan du bekæmpe andre negative faktorer. For at reducere risikoen for at udvikle sygdommen skal du følge anbefalingerne fra eksperter:

  1. Spis godt. Det er bedre at opgive skadelige retter, produkter, der indeholder konserveringsmidler, farvestoffer eller andre tilsætningsstoffer. Det er bedre at give fortrinsstilling til mad, dampet, spise flere grøntsager og frugter.
  2. Stop med at drikke og ryge.
  3. Brug vitaminkomplekser og temperer kroppen for at forbedre immunforsvaret.
  4. Det er vigtigt at beskytte dig mod stress, der har en negativ effekt på nervesystemet.
  5. Det er tilrådeligt at ændre boligstedet, hvis huset ligger i et miljømæssigt ugunstigt stillet område.
  6. Undgå skader på hovedet.
  7. Undgå regelmæssigt forebyggende undersøgelser.

Hvis en person har en hjernetumor (astrocytom), falder ikke umiddelbart i fortvivlelse. Det er vigtigt at sætte dig op for et positivt resultat og lytte til lægernes anbefalinger. Moderne medicin er i stand til at forlænge kræftpatienternes liv og til tider fuldstændigt slippe af med patologien.

Hjernestrocytom: årsager, symptomer, behandling, prognose

Blandt alle årsagerne til dødsfald fra kræft indtager hjernetumorer en ledende stilling. Astrocytomer tegner sig for halvdelen af ​​alle neoplasmer i centralnervesystemet. Hos mænd er disse tumorer mere almindelige end hos kvinder. Ondartede astrocytomer dominerer hos personer i alderen 40 år og ældre. Hos børn er der for det meste piloid astrocytomer.

Histologisk karakterisering af astrocytomer

Astrocytomer er neuroepitheliale hjernetumorer, der stammer fra astrocytceller. Astrocytter er celler i centralnervesystemet, der udfører understøttende, restriktive funktioner. Der er 2 typer af celler: protoplasmisk og fibrøs. Protoplasmiske astrocytter er placeret i hjernens grå stof og fibrøst - i det hvide stof. De omslutter kapillærerne og neuronerne, der også deltager i overførslen af ​​stoffer mellem blodkar og nerveceller.

Alle CNS-tumorer klassificeres i henhold til den internationale histologiske klassifikation (den sidste revision af WHO-eksperter i 1993).

Følgende typer af astrocytiske neoplasmer kendetegnes:

  1. Astrocytom: fibrillar, protoplasmisk, makrocellulær.
  2. Anaplastisk malignt astrocytom.
  3. Glioblastom: gigantisk celle glioblastom, gliosarkom.
  4. Pilocytisk astrocytom.
  5. Pleomorphic xanthoastrocytoma.
  6. Subependymal giant celle astrocytom.

Af vækstens art skelnes mellem følgende typer astrocytomer:

  • Nodal vækst: piloid astrocytom, subependymal giant celle astrocytom, pleomorphic xanthoastrocytoma.

Astrocytomer med knudevækst har klare grænser, begrænset fra det omgivende hjernevæv.

Piloid astrocytom påvirker ofte cerebellum, optisk chiasme og hjernestamme. Det er godartet, maligniseret (bliver ondartet) meget sjældent. Cyster findes ofte i tumorer.

Subependymal giant celle astrocytom er ofte placeret i hjernens ventrikulære system.

Pleomorphic xantoastrocytom er sjældent, oftere hos unge. Den vokser som en knude i hjernebarken, kan indeholde store cyster. Forårsager epileptiske anfald.

  • Diffus vækst: godartet astrocytom, anaplastisk astrocytom, glioblastom. Diffuse astrocytomer henvises til 2 grader af malignitet.

Astrocytomer med diffus vækst er kendetegnet ved fraværet af klare grænser med hjernevæv, de kan vokse til hjernens substans i begge hjernehalvfems af den store hjerne og når enorme størrelser.

Et godartet astrocytom bliver ondartet i 70% af tilfældene.

Anaplastisk astrocytom er en malign tumor.

Glioblastom er en meget malign tumor med hurtig vækst. Oftere lokaliseret i de tidlige lobes.

Risikofaktorer

Astrocytomer er ligesom andre tumorer multifaktoriske sygdomme. Specifikke faktorer for astrocytomer udsender ikke. Fælles risikofaktorer omfatter arbejde med radioaktive stoffer, arvelig disposition, viral belastning på kroppen.

symptomer

Et kendetegn ved alle hjernens neoplasmer er, at de befinder sig i skullens begrænsede rum og derfor over tid fører til skade på både tilstødende strukturer (fokal symptomer) og fjerne hjernedannelser (sekundære symptomer).

Der er fokale (primære) symptomer på astrocytom, som skyldes skade på hjerneområdet af en tumor. Afhængig af tumorens aktuelle placering vil symptomerne på skader på forskellige dele af hjernen afvige og afhænge af den funktionelle belastning af det berørte område.

Primære symptomer på astrocytom

  1. Frontal lobe

Psykopatologiske symptomer er kendetegnende for en læsion i frontalbenet: En person oplever en følelse af eufori, hans kritik af hans sygdom falder (tager ham ikke alvorligt eller tror han er sund), der kan være følelsesmæssig ligegyldighed, aggressivitet, fuldstændig ødelæggelse af psyken. Når corpus callosum eller den mediale overflade af frontalloberne er beskadiget, forstyrres hukommelse og tænkning. Hvis Brocas zone i den dominerende halvkugles frontal lobe er beskadiget, forekommer der tale om nedsat taleforbrug (langsom tale, dårlig artikulering af ord, men individuelle stavelser udtages godt). De forreste sektioner af frontalloberne betragtes som "funktionelt stumme områder", derfor forekommer astrocytomer i disse områder i de senere stadier, når sekundære symptomer slutter sig. Nedre del af nederste del (precentral gyrus) fører til udseende af parese (muskelsvaghed) og lammelse (manglende bevægelse) i arm og / eller ben.

Astrocytomer af denne lokalisering forårsager hallucinationer: auditiv, smag, visuel. Disse hallucinationer bliver over tid aura (forstadier) af generaliserede epileptiske anfald. Patienter klager over et "tidligere set eller hørt" fænomen. Hvis tumoren er placeret i den dominante halvkugles tidlige lobe, forekommer sensorisk forringelse af tale (personen forstår ikke mundtlig og skriftlig tale, patientens tale består af et sæt vilkårlig ord). Der er et sådant symptom som auditiv agnosia - det er ikke en anerkendelse af lyde, stemmer, melodier, som en person vidste før. Oftest med astrocytom i den tidlige region forekommer dislokation og penetration af hjernen i occipital foramen, hvilket er dødelig.

Epileptiske anfald forekommer med astrocytomer i de tidlige og frontale lobes oftere end hos andre tumorsteder.

  • Der er fokale anfald: Bevidstheden er intakt, Kramper forekommer i individuelle lemmer, Hovedvendinger.
  • Sensoriske anfald: prikkende eller "gennemsøgning" gennem kroppen, blinker af lys - fotografier, genstande ændrer farve eller størrelse.
  • Vegetovisceralny paroxysmer: hjertebanken, ubehagelige følelser i kroppen, kvalme.
  • Nogle gange kan kramper begynde i en del af kroppen og gradvist spredes, der involverer nye områder (Jackson anfald).
  • Komplicerede partielle anfald: Forstyrret bevidsthed, hvor en syg person ikke indgår i dialog, reagerer ikke på andre, gør tyggebevægelser, smækker læber, slikker læber, gentager lyde, synger.
  • Generelle anfald: Bevidsthedstab, drejning af hovedet og falder af en person, efter at armene og benene er strakt, eleverne udvider, ufrivillig vandladning opstår - dette er tonicfasen, som erstattes af klonfase muskelkramper, rullende øjne, vejrtrækningshæs. Tungen bid sker i den kloniske fase, der vises blodigt skum. Efter et generaliseret angreb falder en person ofte i søvn.
  • Absansy: et pludseligt bevidstløshed i nogle sekunder, personen "fryser", så kommer bevidstheden tilbage, og han fortsætter aktiviteten.
  1. Parietal lobe.

Parietallobenes nederlag er klinisk manifesteret af sensoriske forstyrrelser, astereognose (en person kan ikke røre ved et objekt ved berøring, kan ikke navngive dele af kroppen ved at lukke øjnene), apraxia i den modsatte arm. Apraxia er en overtrædelse af målrettede handlinger (en person kan ikke fastgøre knapper, sætte på en skjorte). Karakteristiske fokale epileptiske anfald. Når de nederste dele af venstre parietallobe er beskadiget, forstyrres højrehåndede personer ved tale, bogstav og score.

Astrocytomer er mindre almindelige i den occipitale lobe. Manifesteret af visuelle hallucinationer, fotopsier, hæmatopi (halvdelen af ​​synsfeltet af hvert øje falder ud).

Sekundære astrocytom symptomer

Astrocytom manifestet begynder oftest med hovedpine eller epileptiske anfald. Hovedpine er diffus uden klare placering og er forbundet med intrakraniel hypertension. I de indledende stadier af vækst kan astrocytomer være paroxysmale, smertefulde. Når tumoren skrider frem og det omgivende væv i hjernen komprimerer, bliver det permanent. Opstår ved ændring af kropsposition. Mistanke om neoplasma bør forekomme, hvis hovedpine er mest udtalt om morgenen og falder om dagen, samt hvis hovedpine ledsages af opkastning.

  1. Intrakranial hypertension og hævelse af hjernen.

Tumoren, der komprimerer cerebrospinalvæsken, venøse skibe, fører til en stigning i intrakranielt tryk. Det manifesteres af hovedpine, opkastning, vedvarende hikke, reducerede kognitive funktioner (hukommelse, opmærksomhed, tænkning), nedsat synsstyrke (op til tab). I alvorlige tilfælde falder en person i koma. Intrakraniel hypertension og cerebralt ødem er mest hurtige i astrocytomer i frontalbenen.

diagnostik

  1. Neurologisk undersøgelse.
  2. Ikke-invasive neuroimaging teknikker (CT, MR).

De gør det muligt at identificere en tumor for nøjagtigt at angive dets placering, størrelse, forhold til hjernevæv, virkningen på sunde strukturer i centralnervesystemet.

  1. Positron emission tomography (PET).

Det radioaktive lægemiddel introduceres, og ifølge dets ophobning og metabolisme er graden af ​​malignitet etableret.

  1. Undersøgelsen af ​​biopsi materiale.

Den mest nøjagtige diagnostiske metode til astrocytomer.

behandling

  1. Dynamisk observation.
  2. Kirurgiske behandlinger.
  3. Kemoterapi.
  4. Strålebehandling.

Når asymptomatiske astrocytomer opdages i funktionelt betydningsfulde områder af hjernen og under deres langsomme vækst, er det tilrådeligt at observere dem dynamisk, da konsekvenserne i deres kirurgiske fjernelse viser sig at være meget værre. Med et udviklet klinisk billede afhænger behandlingstaktionen af ​​astrocytom, forekomsten af ​​risikofaktorer (alder over 40 år, en tumor større end 5 cm, sværhedsgraden af ​​fokal symptomer, graden af ​​intrakraniel hypertension). Kirurgisk behandling sigter mod at maksimere fjernelsen af ​​astrocytom. Kemoterapi og strålebehandling er kun foreskrevet, efter at diagnosen er bekræftet ved histologisk undersøgelse af tumoren (biopsi). Hver type terapi kan bruges både uafhængigt og som en del af en kombinationsbehandling.

outlook

Med nodulære former efter deres kirurgiske fjernelse er indledningen af ​​langvarig remission (mere end 10 år) mulig. Diffuse astrocytomer giver hyppige tilbagefald, selv efter kombinationsbehandling. Den gennemsnitlige forventede levetid er 1 år med glioblastomer, med anaplastiske astrocytomer op til 5 år. Forventet levetid med andre astrocytomer i mange år. Patienterne vender tilbage til arbejde, hele livet.

I programmet "Live healthy!" Med Elena Malysheva taler om astrocytom (se 32:25 min.):