Brain astrocytom

Sclerose

Hjerneastrocytom er en primær intracerebral neuroepithelial (glial) tumor stammende fra stellatceller (astrocytter). Hjerneastrocytom kan have varierende grader af malignitet. Dens manifestationer afhænger af lokalisering og er opdelt i generelle (svaghed, appetitløshed, hovedpine) og fokalitet (hemiparese, hemihypestesi, svækket koordinering, hallucinationer, taleforstyrrelser, adfærdsændring). Hjerneastrocytom diagnosticeres på baggrund af kliniske data, CT-scan, MR og histologisk undersøgelse af tumorvæv. Behandling af hjerneastrocytom er normalt en kombination af flere metoder: kirurgisk eller radiokirurgisk, stråling og kemoterapi.

Brain astrocytom

Hjerneastrocytom er den mest almindelige type glialumor. Ca. halvdelen af ​​alle gliomer i hjernen er astrocytomer. Hjerteastrocytom kan forekomme i enhver alder. Oftere end andre astrocytomer i hjernen observeres hos mænd i alderen 20 til 50 år. Hos voksne er den mest karakteristiske lokalisering af astrocytom i hjernen den hvide substans af halvkuglerne (en tumor i hjernehalvfrekvensen), hos børn er cerebellum og hjernestammen mere almindelige. Lejlighedsvis oplever børn skade på den optiske nerve (gliom af glans og gliom i optisk nerve).

Etiologi af hjerneastrocytom

Astrocytom i hjernen er resultatet af tumordegenerationen af ​​astrocytter - glialceller med en stjerneform, for hvilken de også kaldes stellatceller. Indtil for nylig blev det antaget, at astrocytter udfører en hjælpestøttende funktion i forhold til neuronerne i centralnervesystemet. Nylige forskning inden for neurofysiologi og neurovidenskab har imidlertid vist, at astrocytter udfører en beskyttende funktion, forhindrer skade på neuroner og absorberer overskydende kemikalier som følge af deres livsvigtige aktivitet. De giver ernæring til neuronerne og er involveret i reguleringen af ​​blod-hjernebarrieren og tilstanden af ​​cerebral blodgennemstrømning.

Nøjagtige data om de faktorer, der udløser astrocyt tumor-transformation, er endnu ikke tilgængelige. Formentlig spiller rollen som en triggermekanisme, som et resultat af hvilken hjernens astrocytom udvikles, af: overdreven stråling, kronisk eksponering for skadelige kemikalier, onkogene virus. En vigtig rolle er også tildelt den arvelige faktor, da der hos patienter med hjerneastrocytom blev genetiske nedbrydninger påvist i TP53-genet.

Klassifikation af hjerneastrocytom

Afhængig af strukturen af ​​dets bestanddele kan et astrocytom i hjernen være "normal" eller "speciel". Den første gruppe omfatter fibrillar, protoplasmisk og hemistocytisk astrocytom i hjernen. Gruppen "specials" omfatter pyelocytisk (pilloid), subependymal (glomerulær) og mikrocystisk cerebellar astrocytom i hjernen.

Ifølge WHO-klassifikationen klassificeres astrocytomer i hjernen efter graden af ​​malignitet. Det "særlige" astrocytom i hjernen, pyelocytisk, tilhører den første grad af malignitet. Grad II-malignitet er karakteristisk for "normale" godartede astrocytomer, fx fibrillar. Anaplastisk astrocytom i hjernen tilhører III grad af malignitet, glioblastom til IV-graden. Glioblastomer og anaplastiske astrocytomer tegner sig for ca. 60% hjernetumorer, mens stærkt differentierede (godartede) astrocytomer udgør kun 10%.

Symptomer på hjerneastrocytom

De kliniske manifestationer, der ledsager astrocytom i hjernen, kan opdeles i almindelig, noteret på et hvilket som helst sted af tumoren, og lokal eller brændvidde afhængigt af lokaliseringsprocessen.

De almindelige symptomer på astrocytom er forbundet med det øgede intrakranielle tryk forårsaget af det, irriterende virkninger og toksiske virkninger af tumorcellernes metabolismeprodukter. Almindelige manifestationer af astrocytom i hjernen omfatter: Hovedpine af permanent karakter, mangel på appetit, kvalme, opkastning, dobbeltsyn og / eller tåge for øjnene, svimmelhed, humørsvingninger, asteni, nedsat koncentrationsevne og nedsat hukommelse. Epileptiske anfald er mulige. Ofte er de første manifestationer af astrocytom i hjernen generelt ikke-specifikke. Over tid, afhængigt af graden af ​​malignitet i astrocytomet, er der en langsom eller hurtig fremgang af symptomer med udseendet af et neurologisk underskud, hvilket indikerer en fokal karakter af den patologiske proces.

Fokal symptomer på hjernens astrocytom skyldes ødelæggelsen og komprimeringen af ​​cerebrale strukturer placeret ved siden af ​​den af ​​en tumor. For hemisfæriske astrocytomer er et fald i følsomhed (hemihypestesi) og muskelsvaghed (hemiparesis) i arm og ben på den side af kroppen modsat den berørte halvkugle karakteristisk. Tumor læsion af cerebellum er karakteriseret ved svækket stabilitet i stående stilling og når man går, problemer med koordinering af bevægelser.

Placeringen af ​​hjerneastrocytomer i frontalbenet er karakteriseret ved inertitet, udtalt generel svaghed, apati, nedsat motivation, udbrud af mental agitation og aggressivitet, forringelse af hukommelse og intellektuelle evner. Mennesker omkring disse patienter noterer sig ændringer og uligheder i deres adfærd. Med lokalisering af astrocytomer i den tidlige lobe, taleforstyrrelser, hukommelsessvigt og hallucinationer af forskellig art: lugtfuldt, auditorisk og gustatorisk. Visuelle hallucinationer er karakteristiske for astrocytomer, der ligger på grænsen af ​​den tidlige lobe med occipitalen. Hvis hjernens astrocytom er lokaliseret i den occipitale lobe, så er det sammen med visuelle hallucinationer ledsaget af forskellige synsforstyrrelser. Parietal astrocytom i hjernen forårsager en sammenbrud i skrivning og en krænkelse af fine motoriske evner.

Diagnose af hjerneastrocytom

Klinisk undersøgelse af patienter udføres af en neurolog, en neurosurgeon, en ophthalmolog og en otolaryngolog. Det omfatter en neurologisk undersøgelse, en oftalmologisk undersøgelse (bestemmelse af synsstyrke, undersøgelse af synsfelter, oftalmokopi), tærskel audiometri, undersøgelse af vestibulært apparat og mental status. Primær instrumental undersøgelse af patienter med astrocytom i hjernen kan afsløre øget intrakranielt tryk i overensstemmelse med Echo-EG og tilstedeværelsen af ​​paroxysmal aktivitet ifølge elektroencefalografi. Detektion af fokal symptomer under neurologisk undersøgelse er en indikation for hjernens CT og MR.

Hjerneastrocytom kan også påvises under angiografi. En nøjagtig diagnose og bestemme graden af ​​malignitet af tumoren tillader histologisk undersøgelse. Det er muligt at opnå histologisk materiale i løbet af stereotaktisk biopsi eller intraoperativt (for at bestemme omfanget af kirurgisk indgreb).

Behandling af hjerneastrocytom

Afhængig af graden af ​​differentiering af astrocytomet i hjernen udføres behandlingen af ​​en eller flere af de angivne metoder: kirurgisk, kemoterapeutisk, radiokirurgisk, radioterapi.

Stereotaktisk radiokirurgisk fjernelse er kun mulig med en lille tumorstørrelse (op til 3 cm) og udføres under tomografisk kontrol ved hjælp af en stereotaktisk ramme båret på patientens hoved. Med hjernens astrocytom kan denne metode kun anvendes i sjældne tilfælde af godartet kursus og begrænset tumorvækst. Mængden af ​​kirurgi udført ved træpanning af kraniet afhænger af arten af ​​væksten af ​​astrocytomer. På grund af den diffuse vækst af tumoren i det omgivende hjernevæv er dets radikale kirurgiske behandling ofte umulig. I sådanne tilfælde kan palliativ kirurgi udføres for at reducere størrelsen af ​​tumor eller bypass-kirurgi med det formål at reducere hydrocephalus.

Strålebehandling for astrocytom i hjernen udføres ved gentagen (fra 10 til 30 sessioner) ekstern eksponering af det berørte område. Kemoterapi udføres af cytostatika ved anvendelse af orale lægemidler og intravenøse indgivelser. Hun foretrækkes i tilfælde, hvor hjerneastrocytom er observeret hos børn. For nylig er der igangværende aktiv udvikling for at skabe nye kemoterapeutiske lægemidler, som selektivt kan virke på tumorceller uden at have skadelig effekt på raske.

Prognose astrocytomer i hjernen

Den ugunstige prognose for astrocytom i hjernen er forbundet med sin overvejende høje grad af malignitet, den hyppige overgang af en mindre malign form til en mere ondartet og næsten uundgåelig gentagelse. Hos unger er der et mere almindeligt og ondartet forløb af astrocytomer. Den mest gunstige prognose er, hvis hjernens astrocytom har en grad jeg malignitet, men selv i dette tilfælde går patientens liv ikke over 5 år. For astrocytomer i klasse III-IV er denne gang gennemsnitlig 1 år.

Astrocytom - den mest almindelige hjerne neoplasma

Hjerneastrocytom tilhører gruppen af ​​neuroepitheliale tumorer. De celler, der gør det op kaldes astrocytter. De er til stede i hjernens grå og hvide stof, hvilket skaber støtte til neurons legemer. Hvis astrocytternes genetiske materiale er beskadiget, er deres kræftomdannelse og udseendet af en tumor mulige.

Astrocytom i hjernen er en ondartet neoplasma. Dette betyder, at det ikke er afgrænset fra de omgivende strukturer af en kapsel, da den udvikler sig, spirer den, hvilket fører til forskellige neurologiske lidelser. Når et astrocytom når en stor størrelse, ses symptomer i det kliniske billede, der er forbundet med en stigning i intrakranielt tryk.

Astrocytom på MR med kontrastforbedring og uden det

Hvorfor forekommer astrocytom?

Det er ikke muligt at give en grund til at forklare udseendet af en bestemt tumor. Etiopologi af neoplasmer undersøges stadig. Der er dog en række faktorer, der øger sandsynligheden for astrocytom:

  • Arvelighed.
  • Virale infektioner.
  • Kræftfremkaldende faktorer (ioniserende stråling, toksiner).
  • Dårlige vaner (rygning).
  • Hovedskader
  • Inflammatoriske sygdomme i hjernen.

Dette betyder dog ikke, at en person, der ikke er under indflydelse af disse faktorer, er helt forsikret mod forekomsten af ​​en hjernetumor i ham. Desværre er der ingen sådan garanti.

Typer af tumor

Hjernens astrocytom er dannet af celler af forskellig grad af differentiering. Og dette påvirker graden af ​​modenhed af selve tumoren:

  • Piloid astrocytom (1 grad af modenhed). De celler, der danner det, har en stærk lighed med normale astrocytter. Denne tumor er karakteriseret ved langsom vækst, er mere almindelig i en ung alder.
  • 2 grad af modenhed - fibrillar tumor. Prognosen, når den finder sted, er ikke så gunstig. Uddannelse kan vokse hurtigt nok, hvilket forårsager, afhængigt af lokationen, udseendet af forskellige komplikationer.

Astrocytom klasse 2 malignitet

  • Anaplastisk tumor (3 grad af modenhed). Den cellulære sammensætning er repræsenteret af umodne astrocytter, der har klare forskelle fra normale celler. Denne neoplasma er mere almindelig hos mænd, der er ældre end 30 år. Tumoren er karakteriseret ved hurtig vækst og udpræget invasion af hjernestrukturen. Radikal behandling er normalt vanskelig.
  • 4 grad af modenhed - glioblastom. Den mest maligne af alle typer astrocytomer. Det forekommer oftere i en alder af 40-60 år. Dens struktur er repræsenteret ved atypiske celler, der næsten ikke har nogen lighed med normale astrocytter. Prognosen er ugunstig på grund af aggressiv vækst og umuligheden af ​​radikal behandling.

Astrocytom i hjernen kan have træk af godartede tumorer eller karakteriseres af hurtig vækst med invasion i nabostrukturer. Graden af ​​modenhed af dens celler påvirker sygdommens art, behandlingsegenskaber og prognose.

Kliniske manifestationer

Symptomer, der er karakteristiske for astrocytom, kan grupperes i følgende kategorier:

  • Fokal manifestationer. Afhængig af lokaliseringen af ​​den patologiske proces.
  • Cerebrale symptomer. Deres forekomst er forbundet med en stigning i tumorstørrelse og forøget intrakranielt tryk.
  • Tegn på kræftforgiftning. Karakteriseret typisk for de senere stadier af sygdommen.

Manifestationer afhængig af lokalisering af tumoren:

  • Læber i hjernebarken: Bevægelsesforstyrrelser og følsomhedsforstyrrelser på den modsatte side af kroppen (for eksempel hemiparesis på venstre side, når astrocytomer er placeret i højre halvdel af hjernen).
  • Skader på frontalbenet: anfaldssyndrom, samt adfærdsmæssige lidelser og taleforstyrrelser.
  • Lokalisering af tumoren i den tidlige lobe: Høretab. Dette er dog ikke det eneste symptom. Således gør nederlaget i den venstre temporale lobe det umuligt at forstå den omvendte tale.
  • Nedgangen i parietalloben: Forstyrrelser i opfattelsen af ​​smerte og temperaturfølelser samt manglende evne til at navigere i rummet, for at mærke placeringen af ​​dele af kroppen i forhold til hinanden.
  • Tumor af den occipitale lobe: tab af synsfelter, blindhed, hallucinationer.
  • Cerebellar astrocytom: uregelmæssig gang, koordinationsforstyrrelser.

De cerebrale manifestationer omfatter hovedpine, kvalme, opkastning, anfald, i alvorlige tilfælde, depression af bevidsthed. I de sene stadier af sygdommen er der ofte tegn på kræftforgiftning: generel svaghed, træthed, tab af appetit, vægttab, psykiske lidelser (depression, angst).

En astrocytom i hjernen kan påvirke nogen af ​​dens dele, hvilket påvirker egenskaberne ved kliniske manifestationer, samt sandsynligheden for alvorlige komplikationer.

diagnostik

Det vigtigste er følgende metoder:

  • MR og CT. Tomografi er den mest informative undersøgelse for at identificere en hjernetumor. Det giver dig mulighed for at bestemme placeringen og størrelsen af ​​undervisningen, og når du udfører en undersøgelse af blodkar med kontrast for at finde ud af egenskaberne af blodforsyningen til tumoren. Sidstnævnte er vigtig for planlægningen af ​​operationens forløb.

MR - en moderne metode til neuroimaging

  • Biopsi. Hverken MR eller CT scan kan bestemme typen af ​​neoplasma. Til dette formål anlagde man at punktere tumoren og undersøgelsen af ​​det opnåede materiale. En sådan undersøgelse gør det muligt at etablere en nøjagtig diagnose op til graden af ​​differentiering af kræftceller.

Inspektion og bestemmelse af neurologisk status er hjælp. Baseret på dem kan man mistanke om en sygdom i centralnervesystemet og foreslå et niveau af skade. Til specifikation af diagnosen er det nødvendigt at ty til mere informative metoder.

Astrocytombehandling

Følgende metoder skelnes: stråling og kemoterapi, kirurgisk behandling og radiokirurgi. Ved behandling af tumorer udøves normalt en integreret tilgang, det vil sige brugen af ​​flere behandlingsmuligheder. Radikal resektion af astrocytom er ikke altid muligt. Store størrelser, diffus vækst med invasion i de omgivende strukturer komplicerer kirurgisk behandling. Ofte er det nødvendigt at fjerne ikke hele tumoren, men kun en del af det, derudover anvender kemoterapi og stråling.

Gamma kniv giver dig mulighed for at påvirke en rettet stråle ioniserende stråling direkte på tumoren uden at påvirke sundt væv. Denne metode giver imidlertid et godt resultat kun ved behandling af småplastiske neoplasmer, i avancerede tilfælde er det umuligt at fjerne en tumor med sin hjælp.

Installation til stereotaktisk radiokirurgi i hjernen

Kemoterapi og stråling er ordineret som en uafhængig type behandling (for inoperable tumorer) og også som præoperativt præparat for at opnå en reduktion af neoplasma og efter operation, hvis radikal resektion har vist sig at være umulig.

outlook

Resultatet af behandlingen påvirkes af lokaliseringen og graden af ​​malignitet hos astrocytomet såvel som patientens tilstand (alder og samtidige sygdomme). I tilfælde af piloid- og fibrillære varianter af tumoren er radikalbehandling mulig, forventet levetid efter operation er 5-10 år. Dårligt differentierede astrocytomer (anaplastisk og glioblastom) er vanskelige at behandle, overlevelse overstiger normalt ikke 1-2 år.

Astrocytom af den tidlige lobe

Astrocytom af den tidlige lobe er en af ​​de mest almindelige sorter af glial tumorer. I dag har læger fundet, at næsten halvdelen af ​​alle hjernegliomer er astrocytomer. Astrocytom i hjernen kan lokaliseres i forskellige områder. Et af de hyppige steder i astrocytom lokalisering er den tidlige lobe. Denne patologiske neoplasma er mere almindelig hos mænd i alderen 25 til 55 år. Astrocytom i den tidlige lobe er en transformation af astrocytter (glialceller) i maligne neoplasmer. Disse celler har en karakteristisk stjerneform. På grund af deres specifikke form kaldes disse celler stellatceller.

Kliniske manifestationer af astrocytom i hjernen

Hjerneastorocytom er præget af generelle og lokale kliniske manifestationer. De generelle symptomer på denne sygdom fremkommer med en anden placering af tumoren, og den lokale klinik afhænger af placeringen af ​​tumorens patologiske fokus. De almindelige kliniske manifestationer af astrocytom observeres på grund af en stigning i intrakranielt tryk, irriterende virkninger og den toksiske virkning af metaboliske produkter af patologiske celler på hjernevæv.

De mest almindeligt observerede almindelige symptomer på hjerneastrocytom:

  • vedvarende hovedpine
  • reducere eller fuldføre mangel på appetit
  • kvalme, opkastning;
  • diplopi i øjnene eller sløret syn
  • labilitet i nervesystemet
  • svækkelse af hele kroppen
  • betydelig forringelse af evnen til at koncentrere sig
  • kognitiv svækkelse
  • sjældent kan epileptiske anfald forekomme.

I de indledende stadier af tumorudvikling observeres symptomer af en ikke-specifik karakter. Med udviklingen af ​​den ondartede proces er der en langsom eller hurtig vækst i kliniske manifestationer på grund af et neurologisk underskud.

Lokale symptomer opstår på grund af beskadigelse eller mekanisk kompression af en ondartet neoplasma i tilstødende cerebrale strukturer.

Astrocytom i den tidlige lobe har følgende kliniske manifestationer:

  • taleforstyrrelser;
  • hukommelsessvigt
  • hallucinationer af hørelse, lugt, smag og syn. Visuelle hallucinationer opstår, når en tumor er placeret på grænsen af ​​de tidsmæssige og occipitale lobes;
  • forskellige synsforstyrrelser.

Astrocytom Diagnose

Astrocytom i den tidlige lobe kræver følgende forskningsmetoder:

  • Høring af en neurokirurg, en øjenlæge og en otolaryngolog
  • Fuld undersøgelse af en neurolog
  • Evaluering af visuel funktion, som omfatter definitionen af ​​synsstyrke, diagnose af synsfelter, undersøgelsen af ​​fundus;
  • Tærskel audiometri;
  • Vurdering af vestibulær funktion
  • Bestemmelse af mental status
  • Ultralyd i hjernen, som giver dig mulighed for at diagnosticere øget intrakranielt tryk;
  • Elektroencefalografi, som bestemmer den paroxysmale aktivitet af CNS;
  • CT og MR i hjernen, som bestemmes af tumorens lokalisering;
  • Angiografi;
  • Histologisk undersøgelse, som giver dig mulighed for at foretage en nøjagtig diagnose og stadium af den ondartede proces. Dette materiale opnås ved stereotaktisk biopsi eller under operationen (spørgsmålet om operationens omfang bestemmes).

Astrocytombehandling

Astrocytom af den tidlige lobe behandles på følgende måder:

  • operationelt;
  • kemoterapeutisk;
  • Radiobølge;
  • Stråling.

Metoden til behandling af astorocytom afhænger af differentieringsfasen. Stereotaktisk radiovægt fjernelse anvendes med en lille størrelse af det patologiske fokus (mindre end tre centimeter). Denne behandlingsmetode udføres under konstant kontrol af tomografi ved hjælp af en stereotaktisk ramme på patientens hoved. Denne teknik anvendes kun i tilfælde af godartet forløb af den patologiske proces og en lille tumorstørrelse. Mængden af ​​kirurgisk behandling gennem kraniotomi afhænger af størrelse og karakteristika ved tumorvækst. På grund af den patologiske process diffuse udbredelse i de tilstødende hjerne strukturer er det ofte umuligt at fjerne en tumor kirurgisk. I sådanne situationer kan palliativ indgriben udføres, hvis hovedopgave er at reducere tumorstørrelsen. Det kan også anvendes i sådanne tilfælde, operationen med pålæggelse af en shunt, som har til formål at reducere hydrocephalus.

Til den radiologiske behandling af astrocytom i den tidlige lobe foreskrives en bestråling af det patologiske fokus, som omfatter op til 30 procedurer. Polychemoterapi indebærer udpegelse af cytotoksiske lægemidler, som kan indgives både indeni og injektion. Hun foretrækkes ved at detektere en tumor i barndommen. I øjeblikket udvikler forskere nye behandlingsmetoder, som omfatter recept på kemoterapeutiske lægemidler, som kun påvirker tumorvævet og ikke påvirker det sunde væv.

Astrocytom af den tidlige lobe

Astrocytom i den tidlige lobe har en dårlig prognose, da det i de fleste tilfælde er ondartet. Derudover giver det relativt ofte tilbagefald. I en ung alder er astrocytakursen i den tidlige lobe mere ondartet. Den bedste prognose ses, hvis astrocytomet er i den første klasse af malignitet. I andre tilfælde overstiger patientens liv ikke mere end fem år. Astrocytom i den tidlige lobe, der er i tredje eller fjerde klasse af malignitet, har den mest negative prognose med en gennemsnitlig forventet levetid for en patient op til et år.

Forudsigelse for livet med astrocytomer i hjernen

Cancers tager livet af hundredtusindvis af mennesker hvert år og betragtes som den mest alvorlige af alle eksisterende sygdomme. Når en patient diagnosticeres med et astrocytom i hjernen, skal han vide, hvad det er, og hvad faren med patologi er.

Astrocytom er en glialumor, normalt af en malign karakter, dannet af astrocytter og i stand til at ramme en person af enhver alder. En sådan tumorvækst er underlagt nødbortskaffelse. Behandlingens succes afhænger af det stadium, hvor sygdommen er, og til hvilken art den tilhører.

Hvad er denne sygdom

Astrocytter er neuroglialceller, der ligner små stjerner. De regulerer mængder vævsfluid, beskytter neuroner mod skadelige virkninger, sikrer metaboliske processer i hjerneceller, styrer blodcirkulationen i nervesystemets vigtigste organ og deaktiverer spild af neuroner. Hvis der opstår en funktionsfejl i kroppen, ændres de og udfører ikke længere deres naturlige funktioner.

Muterende, astrocytter multipliceres ukontrollabelt og danner en tumorformation, som kan forekomme i nogen del af hjernen. Især i:

  • Cerebellum.
  • Optisk nerve.
  • Hvidt stof
  • Hjernestamme.

Nogle tumorer danner knuder med klart definerede grænser for det patologiske fokus. En sådan uddannelse har tendens til at presse sund, nærliggende væv, metastasere og deformere hjernestrukturerne. Der er også neoplasmer, der erstatter sunde væv, øger størrelsen af ​​en bestemt del af hjernen. Når væksten giver metastaser, spredes de hurtigt gennem strømmen af ​​cerebral væske.

årsager til

Nøjagtige data om de faktorer, der bidrager til tumorgenerationen af ​​stjerneformede celler, er endnu ikke tilgængelige. Formentlig er impulsen for udviklingen af ​​patologi:

  • Strålingseksponering.
  • De negative virkninger af kemikalier.
  • Onkogene patologier.
  • Deprimeret immunitet.
  • Traumatisk hjerneskade.

Eksperter udelukker ikke det faktum, at årsagerne til astrocytom kan være skjult i dårlig arvelighed, da patienterne blev identificeret genetiske anomalier i genet TP53. Den samtidige virkning af flere provokerende faktorer øger muligheden for udvikling af astrocytomer i hjernen.

Typer af astrocytomer

Afhængig af strukturen af ​​de celler, der er involveret i dannelsen af ​​tumorer, kan et astrocytom være af normal eller særlig art. De sædvanlige omfatter fibrillære, protoplasmatiske og hemystocytiske astrocytomer. Den anden gruppe omfatter pilocytisk eller pilloid, subependymal (glomerulær) og mikrocystisk cerebellar astrocytomer.

Ifølge graden af ​​malignitet er opdelt i disse typer:

  • Pilocytisk godt differentieret astrocytom, jeg har malignitetsklasse. Tilhører en række godartede neoplasmer. Den har tydelige grænser, vokser langsomt og metastaserer ikke til nærliggende væv. Det observeres ofte hos børn og kan behandles godt. Andre typer af tumorer af denne grad af malignitet er subependymale gigantiske astrocytomer. De forekommer hos mennesker, der lider af knoglesklerose. De er præget af store abnormale celler med store kerne. Ligner tuberklerne og lokaliseres i området af laterale ventrikler.
  • Diffus (fibrillar, pleomorphic, pilomixoid) astrocytom i hjernen; II grad af malignitet. Imponerer vitale hjerneområder. Det findes hos patienter i alderen 20-30 år. Det har ikke klart synlige konturer, vokser langsomt. Operationel indgriben er vanskelig.
  • Anaplastisk (atypisk) tumor, malignitet i klasse III. Det har ikke klare grænser, udvider hurtigt, giver metastaser til hjernens strukturer. Ofte påvirker middelaldrende og ældre mænd. Her giver lægerne mindre trøstende forudsigelser om behandlingssucces.
  • Glioblastom grade IV malignitet. Tilhører et særligt aggressivt, hurtigt voksende malignt neoplasma, der vokser i hjernevæv. Mere almindelig hos mænd efter 40 år. Det anses for ubrugeligt og efterlader praktisk taget ingen chance for, at patienterne overlever.

Afhængig af placeringen af ​​astrocytomet er:

  1. Subtentorial. Disse omfatter påvirkning af cerebellum og placeret i den nederste del af hjernen.
  2. Supratentoriale. Placeret i hjernens øvre løber.

Mere maligne og ekstremt farlige tumorer er mere almindelige benigne. De tegner sig for 60% af alle onkologiske sygdomme i hjernen.

Symptomer på patologi

Som enhver neoplasme har astrocytomer i hjernen karakteristiske symptomer, der er opdelt i generelle og lokale.

Almindelige symptomer på astrocytom:

  • Sløvhed, konstant træthed.
  • Smerter i hovedet. Samtidig kan både hele hovedet og dets enkelte sektioner gøre ondt.
  • Kramper. De er den første alarmerende klokke af forekomsten af ​​patologiske processer i hjernen.
  • Hukommelses- og taleforstyrrelser, psykiske lidelser. Der opstår halvdelen af ​​sagerne. En person længe før starten af ​​udtalte symptomer på sygdommen bliver irritabel, hurtighærdet eller omvendt, træg, fraværende og apatisk.
  • Pludselig kvalme, opkastning, ofte ledsagende hovedpine. Forstyrrelsen begynder på grund af klemning af opkastningscentret af tumoren, hvis den er placeret i den fjerde ventrikel eller cerebellum.
  • Forringet stabilitet, vanskeligheder med at gå, svimmelhed, besvimelse.
  • Tab eller omvendt, vægtforøgelse.

Alle patienter med astrocytom på et bestemt stadium af sygdommen øger intrakranielt tryk. Dette fænomen er forbundet med tumorvækst eller forekomsten af ​​hydrocephalus. Med godartede tumorvækst udvikler mistænkelige symptomer langsomt, og med maligne patienter falder patienten væk på kort tid.

Lokale tegn på astrocytom omfatter ændringer, der opstår afhængigt af placeringen af ​​det patologiske fokus:

  • I frontalbenen: en skarp karakterforandring, humørsvingninger, parese af ansigtsmusklerne, forringelse af lugt, usikkerhed, gangløshed.
  • I den tidlige lobe: stammen, problemer med hukommelse og tænkning.
  • I parietalloben: Motilitetsproblemer, Fornemmelse af fornemmelse i øvre eller nedre del.
  • I cerebellum: tab af stabilitet.
  • I den occipitale lobe: Forringelse af synsstyrke, hormonelle forstyrrelser, stemmeforvrængning, hallucinationer.

Diagnostiske metoder

At etablere en nøjagtig diagnose, samt bestemme typen og stadiet af udvikling af tumordannelse hjælper instrumental og laboratoriediagnostik. For at starte patienten undersøger en neurolog, en øjenlæge og en otolaryngologist patienten. Visuel skarphed bestemmes, det vestibulære apparat undersøges, patientens mentale tilstand og vitale reflekser kontrolleres.

  • Echoencephalography. Evaluerer tilstedeværelsen af ​​unormale volumenprocesser i hjernen.
  • Beregnet eller magnetisk resonansbilleddannelse. Disse ikke-invasive diagnostiske metoder giver dig mulighed for at identificere det patologiske fokus, bestemme tumorens størrelse, form og dets placering.
  • Angiografi med kontrast. Tillader specialisten at finde abnormiteter i hjerneskibene.
  • Biopsi under ultralydskontrol. Denne excision af små partikler, taget fra det "mistænkelige" hjernevæv, til deres laboratorieundersøgelse og undersøgelse af tumorceller for malignitet.

Hvis diagnosen er bekræftet, bliver patienten eller hans pårørende informeret om, hvad der er et astrocytom i hjernen, og hvordan man opfører sig i fremtiden.

Behandling af lidelse

Hvad vil være behandling af astrocytom i hjernen, eksperter beslutter efter at have taget historien og modtager resultaterne af undersøgelsen. Ved afgørelsen af ​​kurset skal læger tage hensyn til, om det vil være kirurgisk terapi, stråling eller kemoterapi:

  • Patientens alder.
  • Lokalisering og dimensioner af udbruddet.
  • Malignitet.
  • Sværhedsgraden af ​​neurologiske tegn på patologi.

Uanset hvilken type hjernetumor tilhører (glioblastom er et eller andet, mindre farligt astrocytom), udføres behandlingen af ​​en onkolog og en neurokirurg.

I øjeblikket er der udviklet adskillige terapier, som anvendes enten i kombination eller separat:

  • Kirurgisk, hvor hjernens uddannelse er delvist eller fuldstændigt udskåret (alt afhænger af graden af ​​malignitet i astrocytomet, og hvor stort det er vokset). Hvis læsionen er meget stor, er det nødvendigt at tage kemoterapi og stråling efter fjernelse af tumoren. Fra den seneste udvikling af talentfulde forskere bemærker det specifikke stof, som patienten drikker før operationen. Under manipulationer belyses de områder, der er skadet af sygdommen, ved ultraviolet lys, hvorunder kræftvævene bliver lyserøde. Dette letter proceduren og øger dens effektivitet. For at minimere risikoen for komplikationer hjælper specielt udstyr - en computer eller magnetisk resonanstomografi.
  • Strålebehandling. Formålet er at fjerne tumorer ved bestråling. Samtidig forbliver sunde celler og væv upåvirket, hvilket fremskynder genoprettelsen af ​​hjernen.
  • Kemoterapi. Giver modtagelse af giftstoffer og toksiner, der hæmmer kræftceller. Denne behandlingsmetode får kroppen mindre skade end stråling, så det bruges ofte til behandling af børn. I Europa er der udviklet narkotika, der er rettet mod selve læsionen og ikke på hele kroppen.
  • Strålebehandling. Det bruges relativt for nylig og betragtes som en størrelsesorden sikrere og mere effektiv end strålebehandling og kemoterapi. Takket være nøjagtige computerberegninger er strålen rettet direkte ind i kræftzonen, hvilket muliggør minimal bestråling af nærliggende væv, der ikke påvirkes af skaden og væsentligt forlænger offerets levetid.

Tilbagefald og mulige konsekvenser

Efter operationen for at fjerne en tumor, skal patienten overvåge hans tilstand, tage prøver, undersøges og konsultere en læge ved de første advarselsskilte. Intervention i hjernen er en af ​​de farligste behandlingsmetoder, som under alle omstændigheder giver sit mærke på nervesystemet.

Konsekvenserne af astrocytom fjernelse kan manifestere sig i sådanne overtrædelser som:

  • Parese og lammelse af lemmerne.
  • Forringelse af bevægelseskoordinering.
  • Synsfald
  • Udviklingen af ​​konvulsivt syndrom.
  • Psykiske abnormiteter.

Nogle patienter mister evnen til at læse, kommunikere, skrive, har svært ved at udføre elementære handlinger. Sværhedsgraden af ​​komplikationer afhænger af, i hvilket omfang hjernen blev betjent, og hvor meget væv blev fjernet. Kvaliteten hos neurosurgenen, der udførte operationen, spiller også en vigtig rolle.

På trods af de moderne behandlingsmetoder giver læger skuffende prognoser til patienter med astrocytom. Risikofaktorer eksisterer under alle forhold. For eksempel kan et godartet anaplastisk astrocytom i hjernen pludselig blive til en mere ondartet og stigende volumen.

Selv på trods af den gode patologiske vækst lever sådanne patienter i ca. 3-5 år.

Derudover er faren for metastase ikke udelukket, hvor kræftceller vandrer gennem kroppen, inficerer andre organer og forårsager tumorprocesser i dem. Personer med astrocytom i sidste fase lever ikke mere end et år. Selv kirurgisk behandling garanterer ikke, at læsionen ikke begynder at vokse igen. Desuden er et tilbagefald uundgåeligt i dette tilfælde.

forebyggelse

Det er umuligt at forsikre mod denne type tumor såvel som andre onkologiske sygdomme. Men du kan reducere risikoen for alvorlige patologier ved at følge nogle anbefalinger:

  • Spis rigtigt. Afvis mad indeholdende farvestoffer og tilsætningsstoffer. Medtag i kosten af ​​friske grøntsager, frugter, korn. Måltider bør ikke være for fede, salte og krydrede. Det er tilrådeligt at dampe eller simre dem.
  • Absolut at nægte afhængighed.
  • At gå ind for sport, at være oftere i det fri.
  • Undgå stress, angst og følelser.
  • Drikke multivitaminer i efteråret-foråret.
  • Undgå hovedskader.
  • Skift arbejdspladsen, hvis den er forbundet med kemisk eller strålingseksponering.
  • Opgiv ikke profylaktiske undersøgelser.

Ved manifestation af sygdommens første tegn er det nødvendigt at søge lægehjælp. Jo hurtigere diagnosen er, des større er chancerne for patienten at komme sig. Hvis der findes en astrocytom hos en person, bør du ikke fortvivle. Det er vigtigt at følge lægernes instruktioner og afstemme til et positivt resultat. Moderne medicinske teknologier gør det muligt at helbrede sådanne sygdomme i hjernen i de tidlige stadier og maksimere patientens liv.

Hjernestrocytom: årsager, symptomer, behandling, prognose

Blandt alle årsagerne til dødsfald fra kræft indtager hjernetumorer en ledende stilling. Astrocytomer tegner sig for halvdelen af ​​alle neoplasmer i centralnervesystemet. Hos mænd er disse tumorer mere almindelige end hos kvinder. Ondartede astrocytomer dominerer hos personer i alderen 40 år og ældre. Hos børn er der for det meste piloid astrocytomer.

Histologisk karakterisering af astrocytomer

Astrocytomer er neuroepitheliale hjernetumorer, der stammer fra astrocytceller. Astrocytter er celler i centralnervesystemet, der udfører understøttende, restriktive funktioner. Der er 2 typer af celler: protoplasmisk og fibrøs. Protoplasmiske astrocytter er placeret i hjernens grå stof og fibrøst - i det hvide stof. De omslutter kapillærerne og neuronerne, der også deltager i overførslen af ​​stoffer mellem blodkar og nerveceller.

Alle CNS-tumorer klassificeres i henhold til den internationale histologiske klassifikation (den sidste revision af WHO-eksperter i 1993).

Følgende typer af astrocytiske neoplasmer kendetegnes:

  1. Astrocytom: fibrillar, protoplasmisk, makrocellulær.
  2. Anaplastisk malignt astrocytom.
  3. Glioblastom: gigantisk celle glioblastom, gliosarkom.
  4. Pilocytisk astrocytom.
  5. Pleomorphic xanthoastrocytoma.
  6. Subependymal giant celle astrocytom.

Af vækstens art skelnes mellem følgende typer astrocytomer:

  • Nodal vækst: piloid astrocytom, subependymal giant celle astrocytom, pleomorphic xanthoastrocytoma.

Astrocytomer med knudevækst har klare grænser, begrænset fra det omgivende hjernevæv.

Piloid astrocytom påvirker ofte cerebellum, optisk chiasme og hjernestamme. Det er godartet, maligniseret (bliver ondartet) meget sjældent. Cyster findes ofte i tumorer.

Subependymal giant celle astrocytom er ofte placeret i hjernens ventrikulære system.

Pleomorphic xantoastrocytom er sjældent, oftere hos unge. Den vokser som en knude i hjernebarken, kan indeholde store cyster. Forårsager epileptiske anfald.

  • Diffus vækst: godartet astrocytom, anaplastisk astrocytom, glioblastom. Diffuse astrocytomer henvises til 2 grader af malignitet.

Astrocytomer med diffus vækst er kendetegnet ved fraværet af klare grænser med hjernevæv, de kan vokse til hjernens substans i begge hjernehalvfems af den store hjerne og når enorme størrelser.

Et godartet astrocytom bliver ondartet i 70% af tilfældene.

Anaplastisk astrocytom er en malign tumor.

Glioblastom er en meget malign tumor med hurtig vækst. Oftere lokaliseret i de tidlige lobes.

Risikofaktorer

Astrocytomer er ligesom andre tumorer multifaktoriske sygdomme. Specifikke faktorer for astrocytomer udsender ikke. Fælles risikofaktorer omfatter arbejde med radioaktive stoffer, arvelig disposition, viral belastning på kroppen.

symptomer

Et kendetegn ved alle hjernens neoplasmer er, at de befinder sig i skullens begrænsede rum og derfor over tid fører til skade på både tilstødende strukturer (fokal symptomer) og fjerne hjernedannelser (sekundære symptomer).

Der er fokale (primære) symptomer på astrocytom, som skyldes skade på hjerneområdet af en tumor. Afhængig af tumorens aktuelle placering vil symptomerne på skader på forskellige dele af hjernen afvige og afhænge af den funktionelle belastning af det berørte område.

Primære symptomer på astrocytom

  1. Frontal lobe

Psykopatologiske symptomer er kendetegnende for en læsion i frontalbenet: En person oplever en følelse af eufori, hans kritik af hans sygdom falder (tager ham ikke alvorligt eller tror han er sund), der kan være følelsesmæssig ligegyldighed, aggressivitet, fuldstændig ødelæggelse af psyken. Når corpus callosum eller den mediale overflade af frontalloberne er beskadiget, forstyrres hukommelse og tænkning. Hvis Brocas zone i den dominerende halvkugles frontal lobe er beskadiget, forekommer der tale om nedsat taleforbrug (langsom tale, dårlig artikulering af ord, men individuelle stavelser udtages godt). De forreste sektioner af frontalloberne betragtes som "funktionelt stumme områder", derfor forekommer astrocytomer i disse områder i de senere stadier, når sekundære symptomer slutter sig. Nedre del af nederste del (precentral gyrus) fører til udseende af parese (muskelsvaghed) og lammelse (manglende bevægelse) i arm og / eller ben.

Astrocytomer af denne lokalisering forårsager hallucinationer: auditiv, smag, visuel. Disse hallucinationer bliver over tid aura (forstadier) af generaliserede epileptiske anfald. Patienter klager over et "tidligere set eller hørt" fænomen. Hvis tumoren er placeret i den dominante halvkugles tidlige lobe, forekommer sensorisk forringelse af tale (personen forstår ikke mundtlig og skriftlig tale, patientens tale består af et sæt vilkårlig ord). Der er et sådant symptom som auditiv agnosia - det er ikke en anerkendelse af lyde, stemmer, melodier, som en person vidste før. Oftest med astrocytom i den tidlige region forekommer dislokation og penetration af hjernen i occipital foramen, hvilket er dødelig.

Epileptiske anfald forekommer med astrocytomer i de tidlige og frontale lobes oftere end hos andre tumorsteder.

  • Der er fokale anfald: Bevidstheden er intakt, Kramper forekommer i individuelle lemmer, Hovedvendinger.
  • Sensoriske anfald: prikkende eller "gennemsøgning" gennem kroppen, blinker af lys - fotografier, genstande ændrer farve eller størrelse.
  • Vegetovisceralny paroxysmer: hjertebanken, ubehagelige følelser i kroppen, kvalme.
  • Nogle gange kan kramper begynde i en del af kroppen og gradvist spredes, der involverer nye områder (Jackson anfald).
  • Komplicerede partielle anfald: Forstyrret bevidsthed, hvor en syg person ikke indgår i dialog, reagerer ikke på andre, gør tyggebevægelser, smækker læber, slikker læber, gentager lyde, synger.
  • Generelle anfald: Bevidsthedstab, drejning af hovedet og falder af en person, efter at armene og benene er strakt, eleverne udvider, ufrivillig vandladning opstår - dette er tonicfasen, som erstattes af klonfase muskelkramper, rullende øjne, vejrtrækningshæs. Tungen bid sker i den kloniske fase, der vises blodigt skum. Efter et generaliseret angreb falder en person ofte i søvn.
  • Absansy: et pludseligt bevidstløshed i nogle sekunder, personen "fryser", så kommer bevidstheden tilbage, og han fortsætter aktiviteten.
  1. Parietal lobe.

Parietallobenes nederlag er klinisk manifesteret af sensoriske forstyrrelser, astereognose (en person kan ikke røre ved et objekt ved berøring, kan ikke navngive dele af kroppen ved at lukke øjnene), apraxia i den modsatte arm. Apraxia er en overtrædelse af målrettede handlinger (en person kan ikke fastgøre knapper, sætte på en skjorte). Karakteristiske fokale epileptiske anfald. Når de nederste dele af venstre parietallobe er beskadiget, forstyrres højrehåndede personer ved tale, bogstav og score.

Astrocytomer er mindre almindelige i den occipitale lobe. Manifesteret af visuelle hallucinationer, fotopsier, hæmatopi (halvdelen af ​​synsfeltet af hvert øje falder ud).

Sekundære astrocytom symptomer

Astrocytom manifestet begynder oftest med hovedpine eller epileptiske anfald. Hovedpine er diffus uden klare placering og er forbundet med intrakraniel hypertension. I de indledende stadier af vækst kan astrocytomer være paroxysmale, smertefulde. Når tumoren skrider frem og det omgivende væv i hjernen komprimerer, bliver det permanent. Opstår ved ændring af kropsposition. Mistanke om neoplasma bør forekomme, hvis hovedpine er mest udtalt om morgenen og falder om dagen, samt hvis hovedpine ledsages af opkastning.

  1. Intrakranial hypertension og hævelse af hjernen.

Tumoren, der komprimerer cerebrospinalvæsken, venøse skibe, fører til en stigning i intrakranielt tryk. Det manifesteres af hovedpine, opkastning, vedvarende hikke, reducerede kognitive funktioner (hukommelse, opmærksomhed, tænkning), nedsat synsstyrke (op til tab). I alvorlige tilfælde falder en person i koma. Intrakraniel hypertension og cerebralt ødem er mest hurtige i astrocytomer i frontalbenen.

diagnostik

  1. Neurologisk undersøgelse.
  2. Ikke-invasive neuroimaging teknikker (CT, MR).

De gør det muligt at identificere en tumor for nøjagtigt at angive dets placering, størrelse, forhold til hjernevæv, virkningen på sunde strukturer i centralnervesystemet.

  1. Positron emission tomography (PET).

Det radioaktive lægemiddel introduceres, og ifølge dets ophobning og metabolisme er graden af ​​malignitet etableret.

  1. Undersøgelsen af ​​biopsi materiale.

Den mest nøjagtige diagnostiske metode til astrocytomer.

behandling

  1. Dynamisk observation.
  2. Kirurgiske behandlinger.
  3. Kemoterapi.
  4. Strålebehandling.

Når asymptomatiske astrocytomer opdages i funktionelt betydningsfulde områder af hjernen og under deres langsomme vækst, er det tilrådeligt at observere dem dynamisk, da konsekvenserne i deres kirurgiske fjernelse viser sig at være meget værre. Med et udviklet klinisk billede afhænger behandlingstaktionen af ​​astrocytom, forekomsten af ​​risikofaktorer (alder over 40 år, en tumor større end 5 cm, sværhedsgraden af ​​fokal symptomer, graden af ​​intrakraniel hypertension). Kirurgisk behandling sigter mod at maksimere fjernelsen af ​​astrocytom. Kemoterapi og strålebehandling er kun foreskrevet, efter at diagnosen er bekræftet ved histologisk undersøgelse af tumoren (biopsi). Hver type terapi kan bruges både uafhængigt og som en del af en kombinationsbehandling.

outlook

Med nodulære former efter deres kirurgiske fjernelse er indledningen af ​​langvarig remission (mere end 10 år) mulig. Diffuse astrocytomer giver hyppige tilbagefald, selv efter kombinationsbehandling. Den gennemsnitlige forventede levetid er 1 år med glioblastomer, med anaplastiske astrocytomer op til 5 år. Forventet levetid med andre astrocytomer i mange år. Patienterne vender tilbage til arbejde, hele livet.

I programmet "Live healthy!" Med Elena Malysheva taler om astrocytom (se 32:25 min.):

Astrocytom - årsager og metoder til tumorbehandling

Hjerneastrocytom er en af ​​de mest almindelige tumor subtyper. De stjerneformede neurologiske celler, hvorfra en tumor opstår, kaldes astrocytter. De er involveret i regulering af sammensætningen af ​​den intercellulære væske og opretholdelse af neuroner.

Tætheden af ​​astrocytomer i hjernen er næsten ligesom hjernens substans, og dens farve er lyserød, det er vanskeligheden med at diagnosticere sygdommen i sine tidlige stadier. Herved følger dens udbredelse. Denne sygdom forekommer hos mennesker i alle aldre, foretrækker mænd 20-50 år.

Lokalisering og årsager til astrocytom

Udseendet af astrocytom er muligt i enhver del af hjernen. I barndommen er det meget mere almindeligt i cerebellum, og hos voksne i de store halvkugler, der repræsenterer et bundt af knuderende karakter med små cyster.

Årsagerne til sygdommen for forskere forbliver et mysterium. Det er kun kendt, at der er risiko for:

  • Personer med genetisk disposition
  • Olieraffinaderi;
  • Borgere i kontakt med stråling i produktions- eller levevilkår
  • Personer tilbøjelige til onkologiske sygdomme.

Vigtigt råd fra udgiveren!

Alle bruger kosmetik, men undersøgelser har vist forfærdelige resultater. Årets forfærdelige figur - i 97,5% af de populære shampooer er stoffer, som forgifter vores krop. Kontroller sammensætningen af ​​din shampoo for tilstedeværelsen af ​​natriumlaurylsulfat, natriumlaurethsulfat, cocosulfat, PEG. Disse kemikalier ødelægger krøllens struktur, håret bliver skørt, taber deres elasticitet og styrke.

Det værste er, at denne snavs gennem porerne og blodet akkumuleres i organerne og kan forårsage kræft. Vi anbefaler på det kraftigste ikke at bruge de produkter, hvor disse stoffer er placeret. Vores redaktører testede shampooer, hvor Mulsan Cosmetic tog førstepladsen.

Den eneste producent af helt naturlig kosmetik. Alle produkter er fremstillet under streng kontrol af certificeringssystemer. Vi anbefaler at besøge den officielle online butik (mulsan.ru). Hvis du tvivler på din kosmetiks naturlighed, skal du kontrollere udløbsdatoen, den bør ikke overstige 11 måneder.

Symptomer på hjerneastrocytom

Tegnene på denne tumor er direkte afhængige af dets placering. Placeret som angivet ovenfor kan tumoren hvor som helst, så et nøjagtigt billede af sygdommen er næsten umuligt at tilvejebringe. Der er dog generelle symptomer, som du bør være opmærksom på:

  1. Hovedpine;
  2. Kvalme, morgenopkastning;
  3. svimmelhed;
  4. Forringet syn, hukommelse og tale;
  5. Generel svaghed;
  6. Abrupte og urimelige ændringer i adfærd;
  7. Tab af balance
  8. Humørsvingninger;
  9. Springer blodtryk (blodtryk);
  10. Epileptiske tegn.

Der er flere hovedfokal symptomer i lokalisering af astrocytom i et bestemt hjerneområde:

  1. Højre halvkugle - svaghed, parese i venstre ekstremiteter;
  2. Venstre halvkugle - svaghed, parese i højre ekstremiteter;
  3. Frontal lobe - ændringer i karakter, personlighed;
  4. Temporal lobe - tale, hukommelse og koordinering;
  5. Cerebellum - ubalance og koordinering når man går.
  6. Parietal lobe - en krænkelse af fine motoriske færdigheder, problemer med fornemmelser og skrivning;
  7. Occipital lobe - hallucinationer, synshandicap

Typer af astrocytomer i hjernen

Som mange andre sygdomme er astrocytomer i hjernen normalt opdelt i flere typer afhængigt af graden af ​​malignitet i tumoren.

Denne klassifikation angiver hastigheden af ​​tumorudvikling og dens overvejende lokalisering såvel som aldersgruppen, hvor denne eller den slags astrocytom kan imødekommes oftere.

Polycytisk astrocytom

Malignitetsklasse I. En tumor, der ellers betegnes som et piloid astrocytom, er godartet, dets grænser er klart defineret, og væksten er langsom.

Dette astrocytom findes ofte hos børn. Hendes yndlingssteder for lokalisering: cerebellum, såvel som hjernestammen. Det polycytiske astrocytom i hjernen reagerer godt på kirurgi. Af de andre typer af astrocytomer findes dette i 10% af tilfældene.

Fibrillær astrocytom

Malignitetsklasse II. I dette tilfælde har tumoren ingen klare grænser, den vokser lige så langsomt, men det er meget vanskeligere at helbrede det ved kirurgisk indgreb. Ofte findes hos personer 20-30 år.

Anaplastisk astrocytom

Malignitetsklasse III. Der er ingen klare grænser for tumoren, væksten er accelereret, utilstrækkelig til kirurgisk behandling. Germinerer i hjernevæv. Hovedsageligt hos mænd fra 30 til 50 år.

glioblastom

IV-malignitet. Væksthastigheden er særligt accelereret, kirurgisk behandling er næsten umulig. Det vokser i hjernevæv, der forårsager nekrose i hjernen. Hovedsagelig hos mænd fra 40 til 70 år.

Diagnose af hjerneastrocytom

Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI);

  • Puncture neoplasmer.
  • Beregnet tomografi (CT);
  • For at diagnosticere astrocytom kan du bruge specielle enheder: CT og MR. Billeder taget med magnetisk resonans billeddannelse anvendes under operationen.

    Ud over disse enheder er der en anden metode, der er vigtig for at bestemme graden af ​​malignitet af en tumor, nemlig punktering af en neoplasma.

    Det er imidlertid farligt at udføre sådan manipulation på grund af placeringen af ​​tumorvævsprøver, som vil blive taget til analyse.

    Prognose for hjernens astrocytom

    Der er flere faktorer, der påvirker succesen af ​​en sygdom, dens kursus og udfald.

    • Patientens alder (jo yngre er personen, jo vanskeligere sygdomsforløbet);
    • Graden af ​​malignitet.

    Afhængig af graden af ​​malignitet af astrocytom i hjernen er det muligt at bestemme patientens omtrentlige levedygtighed:

    • I grad af malignitet: Prognosen er gunstig, på trods af at patientens levetid i gennemsnit ikke er mere end ti år.
    • II grad af malignitet: Patientens liv, for hyppigt, overstiger ikke fem år.
    • Grad III-malignitet: Overlevelse fra to til fem år.
    • IV grad af malignitet: Forventet levetid reduceres til et år.

    Situationen forværres af den kendsgerning, at der i næsten alle tilfælde er tilbagevenden af ​​sygdommen uundgåelig, det vil sige tumorvækst.

    Desuden er astrocytomet i stand til at udvikle sig og gradvist bevæger sig fra lav til høj malignitet. Delvis bidrage til relativ genopretning kan være, hvis du beskytter dig mod de skadelige faktorer, der er årsagen til denne sygdom.

    Behandling af hjerneastrocytom

    Nøglefaktorer ved udnævnelsen af ​​en behandlingsmetode:

    1. Patientens alder
    2. Grad af malignitet
    3. Placeringen af ​​tumoren og dens størrelse;
    4. Symptomatologi.

    Den behandling, som din onkolog og neurokirurg vil vælge for dig, er som følger.

    Denne behandling er rettet mod destruktion af tumorceller med særlig stråling. Behandlingsforløbet kan bestå af et ret betydeligt antal procedurer - fra ti til fyrre.

    Det afhænger af graden af ​​skade på hjernevæv. Det er værd at bemærke, at strålerne påvirker sunde celler, men de er i stand til at komme sig med tiden.

    Radioterapi bruges ret bredt, fordi det har forlænget livet hos mange patienter allerede.

    Kirurgisk indgreb for astrocytom

    Komplet eller delvis fjernelse af tumorvæv. Kompleksiteten og succesen af ​​denne operation afhænger af tumorens placering og dets malignitet. I sidste fase er brugen af ​​kemoterapi og strålebehandling uundgåelig.

    Under operationen anvendes en ny metode udviklet af Moskva forskere. Før kirurgi gives en person en særlig markør til at drikke, som vil plette alle celler og væv i tumoren i en lyserød farve, hvis de udsættes for det berørte organ med ultraviolet lys.

    Således øges effektiviteten af ​​operationen markant, fordi chancen for at finde og fjerne alle kræftceller er stor nok.

    kemoterapi

    Metoden med kemoterapi er at tage giftige stoffer. Deres handling er rettet mod ødelæggelsen af ​​kræftceller. Skaden fra sådan behandling er meget mindre end fra strålebehandling. Af denne grund er børn, der lider af astrocytom, ordineret i højere prioritet end strålebehandling.

    Men glem ikke patientens tilstand: Graden af ​​skade på kroppen ved kræftceller forværres af giftig forgiftning, i færd med at tage stoffer.

    Europæiske lande har udviklet mere effektive stoffer med en mindre udpræget skadelig virkning på kroppen. Brugen af ​​sådanne midler er at foretrække, men for at få dem er ret vanskeligt.

    Radiosurgery Astrocytomer

    Radiokirurgi er den nyeste metode til bekæmpelse af kræft og især astrocytom. Ved brug af computerberegninger styres en særlig stråle, nøjagtigt til det sted, hvor tumoren er lokaliseret. På grund af dette er de sunde væv i medulla næsten upåvirket.

    Det bruger enheder som gamma og cyberkniv. Denne radiokirurgi har vist sig at være den mest loyale behandlingsmetode i forhold til patienten.