Hjernatrofi: årsager, symptomer, diagnose

Migræne

Atrofiske ændringer i hjernebarken fører til ødelæggelsen af ​​neurale forbindelser, hvilket reducerer aktiviteten hos funktionelle centre. Tilstanden fører til en overtrædelse af intracerebral metabolisme, demens, dannelsen af ​​en række mentale sygdomme (Alzheimers, amyotrofisk lateralsklerose, demens).

Kliniske symptomer afhænger af typen, stadiet, sygdomsgraden. Multisystem form ledsages af diffus død af neuroner, det gradvise tab af kroppsfunktioner.

Atrofi af hjernen på MR

Årsager til hjerneatrofi

Efter 50 år øges risikoen for neurodegenerative tilstande. Forøg sandsynligheden for nosologiske formgivende faktorer:

  1. Nedsat nyrefunktion (insufficiens);
  2. Langvarig stigning i intrakranielt tryk (hydrocephalus);
  3. Hyppig brug af alkohol, narkotika;
  4. Infektiøs læsion af hjernebarken (retrovirus, polio, encephalitis);
  5. Traumatisk hjerneskade;
  6. Vaskulære sygdomme (trombose, aterosklerose, aneurisme);
  7. Metaboliske tilstande;
  8. Psykiske sygdomme - Alzheimers syndrom, Itsenko-Cushing, Parkinson, Whipple, Gellervorden-Spatz.

Øger sandsynligheden for nosologi - metaboliske sygdomme, fødselsskader, kønsinfektioner, mangel på B-vitaminer, folsyre.

Hovedårsagerne til atrofi i hjernebarken

Videnskabelige undersøgelser viser stor sandsynlighed for skade på kortikale og subkortiske strukturer hos mennesker 50-55 år på grund af genetisk prædisponering. Cortisk atrofi udvikler sig hos patienter, der lider af Huntingtons arvelige chorea.

  • Traumatiske hjerneskade, ledsaget af hæmatom, neuron død, dannelse af cyster;
  • Kronisk alkoholisme, stofmisbrug, tager visse medicin reducerer tykkelsen af ​​hjernehalvfrekvensen, den subkortiske kugle. Langvarig alkoholforgiftning overtræder intracellulær metabolisme, sikrer gradvis død af neuroner;
  • Kronisk cerebral (cerebral) iskæmi dannes af vaskulære sygdomme (aterosklerose, hypertension). Manglen på iltforsyning bidrager til den irreversible død af væv;
  • Medfødt hydrocephalus hos nyfødte fører til en stigning i intrakranielt tryk, atrofi af medulla;
  • Mere end halvfjerds procent af sygdomstilfælde hos mennesker over 55 år regnes af neurodegenerative sygdomme - Pick, Levy, Alzheimers, Parkinsons. Nosologi danner senil demens.

Mindre hyppige etiologiske faktorer i nosologi er hypoxi hos nyfødte, hydrocephalus, flere medfødte cyster i et barn.

Årsager til cerebral atrofi hos nyfødte

Den vigtigste etiologiske faktor ved at reducere tykkelsen af ​​nyfødte halvkugler er intrauterin hypoxi, problemer under fødslen. Skader på barnets hoved, når de passerer gennem fødslen, fremkalder en hovedskade, bidrager til udseendet af hydrocephalus (dropsy).

Årsager til atrofiske cerebrale ændringer hos nyfødte:

  • Skader på kranens knogler;
  • Forøgelse af mængden af ​​cerebrospinalvæske (hydrocephalus);
  • Intrauterin infektioner (cytomegali, herpes, meningitis).

Der er ingen effektiv behandling for nyfødte atrofi. Tidlig påvisning ved hjælp af MR giver dig mulighed for at ordinere støttende terapi for at reducere sygdommens progression. Moderate ændringer er korreleret med lægemiddelterapi. Et barn vil kunne deltage i børnehaven, studere på en specialskole.

Hjernesubatrofi - den første fase af senil demens

Før kliniske symptomer påbegyndes, udvikles subatrofiske ændringer. Eksterne symptomer er fraværende. Tilstanden ledsages af en delvis nedgang i funktionen af ​​halvkuglens segment.

Morfologiske typer af subatrofi:

Den første type er præget af et fald i mental aktivitet, tab af tale og motorfunktioner.

Skader på de fremtidsmæssige områder fører til et fald i den menneskelige hørelsesevne, kommunikative funktioner (vanskeligheder med at kommunikere med andre mennesker) går tabt, og kardiovaskulærsystemet fungerer forringet.

Subatrofi reducerer mængden af ​​grå og hvid stof. Der er krænkelser af ledning, motorfunktion, lille motoraktivitet.

Funktioner af kortikal atrofi

Kortikale cellers død begynder med frontalloberne, hvor de funktionelle centre til styring af bevægelse og tale er placeret. Gradvist atrofi spredes til de omgivende strukturer. Hos ældre mennesker fører patologi til senil demens.

Diffuse kortikale ændringer ledsages af mikrocirkulationsforstyrrelse, progressive kliniske symptomer. De øvre lemmers fine motorfærdigheder, koordinering af bevægelser forstyrres. Patologisk kompleks fører til Alzheimers sygdom, senil demens.

MR for kortikal atrofi viser et fald i størrelsen af ​​frontalloberne. Hvis der er ændringer på begge sider, forstyrres arbejdet i de indre organer, der styres af frontalloberne.

Medfødt kortikal atrofi hos nyfødte er lokaliseret på den ene side. Symptomer er milde. Ved hjælp af rehabiliteringsprocedurer er det muligt at socialisere et barn.

Kliniske symptomer på multisystematrofi

Diffus neurodegeneration ledsages af problemer med kønsorganet, urinsfæren. Nekrose af mange dele af hjernen ledsages samtidig af en række kliniske symptomer:

  • Muskel tremor i Parkinsons sygdom;
  • Krænkelse af gangen, koordinering af mobilitet
  • Tab af erektion;
  • Vegetative-vaskulære lidelser.

Før forekomsten af ​​magnetisk resonansbilleddannelse er tidlig diagnose af sygdommen problematisk. Kun kernemagnetisk resonans verificerer reduktionen af ​​tykkelsen af ​​cerebral parenchyma.

Kliniske symptomer på cerebral atrofi

Manifestationer af patologi er i høj grad bestemt af årsager og udfældende faktorer. De fleste ældre har demens, frontal lob syndrom, indre multiorgan patologi.

Hvad er der manifesteret frontal lob syndrom:

  1. Mangel på appetit
  2. Hukommelseshistorie, intellektuel aktivitet;
  3. Hyppige følelsesmæssige sammenbrud;
  4. Manglende kommunikation med andre mennesker;
  5. irritabilitet;
  6. Manglende selvkritik.

Det psykoorganiske syndrom ledsages af cerebroastheniske lidelser, affektive lidelser, amnesi.

Tilstrækkelig vurdering af omgivende hændelser, patientens selvkritik er fraværende. Primitiv tænkning fremstår, ensidig præsentation af detaljernes essens. Talemarginen falder, paramædi vises.

Samtidige affektive lidelser fører til et depressivt syndrom, en utilstrækkelig mental tilstand. Gråt, vrede, irritabilitet, uberettiget aggression - typiske manifestationer af patologi.

Typer og klassifikation af hjerneatrofi

Ifølge graden af ​​fare er der to typer atrofiske ændringer i hjernen:

Den første slags er naturlig. Under udviklingen af ​​manden ledsager han dødsfald af navlestifter, arterielle kanaler (nyfødte) i begyndelsen. Efter puberteten er tymus kirtelvævet tabt.

I alderdommen opstår der degenerative ændringer i den seksuelle sfære. Ældre udvikler cortical destruktion, en involution af frontaldelen. Tilstanden er fysiologisk.

Typer af patologisk atrofi:

  • Dysfunktionel - udvikler sig med et fald i hjernens funktionelle aktivitet
  • Kompression - fremkaldt af forøget tryk på hjernevævet (hydrocephalus, hæmatom, rigelig akkumulering af blod);
  • Iskæmisk (dyscirculatory) forekommer på grund af indsnævring af lumen af ​​arterierne ved atherosklerose, blodpropper, forøget neurogen aktivitet. Generaliseret cerebral hypoxi ledsages ikke kun af mental demens, sklerotiske intracerebrale ændringer;
  • Neurotisk (neurogen) dannes på grund af et fald i strømmen af ​​nerveimpulser til det indre organ. Tilstanden dannes på grund af gradvis blødning, tilstedeværelsen af ​​intracerebrale tumorer, atrofi af den optiske eller trigeminale nerve. Det forekommer ved kronisk forgiftning, eksponering for fysiske faktorer, strålebehandling, langvarig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • Diskormonal - forekommer på baggrund af endokrine ubalancer hos æggestokkene, testiklerne, skjoldbruskkirtlen, brystkirtler.

Morfologiske former for hjerneatrofi:

  1. Glat - overfladen af ​​hjernen er glattet;
  2. Hilly - ujævn fordeling af områder af nekrose udgør en særlig struktur;
  3. Blandet.

Klassifikationen af ​​forekomsten af ​​skader:

  • Focal - kun visse områder af atrofisk skade på cerebral cortex kan spores;
  • Diffus - spredes over hele overfladen af ​​parenchymen;
  • Delvis nekrose af en begrænset del af hjernen;
  • Komplette - atrofiske ændringer af hvidt og gråt stof, degenerering af trigeminalen og optisk nerve.

Arten af ​​de morfologiske forandringer i hjernen afslører en magnetisk resonansscanning. At gennemføre en scan skal være efter de første kliniske symptomer.

Former for multisystematrofi

Faren for flere læsioner i hjernestrukturerne bestemmes af et kompleks af patologiske læsioner fra halvkuglerne, subkortiske strukturer, cerebellum, spinalstamme, hvidt stof. Samtidige ændringer i optisk nerve fører til blindhed, trigeminusnerven - en krænkelse af ansigtets innervering.

Former for multisystematrofi:

  1. Olivopontocerebellar - cerebellarskader med nedsat mobilitet
  2. Striatonal degeneration - muskel tremor med manifestationer af Parkinsonisme;
  3. Shay-Drader syndrom - vegetativ-vaskulær dystoni, sænkning af blodtryk;
  4. Kugelberg-Welander amyotrofi - hjerneatrofi med muskelhypotrofi, hyperplasi af bindevævsfibre.

Symptomatologi bestemmes af den overvejende form for læsionen.

De vigtigste stadier af atrofisk hjerne ændres

Sygdommen har fem grader af strømning. Ifølge de kliniske symptomer kan nosologi verificeres fra det andet eller tredje trin.

Grader af kortikal atrofi:

  1. Klinisk er symptomerne fraværende, men patologi udvikler sig hurtigt;
  2. 2 grader - kendetegnet ved et fald i overførbarhed, manglende tilstrækkelig respons på kritik, et stigende antal konflikter med andre mennesker;
  3. Manglende adfærdskontrol, urimelig vrede;
  4. Tab af tilstrækkelig opfattelse af situationen
  5. Undtagelsen er den psyko-følelsesmæssige komponent af adfærdsmæssige reaktioner.

Identifikation af symptomer kræver yderligere undersøgelse af hjernens struktur.

Principper for diagnose af atrofi

Den indledende fase indebærer indsamling af anamnese, undersøgelse, fysisk undersøgelse. Den anden fase - kliniske og instrumentelle metoder (ultralyd, CT, MR i hjernen, scintigrafi, PET / CT). Skader på den optiske nerve bekræftes af ophthalmoskopi, tonometri, kontrast CT eller MR-angiografi.

Den bedste måde at opdage patologien på hjernens blødt væv på er MR. Proceduren skal udføres flere gange (med en forskel i en måned) for at afsløre atrofi med forskellig dybde, prævalens.

Magnetic resonance imaging afslører den mindste lokale foci, hjælper med at korrekt fastslå sygdommens progressionsgrad.

Ring til os på 8 (812) 241-10-46 fra kl. 07.00 til 00:00 eller send en forespørgsel på hjemmesiden til enhver passende tid.

Årsager, symptomer og behandling af atrofi i de frontale tidlige områder

indhold

Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​en sådan sygdom som atrofi i de frontale tidsmæssige områder er ret lav, men muligheden for forekomsten af ​​denne patologi bør tages i betragtning af neurologer, når en patient har relevante klager. Sygdommen opstår ofte i barndommen efter slutningen af ​​den indledende fase af dannelsen af ​​centralnervesystemet såvel som over 55 år.

Atrofiske fænomener, selv i moderat sværhedsgrad, fører til forekomsten af ​​nogle mentale symptomer på sygdommen. Den første fase af atrofi manifesterer sig i de fleste tilfælde ikke. Det er muligt kun at identificere sygdommen i første fase ved at udføre en computer eller magnetisk resonanstomografi som led i en rutinemæssig undersøgelse eller en undersøgelse foretaget om en anden sygdom.

Dette er vigtigt! En fuldstændig genopretning af strukturen i nervesvævet forekommer ikke selv ved rettidig behandling, men i de fleste tilfælde tillader kompetent terapi at stoppe eller sænke sygdommens fremgang samt kompensere for forringede kropsfunktioner.

Årsager til atrofiske fænomener i de fronto-temporale regioner

Atrofi af hjernens tidsmæssige lobes såvel som dens frontdivisioner kan forekomme af en række årsager, såsom:

  • Cirkulationsforstyrrelser i hjernevæv
  • Kronisk hypoxi
  • Aktivering af medfødte patogenetiske faktorer
  • Skader og neurokirurgiske operationer
  • Giftige virkninger af giftige stoffer, ethylalkohol, nogle stoffer
  • Alderrelaterede ændringer i kroppen

Ud over de direkte årsager til sygdommen er mange udfældende faktorer vigtige for dannelsen af ​​atrofier, herunder rygtobak og urter, der indeholder cannabinoider (marijuana), langvarigt alkoholmisbrug, fremskreden alder, cerebral arteriosklerose, hydrocephalus, arbejdsvilkår i forbindelse med et langt ophold i en dårlig iltmiljø. De farligste er betingelserne forbundet med utilstrækkelig iltforsyning til hjernen, da nervesystemet er karakteriseret ved en ekstremt akut og hurtig reaktion på hypoxi.

Risikoen for at udvikle sygdommen afhænger også af patientens regenerative evner. Så to personer med lignende indledende data kan reagere på helt forskellige måder på effekten af ​​den samme patogenetiske faktor.

Kliniske tegn på atrofi i de tidlige frontale områder

Patologi af de tidlige frontale områder i hjernen, der er forbundet med dets atrofiske fænomener, har en række karakteristiske kliniske træk. Udviklingen af ​​sygdommen opstår som følger:

  1. Den indledende fase. Som regel er der på nuværende tidspunkt ingen klinisk symptomatologi, men en hurtig udvikling af den patologiske proces og overgangen til sygdommens anden fase forekommer.
  2. Den anden fase af sygdommen er karakteriseret ved hurtig forringelse af patientens kommunikation med andre mennesker. I dette tilfælde bliver patienten i konflikt, ude af stand til at opfatte kritik på passende måde, fange tråden i samtalen.
  3. Ved begyndelsen af ​​tredje fase af sygdommen mister patienten gradvist kontrol over sin adfærd. Uberettigede udbrud af vrede eller dysterhed kan forekomme, handlinger bliver sommetider asociale.
  4. Det fjerde stadium fører til et tab af forståelse for essensen af ​​begivenhederne, kravene til befolkningen omkring dem.
  5. For den endelige fase af sygdommen er præget af manglende følelsesmæssig følsomhed. Begivenhederne, der finder sted, forstås ikke længere af patienten og kan ikke fremkalde nogen følelser i ham.

Afhængig af de berørte områder af en patients frontal lob, selv i de tidlige stadier af sygdommen, kan taleforstyrrelser, sløvhed, apati eller eufori, seksuel hyperaktivitet, forekomme nogle typer mani. Sidstnævnte faktor gør ofte patienten socialt farlig, hvilket er en indikation for hans indlæggelse på et psykiatrisk hospital.

Når blodtilførslen til hjernen og hovedet er svækket som helhed, kan atorien af ​​temporalis-muskelen, som forekommer hos en række patienter, være et af de diagnostiske tegn. Denne funktion skal dog behandles med forsigtighed.

Terapi af atrofiske fænomener i hjernen

Dette er vigtigt! Behandling af de atrofiske fænomener i de fremtids-tidlige regioner i hjernen udføres på to hovedområder, såsom korrigering af patientens psyko-følelsesmæssige tilstand og nedsættelsen af ​​sygdommens dynamik.

For at rette op på den psyko-følelsesmæssige tilstand kan sådanne grupper af stoffer som antidepressiva og antipsykotiske midler anvendes. Ved anvendelse af sådanne midler til patienter med ældre og børns alder er dosisjustering obligatorisk. Ellers er den mulige udvikling af bivirkninger og forværring af patientens tilstand.

Noget langsomt atomprocessen er mulig ved hjælp af nootropiske lægemidler, hvis anvendelse fører til en forbedring af blodtilførslen til hjernevævene med næringsstoffer og ilt. Det er desværre meget sjældent at stoppe den patologiske proces helt. I 8-10 år fører det til en fuldstændig eller næsten fuldstændig nedbrydning af en person som en person, såvel som en krænkelse af visse somatiske funktioner.

Hospitalisering af patienter med frontal demens er ikke en forudsætning for behandling, og udføres kun i henhold til indikationer (social fare, manglende vogter). I hjemmet behøver patienten at sikre en rolig atmosfære og konstant overvågning af hans aktiviteter.

Atrofi af cerebral cortex: klassificering, symptomer og behandling

Brainatrofi - processen med faset død af hjerneceller, ødelæggelsen af ​​neuronforbindelser og nerveceller. I dette tilfælde kan forstyrrelser forekomme i cortex eller i subkortex af den menneskelige hjerne.

Ofte forekommer atrofi i hjernebarken i alderdommen, og i de fleste tilfælde foretages en sådan diagnose til svagere køn.

Overtrædelse kan forekomme i femoghalvfemsfem år og kulminere i demens.

Dette skyldes det faktum, at med aldring bliver lydstyrken og vægten af ​​hjernen mindre.

Det skal bemærkes, at denne afvigelse er karakteristisk for frontalloberne, som styrer de udøvende funktioner. Disse funktioner omfatter kontrol, planlægning, hæmning af adfærd, tanker.

Årsager til sygdom

En af hovedårsagerne til hjerneatrofi er en arvelig disposition for denne sygdom. Men en overtrædelse kan forekomme af andre grunde:

  1. Den giftige virkning af alkohol, nogle stoffer og medicin. På samme tid kan skader på både cortex og de subkortiske formationer af hjernen observeres.
  2. Skader, herunder dem der er opnået i processen med neurokirurgisk intervention. En skadelig effekt på hjernevæv fremkommer, når blodkarrene presses og der forekommer iskæmiske abnormiteter. Derudover kan dette forekomme i nærvær af godartede formationer, klemmer blodbaner.
  3. Iskæmiske manifestationer kan også forekomme på grund af en signifikant læsion af karrene med aterosklerotiske plaques, som er karakteristisk for ældre mennesker, hvilket forårsager forringelse af kraften i nervesvævet og dets død.
  4. Kronisk anæmi med en signifikant reduktion i antallet af røde blodlegemer eller hæmoglobin i dem. Denne afvigelse medfører et fald i blodets evne til at vedhæfte iltmolekyler og bringe dem til vævene i kroppen og også i nerven. Iskæmi og atrofi forekommer.

Der er dog en liste over betingelser, der kan bidrage til en sådan overtrædelse:

  • lave belastninger af sindet;
  • overdreven rygning
  • hydrocephalus;
  • kronisk lavt blodtryk
  • lang modtagelse af stoffer, der indsnævrer beholdere.

Typer af atrofi

Overvej hvilke typer hjernatrofi er:

  1. Kortisk atrofi i hjernen er processen med døden af ​​hjernens cortexvæv forbundet med aldersrelaterede ændringer i nervesvævets struktur eller med generelle lidelser, der forekommer i patientens krop. Oftest beskadigede frontallober, men det er muligt forbindelsen til processen og dens øvrige dele.
  2. Hjernens multisystematrofi er en stigende neurodegenerativ sygdom med skade på basalganglierne, hjernestammen, cerebellum, rygmarv, udtrykt parkinsonisme, cerebellær ataxi, autonomt svigt og pyramidalt syndrom i forskellige forhold.
  3. Diffus atrofi i hjernen - vises i mange processer af forskellig oprindelse, kurset er meget variabelt. I starten opstår sygdommen som en krænkelse af cerebellum, og først senere er der særlige tegn, der gør det muligt at identificere den primære patologiske proces.
  4. Atrofi af hjernehjernen - en stigning i cerebellarforstyrrelser i kombination med manifestationer af skade på andre dele af nervesystemet.
  5. Posterior kortikale aflejringer i form af plaques og neurofibrillære plexuser, der forårsager nervesystemers død i de parieto-occipitale dele af hjernen.

En brud på bunden af ​​kraniet kan også forårsage hjerneatrofi og andre alvorlige konsekvenser. Hvad er auditiv nerve-neurom - behandling, symptomer og tegn, diagnose af sygdommen og anden nødvendig information om den patologiske tilstand.

Grader af atrofi

Udviklingen af ​​afvigelse sker i henhold til følgende skema:

  1. Den første fase eller atrofi i hjernen i den 1. grad - der er ingen kliniske tegn, men der sker en hurtig udvikling af overtrædelsen og overgangen til den næste fase af sygdommen.
  2. Det andet stadium er en hurtig forringelse af patientens kommunikation med andre. Samtidig bliver en person i konflikt, kan normalt ikke opfatte kritik, fange tråden i samtalen.
  3. Den tredje fase - patienten mister gradvist kontrol over adfærd. Urimelige udbrud af vrede eller dysterhed kan forekomme, adfærd bliver skandaløs.
  4. Det fjerde stadium - tabet af bevidsthed om essensen af ​​begivenheder, andres krav.
  5. Det sidste stadium - patienten forstår ikke, hvad der sker, og de giver ingen følelser i ham.

Afhængig af de ramte områder af frontalbenen kan der forekomme taleforstyrrelser, letargi, ligegyldighed eller eufori, seksuel hyperaktivitet og visse typer mani i første omgang.

I sidste øjeblik gør patienten ofte farlig for samfundet, hvilket er en indikation for hans placering i et psykiatrisk hospital.

Når blodtilførslen til hjernen forstyrres, kan et af de diagnostiske tegn være død af den midlertidige muskel, som observeres hos nogle patienter.

Symptomer på hjerneatrofi

De eksisterende symptomer på læsionen kan have betydelige forskelle, afhængigt af hvilke dele af organet, der ødelægges. Når cortex atrofi observeres:

  • reduceret evne til at tænke og analysere
  • tempoændring, tone og andre talegenskaber;
  • hukommelsessvigt til en absolut manglende evne til at huske noget;
  • krænkelse af fingers bevægelighed
  • nederlag af de subkortiske dele fører til mere alvorlige symptomer.

Deres egenskab afhænger af formålet med den forstyrrede del:

  • atrofi af medulla oblongata - nedsat respiration, kardiovaskulær aktivitet, fordøjelse, beskyttelsesreflekser;
  • cerebellar skader - svækket muskel tone i skelet og koordination af en person;
  • dør ud af midterbenet - reaktionens forsvinden mod eksterne stimuli;
  • mellemliggende hjerneatrofi - tab af evne til termoregulering, homeostase, manglende balance i metaboliske processer;
  • Atrorens atrofi - tab af alle slags reflekser.

Væsentlig skade på de subkortiske strukturer forårsager ofte patienten at miste evnen til at opretholde livet uafhængigt, indlæggelse og død i fremtiden.

Denne grad af atrofi forekommer meget sjældent, oftere efter alvorlige skader eller giftige skader på hjernevæv og store blodkar.

Terapi til hjerneatrofi

Ved behandling af hjerneatrofi er det vigtigt for en person at give god pleje samt øget opmærksomhed fra slægtninge. For at lindre symptomerne på cerebral cortex atrofi er kun behandling af manifestationer foreskrevet.

Ved opdagelse af de første tegn på atrofi processer skal der skabes et roligt miljø for patienten.

Han bør ikke ændre den normale livsstil. Det bedste er udførelsen af ​​almindelige husholdningsgaver, støtte og pleje fra kære.

Andre behandlingsmetoder omfatter:

  • anvendelse af en sedativ;
  • brug af lette beroligende midler
  • tager antidepressiva.

Disse værktøjer hjælper en person til at holde roen. Patienten vil helt sikkert have brug for at skabe alle betingelserne for aktiv bevægelse, han bør regelmæssigt engagere sig i enkle daglige opgaver.

Det skal blandt andet ikke være, at en person med en sådan overtrædelse sov om dagen.

Forebyggende foranstaltninger

Der er ingen effektive måder at forebygge denne sygdom i dag. Du kan kun rådgive, i tide for at behandle alle overtrædelser, for at lede et aktivt liv og have en positiv holdning.

Livskærende mennesker lever ofte til en stor alderdom, og de viser ikke tegn på atrofi.

Der er mennesker, som udvikler atherosklerose meget hurtigere, hvilket er årsagen til en tidlig forringelse af kroppen. De er dem der observerer lyse processer af atrofi.

Måder at forebygge aterosklerose:

  • sund livsstil
  • korrekt ernæring
  • høj motor aktivitet
  • rygestop
  • afvisning af alkohol
  • kontrol af blodtryk
  • spise frisk frugt og grøntsager;
  • udskiftning af animalske fedtstoffer med vegetabilske fedtstoffer;
  • faste dage
  • daglig hukommelsestræning.

Hjernatrofi er en sygdom, som ikke kan behandles med moderne medicin. Denne lidelse udvikler sig ikke straks, men slutter endeligt med demens.

For at forhindre negative konsekvenser er det nødvendigt at overholde forebyggende foranstaltninger. Bl.a. er der i nærvær af eventuelle problemer meget vigtigt at konsultere en læge i tide - dette vil medvirke til at bevare et godt helbred i mange år.

Video: Hjernen og dens funktioner

Strukturen og funktionen af ​​hjernen. Hvordan hjernen reagerer på eksterne stimuli og hvad du behøver at vide om mulig hjerneskade.

Behandling af atrofiske forandringer i hjernen

Med neurons langsomme død (behandling, lagring, overførsel af information til elektriskt spændende celler) udvikles atrofiske forandringer i hjernen - cerebral atrofi. Dette forårsager skade på cortex eller subcortical hjernen. Denne lidelse opstår normalt hos ældre mennesker, hvor størstedelen af ​​patienterne er kvindelige.

Atrofi kan forekomme i 50-55 år og slutter i fuldstændig demens. Dette skyldes udtørringen af ​​hjernemassen på grund af aldringsprocessen. Men sommetider ses patologien i barndommen. Årsagerne til udseendet er mange. Behandling er normalt ordineret symptomatisk, da det er en progressiv og uhelbredelig sygdom.

Typer af patologi

Der er flere typer atrofi:

  • Multisystem, der er karakteriseret ved ændringer i cerebellum, cerebrospinalvæske, cerebral bagagerum. Patienten har vegetative forstyrrelser, erektil dysfunktion, ustabilitet i gangen, en kraftig stigning i tryk, tremor i lemmerne. Symptomerne på patologi er ofte forvekslet med andre sygdomme, for eksempel Parkinsons sygdom.
  • Cortical, forårsaget af ødelæggelsen af ​​hjernens cortexvæv på grund af aldersrelaterede forandringer, der forekommer i neuroner. Frontallober påvirkes ofte. Forstyrrelsen udtrykkes i stigende grad og udvikler sig fremover til senil demens.
  • Subatrophy. For det er kendetegnet ved et delvist tab af aktivitet i et separat område eller hele hjernen. Hvis processen fandt sted i den fronto-temporale sektion, har patienten svært ved at høre, kommunikere med mennesker og hjerteproblemer.
  • Diffus atrofi. For det første har det symptomer, der er karakteristiske for ændringer i cerebellum, men det manifesterer sig senere med mere specifikke tegn, der diagnostiserer patologi. Forstyrrelsen i cerebral kredsløb forværres og betragtes som den mest ugunstige type atrofisk transformation.
  • Cortisk eller subkortisk transformation er forårsaget af trombose og tilstedeværelsen af ​​atherosklerotiske plaques, hvilket fører til ilt sult og ødelæggelse af neuroner i hjernens parietale og occipitale regioner. Fremdriften for udviklingen af ​​patologi er ofte en krænkelse af metaboliske processer, aterosklerose, spring i blodtryk og andre provokerende faktorer.

symptomatologi

Manifestationer af sygdommen afhænger stærkt af hvilken del af hjernen der er påvirket. Cerebellar atrofi af de subkortiske zoner har følgende funktioner:

  • Under transformation i medulla oblongata lider vejrtrækningen, kardiovaskulære og fordøjelsessystemer, og beskyttelsesreflekser hæmmes.
  • Destruktive ændringer i cerebellum er præget af nedsat muskelton og koordinering af bevægelser.
  • Forsvigt reaktioner på stimuli i forbindelse med død af cellerne i midterbenet.
  • Skader på diencephalon manifesteret af nedsat termoregulering og metabolisk metabolsk ubalance.
  • Atrorens atrofi er ikke svært at bemærke - alle former for refleksresponser til stimuli går tabt.

Kompliceret beskadigelse af hjernevævets og -strukturernes subkortiske celler truer tabet af evnen til at leve og døde i fremtiden. En tilsvarende grad af atrofiske ændringer ses sjældent, hovedsagelig efter alvorlige skader eller skade på store fartøjer.

Atrofi af cerebral cortex er karakteriseret ved følgende træk:

  • Vanskeligheder med valget af de rigtige ord til udtryk for tanker, følelser.
  • Reduceret evne til selvkritik og forståelse af aktuelle begivenheder.
  • Vanskelighed taler
  • Mærkbar forringelse af hukommelsen.
  • Emosionelle sammenbrud, nervøsitet.
  • Manglende lyst til at bryde sig om andre.
  • Forstyrret motorkompetence, ændring i håndskrift til værre.
  • Forstyrrelse af psyken.

Patienten mister gradvist evnen til at genkende objekter og forstå, hvad de skal gøre med dem. Han er ikke orienteret i rummet på grund af forstyrrelser i hukommelsen. Det manifesterer en atypisk måde af efterligning af andre mennesker, som en person bliver let inspireret. I fremtiden udvikler sindssyge karakteriseret ved fuldstændig opløsning af personligheden.

Stages af sygdommen

For det første udfører patienten de samme funktioner, hvis de ikke kræver mental anstrengelse. De mest almindelige symptomer er:

  • Cirkler hovedet.
  • Hovedpineangreb.
  • Distraktion.
  • Uopmærksomhed.
  • Depression.

Sådanne tegn tilskrives ofte vaskulære lidelser. Hvis det på dette stadium er at diagnosticere sygdommen og starte en kompetent behandling, vil dette medvirke til at reducere den nekrotiske proces betydeligt.

Gradvist svækker patienten selvkontrol, hans adfærd bliver mærkelig, han virker tankefrit, undertiden er der aggression. Koordineringsforstyrrelser observeres, lider fine motoriske færdigheder. Reduceret evne til social tilpasning. Transformation i hjernen påvirker talebevidstheden. Klager over deres tilstand ophører, da opfattelsen og analysen af ​​virkelige begivenheder ændres.

Det sidste stadium er præget af den alvorligste ødelæggelse af hjernen. Cerebral atrofi fører til demens. Patienten kan ikke længere selvbevare, tale, læse og skrive. Psykiske lidelser er bemærket.

grunde

Etablere et komplet billede af udviklingen af ​​hjernenatrofi hidtil mislykket. Men talrige undersøgelser af eksperter anfører, at hovedårsagerne til sygdommen er forankret i genetiske patologier. Meget sjældnere udvikler symptomerne på transformationer på baggrund af sekundære deformationer af nervesvævet, fremkaldt af eksterne stimuli.

Medfødte årsager omfatter:

  • Arvelighed.
  • Virus og infektioner, der har ramt barnet i livmoderen.
  • Kromosomale mutationer.

En af de genetiske sygdomme, der påvirker hjernebarken, er Pick's sygdom, som udvikler sig hos voksne. Dette er en sjælden, progressiv lidelse, som ødelægger de frontale og temporale lobes. Den gennemsnitlige forventede levetid efter sygdommens begyndelse er 5-6 år. Delvis vævsatrofi findes også i følgende sygdomme:

  • Alzheimers sygdom.
  • Parkinsonism syndrom.
  • Huntingtons sygdom.

Erhvervede årsager omfatter:

  • Alkoholmisbrug og afhængighed, der forårsager kronisk forgiftning af kroppen.
  • Neuroinfektioner af kronisk og akut karakter.
  • Skader, hjernerystelser, hjernekirurgi.
  • Hydrocephalus.
  • Nyresvigt.
  • Iskæmi.
  • Åreforkalkning.
  • Ioniserende stråling.

Erhvervede årsager til cerebral atrofi betragtes som betingede. Hos patienter observeres de ikke mere end 1 ud af 20 tilfælde. Og med medfødte anomalier fremkalder de sjældent en sygdom.

diagnostik

Sygdommen diagnosticeres ved hjælp af instrumentelle metoder:

  • Magnetisk resonanstomografi, der bestemmer skade på hjernestrukturer. Proceduren giver dig mulighed for præcist at diagnosticere sygdommen i de tidlige stadier og overvåge kurset.
  • Beregnet tomografi, som gør det muligt at opdage sygdomme i cerebral fartøjer, for at bestemme lokalisering af eksisterende tumorer og andre patologier, der forstyrrer normal blodcirkulation. Multispiral tomografi anses for at være den mest informative. I løbet af denne undersøgelse kan selv den første fase af subatrofi detekteres på grund af lag-for-lag-transformationen af ​​billedet af problemområdet i hjernen.

Hos børn

Atrofi af hjernen hos nyfødte er ofte forårsaget af hydrocephalus. Forstyrrelsen er udtrykt ved en stigning i mængden af ​​cerebrospinalvæske, der beskytter hjernen mod forskellige skader. Årsagerne til denne betingelse er mange. Ofte udvikler sygdommen sig i livmoderen på grund af:

  • Infektioner.
  • Vira.
  • Forstyrret graviditet.

Nogle gange er provokatører fødttrauma efterfulgt af cerebral blødning. Også atrofi med alvorlige cerebrale forandringer forbundet med hypoxi, Rhesus-konflikt, genetiske lidelser.

Patologi kan detekteres ved ultralydundersøgelse. Efter barnets diagnose er barnet indlagt på hospitalet, da han har brug for en seriøs behandling, som består i at eliminere symptomerne. Det tager meget tid og kræfter at rehabilitere, men i bedste fald påvirker konsekvenserne barnets mentale og fysiske udvikling. Kompliceret ødelæggelse af hjernevæv fører til døden.

terapi

Patienter med atrofi kræver konstant pleje og opmærksomhed hos slægtninge. Behandling af sygdommen er at modtage:

  • Antidepressiva.
  • Beroligende forberedelser.
  • Lys beroligende midler.
  • I iskæmi foreskrives nootropics.
  • Ved aterosklerose anvendes statiner.
  • Med øget trombose - antiplatelet midler.
  • Til hydrocephalus anvendes diuretika.
  • For at forbedre de metaboliske processer foreskrevet vitaminbehandling.

Bruges også stoffer, der forbedrer blodcirkulationen. De stimulerer processen med bloddannelse, normaliserer blodcirkulationen, suspenderer vævsnekrose, og giver dem ilt. I mangel af kontraindikationer er massage ordineret for at forbedre blodcirkulationen og den psyko-følelsesmæssige stemning hos patienten.

Da ældre mennesker ofte udvikler atrofi på grund af atherosklerose og blodtryksstigninger, er de sikker på at normalisere blodtryk og lipidmetabolisme. Af antihypertensive stoffer anvendes ACE-hæmmere og angiotensin-antagonister.

Når udtalt symptomer på sygdommen optræder, skal patienten være i de sædvanlige livsbetingelser omgivet af en rolig og gunstig atmosfære. Enhver stressende situation kan forværre tilstanden. Det er vigtigt at sikre en person mulighed for at gøre almindelige ting, føler sig nødvendige i en familie, ikke at ændre vaner og den etablerede livsstil. Han har brug for en sund afbalanceret kost, fysisk anstrengelse, vekslende med hvile, efter den daglige behandling.

Forebyggelse og kost

Den rigtige holdning, aktiv deltagelse i familieliv, husholdningsarbejde har en positiv indvirkning på patientens tilstand og hæmmer udviklingen af ​​sygdommen. Dette er, hvad mest erfarne fagfolk har tendens til at gøre. Hjælp til at forebygge sygdom:

  • Kategorisk afvisning af dårlige vaner.
  • Sportsaktiviteter.
  • Korrekt ernæring.
  • Daglig overvågning af blodtryk (til dette formål anvendes en tonometer, og indikatorerne registreres i en notesbog).
  • Obligatorisk mentalt anstrengelse (læsning, løsning af krydsord).

Kost spiller en vigtig rolle for at opretholde hjernen på det rette niveau. Hjælpe med at forbedre hjernens funktion:

  • Nødder (valnødder, jordnødder, mandler).
  • Frugter (helst frisk).
  • Fisk og skaldyr.
  • Korn, klid.
  • Fermenterede mejeriprodukter.
  • Grønne.

Det er ønskeligt at udelukke fra menuen:

En person, der har vist sig at have atrofiske forandringer i hjernen, bør ikke give op med at vide, at dette er en sygdom, der ikke kan behandles med medicin. Før eller senere vil der være en forringelse. Det vigtigste er at bremse sygdommens forløb, lægge sind og krop, forsøge at nyde livet og deltage aktivt i det.

spørgsmål

Spørgsmål: Hvordan helbrede hjerneatrofi?

Min datter er 23 år gammel, MR er et billede af virkningerne af craniotomi i de pariokontorale områder på begge sider. Posttraumatiske cystisk-glioatrofiske forandringer i hjerneets højre halvkugle, atrofiske ændringer i basalstrukturerne i højre og højre pedikel. Moderat blandet asymmetrisk substitution hydrocephalus.

Den pædiatriske neurolog er involveret i behandlingen af ​​denne patologi - kompleks behandling er nødvendig. Med hjerneatrofi forekommer der irreversible processer i centralnervesystemet - derfor er prognosen for helbred ikke gunstig.

Min mand fik en MR i går. Til slut er der skrevet: MR er et billede af et bredt område af cystiske glioseændringer og lokal atrofi af de højre parietale og temporale lobes (virkninger af MMC af blandet genese, cystisk glioseændringer i venstre parietallobe (postischemisk genese) af MR
I august 2009 havde han blødning i hjernenes rette temporale lobe.
Kan det helbredes? hvilke konsekvenser kan der være?

Skader på hjernen er ret omfattende, cystiske formationer og områder af atrofi, som følge af blødning - cyster dannes meget ofte under resorption af blødning. Kompenserende egenskaber i hjernen er meget høje, derfor er det med den rette behandling af en neurolog, med en personlig undersøgelse, muligt at bremse processen for atrofi.

Flere detaljer:
MRI September 2009 - I den rette temporal lobe og på holmen bliver et omfattende område af det patologisk heterogene mr-signal visualiseret, hvilket svarer til slagtilfælde af hæmoragisk slagtilfælde, 9,5 * 4,5 * 4,5 cm i størrelse, med en volumeneffekt i form af kompression af højre laterale og tredje ventrikel. Fri afdelinger af laterale ventrikler udvides. I venstre halvkugle noteres en lokal del af gliose op til 2,5 * 1,5 cm kortikalt i parietalloben (langsigtede virkninger af OMNC i de kortikale grene i venstre SMA)
MR fra 03.07. 2011. I den højre parietallobe intra-, for det meste subkortikale og i det hvide stof, paraventukleært til de laterale og tidsmæssige horn i lateral ventrikel, ændres en omfattende zone af cystisk glioznyh (med hæmoragisk oral blødning og pletter af hæmosiderin) dilatation af den ipsilaterale laterale ventrikel, stramning og udtalt udvidelse af hornet, lokal indsnævring af de tilstødende subarkoidale rum med en omtrentlig længde på ikke mindre end 3,7 * 9, 0 * 7,3 cm. En zone med lignende ændringer, mindre i størrelse, visualiseres i den hvide stof af venstre parietallobe (uden tegn på tidligere blødning) med en omtrentlig længde på 2,0 * 5,8 * 2,6 cm. I den hvide substans af de frontale og parietale lober, er de få fokuser på kronisk iskæmi uden perifokal infiltration på op til 0,3 cm i størrelse subkortisk og paraventisk.
Hjernens laterale ventrikler er næsten symmetriske, moderat udvidet med en maksimal tværgående størrelse på niveauet af de centrale sektioner på højre 1,9 cm, til venstre 1,7 cm, indekset af de laterale ventrikler 33,0, på de fremre horn på højre 1,1 cm, til venstre 1,1 cm på den forreste indeks horn 28,6 med moderat udtalt periventrisk infiltration. 3 ventrikel forstørret (op til 0,9 cm). 4 ventrikel er ikke forstørret, ikke deformeret.
Alder 54 år.
Hvad er prognosen? Lokale læger siger ikke noget, hvert halve år gennembler vi myxedol, nikotin og piracetam, og det er det.

Desværre er det umuligt at fastslå prognosen kun på baggrund af CT-beskrivelsen. De identificerede ændringer tyder på alvorlig hjerneskade. Prognosen afhænger af kompensationen for intrakranielt tryk og normalisering af blodcirkulationen i hjernen. Det er kun muligt at lave en prognose ved at følge ændringer i billedet i dynamik.

CT-scanning er et tegn på atrofi af de forreste og parietale lobes på venstre halvkugle i hjernen. Hvordan man forstår denne diagnose og hvordan man behandler den. fortæl om alt, tak.

Dette indikerer udtalt ændringer i hjernen, udjævning af hjernebarken. Det er nødvendigt at bestå testen for infektioner: toxoplasmose, cytomegalovirus, og også at udelukke den giftige virkning på stoffets krop. Det anbefales at konsultere din læge, en neurolog, efter at have undersøgt resultaterne af undersøgelsen, lægen vil ordinere dig en passende behandling.

Hej min datter 5 måneder, 1,5 m, vi gjorde en ultralyd af hjernen og MR, vi diagnosticerede organisk hjerneskade, tilstanden efter neuroinfektion, atrofi af de forreste og parietale lobes på højre halvkugle, atrofisk hydrocephalus, venstre sidet øvre monoparesis. Vi tager pantokalcin, og i oktober tager vi akatinol memantin. Hvor farligt er det? Hvad er konsekvenserne?

Desværre er chancerne for en fuldstændig genopretning af centralnervesystemets funktioner desværre i nærværelse af en udtalt organisk hjerneskade i et barn meget lille. Ikke desto mindre er hjernens kompensationsevne meget stor og er endnu ikke fuldt ud undersøgt, og med den systematiske behandling og kompensation af hydrocephalus og ved konstant og korrekt rehabilitering kan der opnås betydelige resultater. En mere præcis prognose for sygdomsforløbet kan kun gives til dig af den behandlende neurolog, der overvåger barnets tilstand.

Jeg er 35 år gammel, kvinde. Allerede 6 år med mine hjerneproblemer. Først lavede de en diagnose: Akut spredt encephalonemelitis. Derefter fjernede de diagnosen helt. MR bliver værre hvert år. Sidste MR, 13. september 2011: Atrofiske ændringer i hjernen, atrofisk hydrocephalus er moderat udtalt. Læger behandler ikke, i 3,5 år har jeg ikke taget stoffer, de stoppede bare med at ordinere dem. Jeg føler mig værre hver dag. Tidligere, med behandling, blinde i 1 uge, ustabilitet, trukket til venstre. Nu, selv når jeg sidder på sofaen, synes simptonerne at have hoppet op og spændt mit hoved, selv klemmer min mund. Dette var ikke når. Hjælp mig venligst. Måske vil nogen tage for at behandle mig, jeg er enig. Jeg ved, at dette ikke er en kur, men i det mindste vil jeg holde argonisme.

I dette tilfælde skal du re-konsultere med din læge, en neurolog til at foretage en personlig undersøgelse og studere de resultater, der er opnået under undersøgelsen, samt bestemme behovet for en undersøgelse foretaget af en neurokirurglæge til at foretage kirurgisk korrektion af hjernehydrocephalus. Først efter dette vil lægen være i stand til at ordinere tilstrækkelig behandling. Desværre kan vi ikke foreskrive en behandling for dig uden personlig høring. Læs mere om denne sygdom i artiklen: "Hydrocephalus"

Hvordan kan jeg selv komme til lægerne? Hvis du har brug for en henvisning til Chelyabinsk, nægtede de at give mig behandling. De accepterer kun at lave en MR gratis. Da jeg hele tiden har en akut respiratorisk sygdom, og hver gang jeg kommer derhen, sender de mig til behandling af en akut respiratorisk sygdom. Det har foregået i 1,5 år. Og i Zlatoust kan de slet ikke hjælpe. De skrev mig bare af. Selvom jeg er registreret, har jeg aldrig engang fundet ud af om jeg er i live eller ej. Forsøgte at tage piller for at hæve immuniteten, hjælper ikke. Meget tynd vægt, 42 kg. Jeg tror det, at mine indre organer dør, men kun langsomt. Da alt blev kontrolleret og organerne var normale. Nu begyndte smerten, maven, hjertet, lungerne osv. At fremstå. Det er umuligt at opnå behandling. Det er nødvendigt at kaste mange tårer. Efter en sådan behandling føler jeg mig dårligt, og jeg ligger i en hel uge, for så er hånden taget væk, så benet.

Det vigtigste er ikke at miste mod og forsøge at bringe dig selv til tone, du er en ung kvinde, hvis liv er foran, du behøver kun at tune på en positiv måde og gennemgå en omfattende undersøgelse foretaget af en neurolog og terapeut. Før du foretager en undersøgelse, anbefales det, at du først rådfører dig med en otolaryngologistlæge for at ordinere en passende behandling af akutte åndedrætsinfektioner.

Hr. Tegn på kortikal atrofi, jeg er 51 år. Hvordan skal man behandle? Hvad skal jeg gøre?

Forklar venligst hvilke klager der er i øjeblikket? Behandling afhænger af graden af ​​spredning af processen og årsagen til tilstanden, det anbefales at konsultere en neurolog til at foretage en personlig undersøgelse og undersøge resultaterne af undersøgelsen, først efter at lægen vil kunne ordinere dig en passende behandling.

Cystisk atrofe forandringer i stoffet i den rette temporale lobe (at skelne mellem arachnoid cyste og post-contusional cicatricial-atrofiske ændringer) Konklusionen blev lavet for et år siden. I lang tid plagerede hovedpine.

Angiv hvilken diagnosemetode der blev udført undersøgelsen? Det anbefales at udføre en MR-scanning af hjernen for at afklare diagnosen og konsultere en neurolog, neurokirurg. Hvis smerten er udtalt, vil lægen afgøre, om der skal udføres kirurgisk korrektion eller at ordinere tilstrækkelig konservativ behandling. Læs mere om den neurologiske undersøgelse ved at klikke på linket Neurolog.

Hej Min mor, 55 år gammel, blev diagnosticeret med atrofiske forandringer i hjernen. Hovedpine tortureres næsten fra barndommen, dårlige blodkar, kardiovaskulær dystoni. Tomografi: indekset for medianstrukturerne 4.7, hjernens tredje ventrikel 6 mm, venstre 7 mm. Formularen ændres ikke. De laterale ventrikler er asymmetriske på grund af atypisk styling. De konvexitale furer af den store hjerne udvides til 9 mm. Tætheden af ​​medulla i forberedelsen af ​​de syv ovale centre plus 27N. Fortæl mig, hvad det truer og hvilken behandling er påkrævet. Mediciner til ernæring af hjernen, for fartøjer tager lang tid. Konstant på smertestillende midler (Pentalgin, Pirallin) er måske hovedpine alvorlig. Tak på forhånd.

Generelt er atrofiske ændringer en irreversibel proces, men tilstanden i hjernen kan opretholdes på det indledende niveau. I dette tilfælde anbefales det at konsultere en læge neurolog til at foretage en personlig undersøgelse og studere de resultater, der er opnået under undersøgelsen og udnævnelsen af ​​passende behandling, hvilket vil reducere hovedpine og forbedre ernæring og mikrocirkulation af hjernen. Udvælgelse af behandling udføres individuelt. Lægen vil om nødvendigt ordinere en yderligere undersøgelse: Biokemisk analyse af blod, ECHO-EG og EEG i hjernen. Læs mere om den neurologiske undersøgelse ved at klikke på linket: Neuropatolog.

Tomografiske resultater efter nedbruddet af tegn på fokal hjernepatologi er ikke blevet identificeret. tegn på ikke-kommunikative atrofisk hydrocephalus. Er behandling nødvendig?

Det hele afhænger af de kliniske symptomer og neurologiske undersøgelsesdata. Sådanne ændringer kan være midlertidige. I tilfælde af at neurologen ikke afslørede nogen patologiske symptomer under undersøgelsen, er der ingen klager, der kan ikke kræves specifik behandling. Undersøgelsen skal dog gentages igen efter 3 måneder. Du kan læse mere om de forskellige muligheder for hydrocephalus, årsagerne til dets forekomst og metoder til at korrigere denne patologiske tilstand i vores tematiske sektion: Hydrocephalus.

nogle gange fører, når du rejser eller drejer hovedet. det var før ulykken

Så er det fornuftigt at blive nøje undersøgt af en neurolog - at lave en EEG og doppler af hoved og nakkes kar. Efter undersøgelsen vil din læge være i stand til at træffe beslutning om yderligere behandlingstaktik.

På en serie computer tomogrammer observeres billeder af sub- og supramentorial strukturer, der viser ændringer i frontal parietal-temporal lobe på begge sider. De syliske spalter udvides dybere. Hjertens ventrikler er symmetrisk moderat udvidet. knoglerne på buen og basen af ​​kraniet uden egenskaber.
Konklusion: Dyscirkulatorisk encephalopati med atrofiske ændringer med moderat alvorlig intern hypertension. I enkle ord blev jeg fortalt, at en hjerne hævelse var livstruende eller behandles, eller hvor længe jeg var tilbage til at leve. Svar mig sandheden tak med glæden ved Kairat

De data, du angiver, indikerer ikke en alvorlig sygdom, så du behøver ikke at tænke på de dårlige. I dette tilfælde taler vi om dyscirculatory encephalopathy - en sygdom, der reagerer godt på behandlingen. Ændringer registreret på CT, tyder på, at der er alvorlig hypertension (øget intrakranielt tryk). Årsagen til udviklingen af ​​denne sygdom kan overføres craniocerebrale skader, encephalitis, meningitis, ilt sult, svær forgiftning. Med den rette behandling stabiliseres disse ændringer uden konsekvenser. Du har brug for en personlig høring fra en neurolog, der vil ordinere den passende behandling for dig. Du kan lære mere om dette i vores hjemmeside sektion: Intrakranial Hypertension

Hej Jeg har en konstant tomhed i mit hoved og stærk angst over alt, der omgiver mig. logikken blev brudt, kritikken er fraværende, hukommelsen er tabt. Jeg er allerede på grænsen til selvmord. Jeg har mistet min tidligere erfaring og kan ikke erhverve nogen social færdigheder. Fortæl mig, hvad det kan forbindes med og er en lignende lidelse behandlet? Jeg er så træt af at være.

Desværre er det uden en personlig undersøgelse umuligt at fastslå årsagen til forværringen af ​​dit helbred. Du skal undersøges og undersøges af en neurolog. Det vil være nødvendigt at gøre en EEG, doppler af hovedets og halsens kar, eventuelt CT (om muligt MR) i hjernen - for at udelukke organiske ændringer i hjernens struktur. Kun i henhold til resultaterne af undersøgelsen og efter at have kendskab til resultaterne af den undersøgelse, du har gennemgået, kan en neurolog være i stand til at foretage en nøjagtig diagnose og ordinere den passende behandling. Nærmere om neurologisk høring kan du læse i vores afsnit: Neurolog og neuropatolog.

Mand, 27 år gammel, lavede en MRT. Det er foruroligende, at mit syn til tider falder, selvom det var 100%, efter at jeg nogle gange vågner op, føles det som om jeg ikke sov, der er ingen friskhed i hovedet, mine øjne er ikke hvile i det hele taget, jeg tog en pause med computeren i en uge. der var en fornemmelse af at jeg forberedte til eksamener for hele natten = træthed fra mine øjne var ikke gået over natten. Selvom jeg sov godt om natten. Jeg erstattede den ortopædiske pude, min vision forbedret. Kan jeg måle det intrakraniale tryk?
2) Alle problemerne startede, da jeg kom til manualen, 4 grader brystskoliose, intet hoved, ingen hals, ingen ømme, han vendte hovedet til 180 grader, hvorefter alle problemer med øjne, nakke og hoved syntes. Trykket var 120/80, nu 137/75. Nogle gange efter søvn bliver ansigts venstre side følelsesløs. Med intens arbejde begynder fartøjet at pulsere til højre i parietalområdet. "
Spørgsmål: Hør om hovedet, kræves behandling eller er alt normalt?

Dandy-Walker syndrom - er en medfødt misdannelse af hjernen. I den situation, der beskrives af dig, er det nødvendigt at lave et EEG og til personligt at rådføre sig med en neurolog. Kun ved personlig undersøgelse, kan en neurolog vurdere graden af ​​svækkelse af centralnervesystemet og graden af ​​hydrocephalus, samt bestemme omfanget af behovet for behandling. For mere information om de kliniske manifestationer af hydrocephalus, metoder til diagnose og behandling af denne sygdom, kan du læse i vores afsnit: Hydrocephalus.

Velkommen!
Nedenfor er resultaterne af CT fra 10/15/2012, datter 26 år gammel, 07/30/2012 i
Tid for tidligt arbejde (uge 30, kejsersnit) opstod
hjerteanfald i 10 minutter, yderligere hævelse i hjernen, koma af II grad, fra
koma kom ud med et fuldstændigt underskud af højere nervøsitet. Er det muligt
delvis opsving i denne situation? muligheder
transport i denne tilstand? Tak!

Vi er meget ked af situationen, men det er desværre ikke muligt at rådgive dig fuldt ud, når du gennemfører en online-konsultation, da en personlig undersøgelse kræves af en neurolog. Transport muligheder er bestemt af statens dynamik. Med stabilisering af vitale funktioner er transport mulig. Følg alle anbefalinger fra den behandlende læge. Du kan lære mere om tilstanden af ​​koma i vores afsnit: Coma

Velkommen! Min mor er 68 år, lidt flere slagtilfælde, den første mod baggrunden for højt tryk i 2003, den sidste måned siden. Som et resultat af faldet blev der på grund af tabet af koordination på røntgenstrålen bekræftet en brud på coccyxen, næsten ikke opstår alvorlige rygsmerter. De var i første omgang behandlet med indlæggelsesbehandling, men der var en forbedring, men efter to uger var der tegn på forringelse: talen var svagt moduleret, højre ben nægter, hænderne svækkes, det bevæger sig med store vanskeligheder, det går næsten ikke op. For nogle få dage siden blev en MR-scan afsluttet: MR billede af fokalændringer i hjernen af ​​en vaskulær natur, leucoarea; multiple post-iskæmiske lacunarcyster, svær diffus cortisk bipolær og cerebellær atrofi, blandet udskiftning hydrocephalus, alvorlig periventrikulær infiltration. Lateroventrikuloassimetriya. Fra ovenstående forstod de, at de havde påvirket cerebellum, nederlaget for hjernens hvide stof. Læger siger ikke noget konkret. Fortæl mig hvad jeg skal gøre, hvad er prognosen og er det muligt på en eller anden måde at lindre tilstanden? Tak på forhånd

I dette tilfælde anbefales det at konsultere en læge, en neurolog og en praktiserende læge, er det nødvendigt at stabilisere trykket og gennemgå en tilstrækkelig grad af neurologisk behandling for at stabilisere tilstanden. Forudsig situationen er ekstremt vanskelig, fordi Ikke alle data i undersøgelsen, og det er ikke muligt at foretage en personlig inspektion. Ifølge de data, der blev opnået under undersøgelsen, er der faktisk tegn på atrofi, cerebellære læsioner, udskiftning hydrocephalus, såvel som en krænkelse af symmetrien af ​​hjernehvirvlerne og flere post-iskæmiske cyster, som også kan føre til svækkelse af motorfunktioner. Restaurering af alle funktioner afhænger af intensiteten af ​​terapien, angrebene af den ledsagende patologi og kompenserende evner i kroppen. Læs mere om den neurologiske undersøgelse og undersøgelse i artiklenes rækkefølge ved at klikke på linket: Neurolog og neuropatolog.

Tak for svaret, jeg vil gerne præcisere, er diagnosen leukoareose, er den på en eller anden måde relateret til en hjerne tumor eller er det en uafhængig sygdom?

Leukoaraiosis kan opstå som følge af langvarig iskæmi i områder i hjernen, denne tilstand kan fremkaldes som en langvarig hypertension og forekommer i post-stroke tilstand. For at afklare diagnosen anbefales det at konsultere en neurolog, som vil foretage en personlig undersøgelse og undersøge de resultater, der er opnået under undersøgelsen. Læs mere om den neurologiske undersøgelse og undersøgelse i artiklenes rækkefølge ved at klikke på linket: Neurolog og neuropatolog.

Velkommen! Forklar venligst konklusionen af ​​MR: MRI af intern hydrocephalus udskiftning, diffus cortical atrofi. Arachoidal cyste af den laterale syliske splittelse til venstre. Min far, 54 år gammel, begyndte at forværres dramatisk i løbet af året, lå på psykiatriske hospitaler i omkring et år, kunne ikke lave en MR på grund af hans tilstand. Her er en beskrivelse af studiet: Hjertens cortex og hvide stof er udviklet korrekt. Fokale og diffuse ændringer i GM'en er ikke påvist. I løbet af den dødelige sylvianfissure til venstre er en arachnoidcyst på 1,3 x 0,9 cm defineret. Ventriklerne er normalt placeret, dilateret, ikke ændret i form. De laterale ventrikler er symmetriske og måler i niveauet af de forreste horn 1,1 cm, centrale dele 2,0 cm. Tredje ventrikel-0,9 cm, fjerde 1,0 cm. De forstørrede perivaskulære rum i Virchow-Robin er visualiseret. Chiasm-zonen er uimarkabel, hypofysen har et normalt signal. Den suprasellære cisterns forlængelse i hulrummet i den tyrkiske sadel er noteret. De subaraknoide konvexitale rum og konvexitale furer i den store hjerne er signifikant forstørret. Medianstrukturen er ikke forskudt. mandler af cerebellum er normalt placeret. Parassellære strukturer uden egenskaber. Yderligere formationer i zonen til højre og venstre laterale cistern blev ikke identificeret. De nasale bihuler er fri, kredsløbene er uden træk. Fortæl mig venligst, er der noget håb om opsving?

Denne beskrivelse tyder på, at der er tegn på udskiftning af hydrocephalus, og der er diffus atrofi af cerebral cortex. Desværre er det nødvendigt med en personlig undersøgelse for at kunne vurdere de opnåede data tilstrækkeligt, samt en sammenligning med historiske data og en detaljeret undersøgelse af forskningsprotokoller. Desværre er det ikke muligt at foretage online-konsultationer. Jeg anbefaler at du følger henstillingerne fra den behandlende læge og opfylder alle udnævnelser. Du kan lære mere om sådanne ændringer fra vores temas tematiske sektion: Hydrocephalus

Søn er 21 år gammel For 2 år siden lider en purulent meningoencephalitis. Dechiffrere, vær opmærksom på, at underrummet er udvidet i front-parietalområderne på begge sider, inkl. lateral sprængning.

Denne ændring kan skyldes overført meningoencephalitis. I dit tilfælde kan en isoleret konklusion ikke være informativ, da det er nødvendigt at studere forskningsprotokoller i dynamik, en omfattende vurdering af den aktuelle tilstand, neurologiske status og resultaterne fra andre undersøgelser. Du har brug for en personlig høring af en neurolog, der ikke kun kan ordinere en omfattende behandling, hvis der er behov for det nuværende tidspunkt, men også foretage en sammenlignende analyse af data for hele tiden fra sygdomsbegyndelsen. Du kan lære mere om sygdommen af ​​meningoencephalitis, sygdommens forløb og behandling fra tematisk sektion på vores hjemmeside: Meningoencephalitis

Velkommen! Min datter er 24, hun har tilbagevendende akut hovedpine, faldt dybt svagt to gange - Konklusion CT: Tegn på encefalopati med moderat atrofi af cerebrale halvkugler i frontal parietal-temporal region på begge sider. Hvad betyder dette og hvordan man behandler det? Mange tak!

I nærvær af encefalopati, som ledsages af partiel atrofi i hjernen, skal en neurolog behandles af en læge, der vil ordinere et behandlingsforløb: lægemidler, der forbedrer mikrosirkulering og ernæring i hjernen samt lægemidler, der stimulerer hjernens aktivitet. Prescribing behandling er kun mulig efter en personlig undersøgelse og en grundig undersøgelse af studieprotokollerne. Du kan lære mere om denne overtrædelse fra tematisk sektion på vores hjemmeside: Encefalopati. Du kan finde ud af om sådan forskning som EEG i den informative sektion: Electroencephalogram

Hej doktor! Min mand for 8 måneder siden, havde et blandet slagtilfælde, med hæmeparasis på højre side, var talen nedsat. Et par måneder gik, begyndte han at komme sig, gik godt, hans hånd arbejder både i hans skulder og i albuen, hans hånd er værre, hans fingre bevæger sig, han folder ringene. Alt ville være fint, men der er et problem - atriell fibrillation, en paraxysmal form, opstod som en komplikation efter en hjerteoperation for 5 år siden. Efter slagtilfælde blev warfarin foreskrevet. 2 måneder efter slagtilfælde var der et angreb, efter en anden 1,5 anden og nu i september den tredje. De første angreb var korte, han kom hurtigt til hans sanser, og den tredje var alvorlig med kramper. Vi blev taget til hospitalet, efter at vi blev afladet, gik vi til en epileptolog og tildelte os Trileptal, 300 mg 2 gange om dagen. Warfarin blev erstattet af Pradax. Nu er jeg meget bekymret, to sådanne tunge stoffer, hvordan man kan kombinere dem, hvordan man ikke gør noget ondt. Hjælp lægen til at forstå. Hvad skal man gøre Hvad der kan tages fra narkotika, for ikke at provokere eupipidok, læs at nootropics kan provokere. Når anfald opstod, tog manden på dette tidspunkt Gliatilin.
MR konklusion
.I de kortikale-subkortiske regioner i den fronto-parietal-temporale region med fordeling til de subkortiske ganglier bestemmes en zone med cystisk-glioznyh-ændringer på 40x45x82 mm.
infarkt i venstre hjernehalvdel af hjernen med hæmoragisk transformation ved hæmatom type
Tak læge, jeg skriver til dig for første gang, jeg læser alt om hvad du skriver.

De lægemidler, der er ordineret til din ægtefælle, er fuldt berettiget i denne situation. Sørg for at tage begge lægemidler i overensstemmelse med ordningen, som de læger anbefaler. På baggrund af behandlingen, en gang hver tredje måned, vil det være nødvendigt at evaluere arbejdet i blodets koagulations- og antikoagulationssystem (for at lave et koagulogram) og også at lave en EEG. Inspektion af en neurolog, det er ønskeligt at finde sted en gang om måneden. For mere information om behandling af forskellige typer slagtilfælde og rehabilitering efter et slagtilfælde, kan du læse i vores afsnit: Stroke.

Velkommen! Jeg er 23 år gammel, i 2004 blev cerebral cortex opnået, en konsekvens - delvis atrofi af de optiske nerver. Nu er der hyppige hovedpine, nogle gange tremor. Våben og ben bliver periodisk følelsesløse, især når jeg er nervøs. I 2012 lavede hun en MR-skanning af hjernen. Konklusion: Indledende periventrikulære ændringer i hjernens substans, sandsynligvis af en dystrofisk natur. Hvad betyder dette, fortæl mig? Hvad kan true i fremtiden, hvad der udtrykkes, hvad kan der være årsagen til forekomsten? Behøver jeg behandling? Tak!

Sådanne ændringer kan forekomme som et resultat af kredsløbssygdomme i hjernen. Det er afgørende at gøre en doppler af hoved og nakkes kar og med resultaterne fra begge undersøgelser gennemgå en neurologundersøgelse, for en mere præcis diagnose og udnævnelsen af ​​en passende behandling. Mest sandsynligt er du nødt til at gennemgå et behandlingsforløb med stoffer, der forbedrer hjernens trofisme, neurologen vil forberede behandlingsregimen til individuel konsultation.

Fortæl mig, tak, er denne sygdom behandlet?

Angiv venligst hvilken slags sygdom der er tale om?

Velkommen! Forklar, venligst beskrivelsen af ​​MR: Hemispheric gap løber langs midterlinjen. På billederne af de cerebrale halvkugler ekspanderer og uddyber de cortical furrows af frontalloberne. Asymmetrisk reduktion i venstre temporal lobe med en objektivt mærkbar udvidelse af Sylvé Slit. I området af de forreste og bakre horn i de laterale ventrikler, områder af ufuldstændig melering. Tegn på ektopi af det grå stof i hjernen blev ikke detekteret. Hjertens ventrikler er moderat udvidet (op til 9 mm i forhold til Monroe hullerne), lateral er symmetrisk indrettet, 3 og 4 er i mellemlinjen. De basale ganglier, den indre kapsel, corpus callosum, den visuelle høje, hjernestammen og cerebellum har et uændret MR signal. Tyrkisk sadel og hypofyse er normal. Parasellære strukturer har det sædvanlige arrangement. Anomalier i områderne af broens hjernebjørker er ikke visualiseret. Subarachnoidrum i området af frontalloberne er moderat udvidet. Tonsillen er over Chamberlain linje. Craniospinal overgang uden patologi. Indvendig audiokanal med normal bredde på begge sider. Paranasale bihule og mastoidceller udvikles normalt med klare konturer, deres pneumatisering ændres ikke. Stikkontaktens struktur uden egenskaber. Øjenbuer er symmetriske, af normal størrelse og position. Optiske nerver af normal størrelse og tykkelse. Retrobulbar plads uden funktioner. Hjælp mig med at finde ud af, hvilken patologi? Hvad er konsekvenserne? Dette er en beskrivelse af min datters undersøgelse.

Ifølge undersøgelsen er der tegn på mindre hydrocephalus, en krænkelse af myelinering af hjernestrukturer. I dette tilfælde anbefales det at konsultere en neurolog som læge til at foretage en personlig undersøgelse, vurdere barnets tilstand over tid og studere de resultater, der er opnået under undersøgelsen. først efter det vil det være muligt at foretage en nøjagtig diagnose og bestemme behovet for yderligere undersøgelse og om nødvendigt udnævnelsen af ​​en passende behandling. Læs mere om den neurologiske undersøgelse og undersøgelse i artiklenes rækkefølge ved at klikke på linket: en neurolog og en neurolog.

Hej, i en alder af 8 havde jeg en hovedskade på 3 sværhedsgrader. Fraktur på buen og basen af ​​kraniet. Nu er jeg 22, for nylig gjort MSKT.
"Gipodensivny plot med væske densitet ved bunden af ​​tindingelappen glory sektion ca. 15h23h15 mm. En delvis hærdning af cellerne af mastoid processen med tindingebenet, højre på baggrund af den" gamle "fraktur." (alt andet er ikke skiftet / ikke brudt)
Konklusion: CT billede af cystisk gliose ændringer i venstre / venstre halvkugle af g / hjerne. "Gammel" brud på kraniet base.
Hvilke funktioner i kroppen påvirker det, og hvad kan det true med?

Forklar venligst, om der er klager i øjeblikket? Resultaterne af undersøgelsen indikerer posttraumatiske forstyrrelser i hjernestrukturer. Det anbefales at rådføre sig med din læge, en neurolog, for at vælge det optimale behandlingsforløb, hvis det er nødvendigt. Læs mere om den neurologiske undersøgelse og undersøgelse i artiklenes rækkefølge ved at klikke på linket: Neurolog og neuropatolog.

Svimmelhed, besvimelse fra bunden, svaghed først i hænderne, så hvis jeg ikke sidder ned, kan jeg falde, hovedpine i templerne hver for sig og sammen. Stadig koldt selv om sommeren og også ved høje temperaturer, besvimelse og mørkdannelse i øjnene

I nærværelse af ovennævnte klager anbefales det at konsultere en neurolog for at vurdere tilstanden og foreskrive en passende behandling, siden alle symptomerne indikerer en funktionsfejl i hjernestrukturerne. Læs mere om den neurologiske undersøgelse og undersøgelse i artiklenes rækkefølge ved at klikke på linket: Neurolog og neuropatolog.

MRI-undersøgelse afslørede: MRI tegn på fokal kortikal forandring periventikulyarnyh afdelinger og divisioner i den hvide substans i begge halvkugler af hjernen, gliaceller ændringer sandsynligvis skyldes hypoxiske-iskæmiske forandringer, og vi kan ikke helt udelukke en krænkelse af neuronal migration.
hvad betyder det, er det helbredt? og hvordan? Hvad er udsigterne?

Angiv venligst patientens alder, og informer også venligst, i forbindelse med hvilken denne undersøgelse var planlagt. Derefter vil vi være i stand til mere fuldt ud at besvare alle dine spørgsmål. Du kan få flere oplysninger om denne diagnostiske undersøgelse i tematisk sektion på vores hjemmeside: MR

barn dreng 3 år og 7 måneder. han taler ikke, taler kun sit eget sprog, der er også en CRA, de sætter mental retardation. Før MR var autisme tvivlsom.

I denne situation er der desværre mulighed for organisk hjerneskade, som kan opstå som følge af intrauterin infektion, fødselstrauma, træk ved graviditet og fosterudvikling. Jeg anbefaler, at du personligt besøger en neurolog, som vil kunne vælge en passende lægebehandling samt foretage en parallel behandling med en børnepsykolog, som sammen vil øge effektiviteten af ​​behandlingen. Flere oplysninger om dette problem kan du få information i tematiske sektion på vores hjemmeside: Magnetisk resonans billeddannelse

Fortæl mig venligst, hvad er konsekvenserne efter et slagtilfælde med en hjerneskade på 10 cm?

I tilfælde af omfattende slagtilfælde er der muligvis en række komplikationer, herunder motoriske (parese, lammelse), taleforstyrrelser, forstyrrelser i tænkning, psyke og følsomhed. Du kan lære mere om denne sygdom, dens kursus og behandling i tematiske sektionen på vores hjemmeside: Stroke

God dag! Fortæl mig venligst, hvilke stoffer der kan bruges til at helbrede moderate atrofiske forandringer i hjernens store halvkugler (MR-konklusion), neurologen foreskrev trental, men der er forværring af dette lægemiddel på grund af diagnosen epilepsi

I tilfælde af at atrofiske forandringer i hjernen observeres på baggrund af epilepsi, kan behandling kun ordineres af den behandlende neurolog, idet der tages hensyn til resultaterne af andre undersøgelser, kliniske undersøgelsesdata og eksisterende klager. Du kan lære mere om behandling af epilepsi i afsnittet: Epilepsi

Min kone Anna er 44 år gammel. I det 3. år af hendes sygdom diagnosticerede lægerne cerebellær atrofi. Kan denne sygdom behandles?

Denne sygdom er desværre ganske alvorlig og kræver omhyggelig observation og symptomatisk behandling. Jeg anbefaler at du kontakter en neurolog, der kan ordinere tilstrækkelig behandling og fortsætte med at følge op i dynamikken. Læs mere i vores hjemmeside sektion: Neurolog og neuropatolog

Hvor længe lever mennesker med en diagnose af cerebral cortex diffus atrofi?

Desværre er det en ret alvorlig sygdom, hvor forventet levetid bestemmes af dets varighed, patientens alder, karakteristika for sygdomsforløbet, tilstedeværelsen af ​​samtidige patologier af organer og systemer. I hvert tilfælde bestemmes den omtrentlige prognose individuelt. Et mere detaljeret svar på dette spørgsmål vil blive givet af den behandlende læge, en neuropatolog, der observerer patienten på grundlag af en omfattende vurdering af alle data fra laboratorie- og instrumentstudier, patientens generelle tilstand og omsorg for ham. For mere information om dette problem, læs oplysningerne i vores hjemmeside sektion: Neurolog og neuropatolog

Hvad er forventet levetid for patienter med diffus atrofisk proces i hjernebarken?

Disse patienters forventede levetid kan desværre ca. bestemmes ud fra en omhyggelig undersøgelse af sygdommens historie, laboratorie- og instrumentdata, tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme og de specifikke træk ved den underliggende sygdom. Et mere detaljeret svar vil blive givet til dig af en neurolog, der observerer patienten. Læs mere i afsnittet: Neurolog og neurolog

53g. MRI data i aksial, sagittal, koronare fremspring (E1iT2VI, FLAIR) -ochagov signal og patologiske formationer volumen i den cerebrale hvide substans i ikke vyyavleno.V ve ved laterale ventrikler mærket langstrakte, slidsformede dele anbragt radialt fra en zheludochkovk cortex (udvidede perivaskulære rum), lokaliseret i fremspringet af de basale kerner. De laterale ventrikler er symmetriske, ikke udvidede. Den tredje og fjerde ventrikel af normal størrelse og konfiguration. Mellemkonstruktionerne er ikke forskudt. De konvexitale subaraknoide rum i de store halvkugler er ujævn, på niveauet af de forreste parietale områder udvidet, den venstre syliske rille er let udvidet. Hypofysen er af normal størrelse, den øvre kontur er konkave, og de basale cisterner udvides. De cerebellære mandeliner ligger i niveauet af den yderste kant af de store occipital foramen. Den cerebrospinale krydsning ændres ikke. behandle eller i det mindste sænke processen? Tak på forhånd for dit svar.

Tilstedeværelsen af ​​ekstern hydrocephalus er ikke en diagnose, det er et symptom, der kan ledsage en række neurologiske sygdomme. Denne tilstand responderer godt på behandlingen, så jeg anbefaler, at du personligt besøger en neuropatolog, der på grundlag af en undersøgelse af forskningsprotokoller, en sygdomshistorie, klager og kliniske symptomer vil være i stand til at ordinere dig en passende behandling. Du kan få flere oplysninger om det spørgsmål, du er interesseret i i vores tematiske sektion ved at klikke på følgende link: Udskifteligt hydrocephalus, samt læs om dette studie: Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)

Hej, jeg ønskede at konsultere en neurolog. Min bror, 34 år gammel, var under MR. Er den behandlet?
På en serie af tomogrammer blev der opnået billeder af under- og supratentorale rum i hjernen.
Medianstrukturen er ikke forskudt. Det ventrikulære system er moderat udvidet, laterale ventrikler er moderat udvidet, asymmetrisk.
Konvexitale subaraknoide rum i de forreste parietale områder bliver ikke jævnt udvidet. Den højre laterale sprængning er forstørret. -atroficheskie cystiske forandringer bestemmes i den tidsmæssige region af fremspringet højre hjernehalvdel, er riller forsænket, deformirovany.Retrobulbarnoe plads, synsnerven, indre øregang, bro-cerebellar vinkel, hiazmosellyarnaya område er ikke ændret. Cranio-vertebral overgang uden egenskaber. Almonden af ​​cerebellum på niveauet af Chamberlain linje.
Tyrkisk sadel - den sædvanlige form, størrelse. Hypofysen af ​​den sædvanlige form, størrelse. Suprasellar cistern udvidet. TAK I FORBINDELSE.

Disse ændringer er ikke truende og kan observeres i forskellige neurologiske sygdomme, for eksempel med intrakraniel hypertension, med ekstern udskiftning hydrocephalus. I denne situation er en personlig høring af en neurolog nødvendig. Han vil kunne studere forskningsprotokoller, foretage en undersøgelse, evaluere historiedata og relaterede patologier og derefter ordinere tilstrækkelig behandling. Du kan få mere detaljerede oplysninger om det spørgsmål, du er interesseret i i temaet på vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: Computed tomography er den nyeste diagnostiske metode

God dag!
Mand 63 år gammel. I 2 år er der et fald i hukommelse, træthed, en ændring i gangen, en ændring i stemme, søvnløshed, et fald i interesse for aktivt liv og arbejde.
MR-resultater: MR-tegn på en subarkonoid cyste af den midlertidige lobe på venstre side af hjernen af ​​en "tom" tyrkisk sadel. Hr. Tegn på dyscirculatory encephalopati. Moderate atrofiske ændringer i hjernevæv.
1 gang / år blev behandlet i en klinik til behandling af bipolar affektiv lidelse. (kode F 31.30). I 2 år er det daglige indtag af stoffer: Depakin, Lamiktal, Eglonil, Gidazepam 1C. Efter udskrivning fra klinikken forbedrede tilstanden sig ikke.
Vær venlig at finde en specialist til behandling. Er det muligt med sådanne diagnoser en komplet helbredelse?

Desværre er det i denne situation ret vanskeligt at fremstille forudsigelser, da objektiv observation i dynamikken mod baggrunden for behandling, evaluering af forskningsprotokoller og patientens generelle tilstand er nødvendig. Jeg anbefaler dig personligt at kontakte din læge neurolog. Du kan få mere detaljerede oplysninger om det spørgsmål, du er interesseret i i den relevante del af vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: MRI

I dag modtog min mand en beregnet tomografi af hjernen (EED-51,2). Undersøgelsen blev udført i henhold til programmet 5 / 5mm, uden kontrastforbedring. Dislokationen af ​​median hjerne strukturer er ikke markeret. Strukturen af ​​de cerebrale halvkugler, kraniocephalisk overgang, stamme sektioner - uden funktioner. Den chiasmal-sælgerregion ændres ikke, benstrukturerne er differentierede. Yderligere volumetriske og fokale formationer blev ikke identificeret. De laterale ventrikler er asymmetriske, LBJ er lidt udvidet. III-IV ventrikler er ikke indsat. Sylvistanke, konvexitale subaraknoide rum er moderat udvidet, deformeret. Pneumatisering af synlig PPN er NORMAL. KONKLUSION: CT tegn på mild vaskulær encephalopati. Vurder venligst konklusionen. Er alt okay? Faktum er, at manden har hyppige svære hovedpine ledsaget af opkastning, og hele tiden tager aspirin.

Denne konklusion afslørede ikke alvorlige overtrædelser. Den tilgængelige vaskulære encephalopati er moderat og kan være forbundet med aldersrelaterede forandringer, nedsat mikrocirkulation i hjernen, forhøjet blodtryk. For at få tilstrækkelig behandling skal din ægtefælle personligt besøge en neurolog, som vil foretage en undersøgelse, evaluere de eksisterende klager, kliniske symptomer og data fra en neurologisk undersøgelse. Du kan få yderligere oplysninger om det spørgsmål, der interesserer dig i den relevante del af vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: Beregnet tomografi

Hej min kone har for nylig klaget over konstant hovedpine og skulle gennemgå en MR-scanning, hvilket resulterede i følgende diagnose: vaskulær encefalopati og atrofi i hjernebarken. Kan det behandles? eller ingen chance. Hvor længe kan folk leve med en sådan diagnose? Hvad skal jeg gøre og hvad man kan forvente i fremtiden.

I denne situation er der ikke behov for panik - ændringer i vaskulær natur er oftest aldersrelaterede, udvikler sig mod baggrunden af ​​vaskulære patologier, aterosklerose, hypertension osv. Din ægtefælle skal personligt rådføre sig med en neurolog, der skal foretage en undersøgelse, undersøge klager og sygdommens historie, og derefter kunne ordinere tilstrækkelig behandling. Du kan få yderligere oplysninger om det spørgsmål, der interesserer dig i den relevante del af vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)

Jeg er 42 år. Til sidst er CT-scanning: de cerebrale halvkugler og cerebellum corticale furu forstørret og forstærket på grund af atrofiske ændringer (alt andet er normalt). I 2011 var der ikke sådan noget. Fortæl mig hvad årsagen er, og om den kan returneres til sin oprindelige position (kan fødevareændring?). Hvorfor er denne proces irreversibel (hvis det kom ud af ingenting, så betyder det at du skal gøre det, så det kommer tilbage på sporet?).. nogen har et traume, en anden person har en født tilstand, jeg har det, viser sig ud af det blå. "Jeg er bange, fortæl mig venligst.

I dette tilfælde skal du ikke panik - alle menneskelige systemer og organer er modtagelige for aldersrelaterede ændringer, der er ikke fundet store abnormiteter. Hvis der er nogen klager, anbefaler jeg at du personligt besøger en neurolog for at ordinere tilstrækkelig behandling. Du kan få mere detaljerede oplysninger om det spørgsmål, du er interesseret i i den relevante del af vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: MRI (Magnetic Resonance Imaging). Yderligere oplysninger findes også i følgende afsnit på vores hjemmeside: Neurolog og neurolog

Hej, jeg er 31g. Jeg har ofte hovedpine, når jeg føler mig følelsesløs med arme, ben og endda mit ansigt. Hovedet spinder, og hæmoglobin er 137. Jeg lavede en MR. Konklusion: MR er et tegn på moderat atrofi af cerebral halvkuglerne i de frontotidale områder på begge sider. indirekte tegn på intrakraniel hypertension. Ethmoiditis. Hvordan forstår man denne diagnose og hvordan man behandler den? fortæl om alt, tak.

Ifølge denne konklusion har du vist tegn på intrakranial hypertension samt etmoiditis - en betændelse i etmoid labyrinten. I dette tilfælde kræves kompleks behandling, så du skal først besøge en neuropatolog og ENT-læge, som skal foretage en undersøgelse og derefter ordinere tilstrækkelig behandling. Du kan få flere oplysninger om det spørgsmål, der interesserer dig i den relevante del af vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: MRI. Yderligere oplysninger findes også i følgende afsnit på vores hjemmeside: Etmoiditis

Beregnet tomografi blev udført til mit barn, det siger: "Hvid stofdensitet er 25-26 enheder. N, grå - 36-37 enheder. N. Udvidelse af konvexitale subarachnoide væskeprostater, laterale og interhemisfæriske fissurer bestemmes (vi har en shunt). Det ventrikulære system er ikke udvidet, median strukturer ikke forskudt, tanker ikke udvidet. Bestemt af faldet i tætheden af ​​den hvide stof af hjernen på højre halvkugle med dannelsen af ​​en parencephalic CSF, størrelse 20x23 mm. " Fortæl mig hvad det hele betyder? Har vi chancer for mindst en lille genopretning af enhver motorfunktion?

I betragtning af situationens alvor har du brug for en personlig undersøgelse af forskningsprotokoller, en visuel vurdering af cystens tilstand osv. Derfor anbefaler jeg, at du personligt rådfører dig med din læge neuropatolog eller neurokirurg for at gennemføre en undersøgelse og bestemme yderligere observation og behandlingstaktik. Du kan få mere detaljerede oplysninger om det spørgsmål, der interesserer dig i den relevante del af vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: Computertomografi

Jeg er 62 år gammel 23. maj 2014. MRI blev lavet, og de cerebrale halvkugler har normale kortikale sulcer, hjernehalvfems hjerter er forstørret. De subarachnoide rum er noget diffus dilateret, hovedsagelig på niveauet af cerebellum. De laterale og tredje ventrikler er lidt forstørrede, symmetriske.3 og 4 ventriklerne er placeret langs median linjen. Terapeuten behandler et slagtilfælde, behandlingen hjælper mig ikke, jeg går langs muren hjemme, kun når jeg går udenfor. Hvad er behandlingen?

Desværre kræver en objektiv vurdering af din tilstand en detaljeret undersøgelse af forskningsprotokoller og en neurologisk undersøgelse. Ændringerne opdaget som følge af MR er ikke tydelige tegn på slagtilfælde, derfor anbefaler jeg at du personligt besøger en neuropatolog for at gennemføre en undersøgelse og ordinere tilstrækkelig behandling.

god eftermiddag Den 34-årige fyr har dårlig koordinering efter en ulykke i 2002, en handicappet i gruppe 1, hjerne cerebellumskader virker ATAXIUM, men han ser ud som et normalt, lidt opdragen ansigt, der går med benene fra hinanden.
spørgsmål:
kan han få børn, det vil ikke blive arvet? Kan han få anfald for epilepsi? kan han arbejde? Kunne han have skjult galskab?
Jeg kunne godt lide ham, men jeg vil vide, hvad jeg kan forvente?

Desværre tillader koordinering af bevægelse ikke noget arbejde, og derfor bestemmer sådanne patienter som regel den første gruppe af handicap. Ved arv bliver denne sygdom ikke overført, det er også resultatet af skade. Epilepsi kan udvikle sig af forskellige årsager, herunder efter skader, men det er ikke muligt at forudsige sandsynligheden for dens udvikling - for dette bliver et EEG lavet i dynamik, hvilket gør det muligt at opdage tendensen til at udvikle et konvulsivt syndrom.

god eftermiddag
34-årige fyr har dårlig koordinering efter en ulykke i 2002, en handicappet i gruppe 1, synes hjerne cerebellumskader ATAXIUM, men han ser ud som et normalt ansigt, strakt tale, tænkning og ræsonnement er normalt, og at gå med benene fra hinanden er langsomt. Han er en tidligere militær mand, han studerede ved Military Rocket University. 10 år efter ulykken lærte han at gå uden en tavle fra en koma og en løgnestat
spørgsmålet er: kan han få børn, vil det ikke blive arvet? kan han arbejde? Er der nogen forudsigelser om dens restaurering i fremtiden, og i hvilken tilstand kan den genoprettes? Hvad skal man gøre for at gendanne? Hvordan kan stressende situationer påvirke ham? Kan der være galskab i fremtiden?
Jeg kunne godt lide ham, men jeg vil vide, hvad jeg kan forvente? er det værd at bygge fremtiden? eller er det ikke værd at ikke opmuntre?

Desværre, hvis koordineringen af ​​bevægelsen er svækket, kan en sådan person gøre en yderst mulig, uden at kræve høj nøjagtighed. Da den erhvervede stat var en konsekvens af skade, påvirker den ikke reproduktiv funktion. For at genoprette anbefaler jeg at gennemgå et rehabiliteringsforløb, helst i et specialiseret neurologisk center, hvor lægen kan henvise patienten.

fortæl mig venligst dette traume påvirker ikke styrken? han kan ikke være impotent? Han tager stoffet "REMEDI REMEDI (Bach)" fra ham kan der være en svag styrke?

Den overførte skade påvirker ikke styrken. Lægemidlet Reskyu Remedy er et homøopatisk middel, der ikke har nogen bivirkninger, herunder stoffet på ingen måde påvirker styrken. Du kan få flere oplysninger om det spørgsmål, der interesserer dig i den relevante del af vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: Homeopati

Min datter blev diagnosticeret med epilepsi i april og sendt til en MR. Afslutningsvis bestemmes resultaterne af MR en sådan rekord: bestemmes af området for dysgiri i området for det tidsmæssige optikulum til højre sammen med udvidelsen og uddybningen af ​​sulcus. Hvad betyder dette?

Disse ændringer kan være de individuelle karakteristika ved hjernens bioelektriske aktivitet og kan også ledsage talrige neurologiske sygdomme. For en passende vurdering af de resultater, der er opnået i overensstemmelse med de eksisterende klager og neurologiske symptomer, anbefaler jeg, at du personligt besøger en pædiatrisk neuropatolog, som vil foretage en undersøgelse og om nødvendigt foreskrive behandling. Du kan lære mere detaljerede oplysninger om dette problem i det tematiske afsnit på vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: EEG (Electroencephalogram). Yderligere oplysninger findes også i følgende afsnit på vores hjemmeside: Neurolog og neurolog

Hej, jeg er 40 år gammel, hukommelsestab og spredning. MR: Flere små 3-5 mm bestemmes, nogle steder dræningscentre med øget intensitet på T2 i den hvide substans af de frontale og parietale lobes. I andre dele af hjernen uden fokale ændringer er strukturerne symmetriske, hvide og grå stof klart differentieret. Craniovertebral junction, chiasm-sellyar region - uden patologiske ændringer. Det ventrikulære system er lidt forstørret, ikke forskudt, symmetrisk. Konvexitale væskehuller udvides også. Yderligere formationer afsløres ikke. Orbits og deres indhold uden funktioner. Konklusion: En lille brændproces i hvidspidsen af ​​frontal og parietalloberne, billedet er ikke specifikt, det er muligt i tilfælde af angioencefalopati 1.. Generaliseret cerebral atrofi 1.
Hvad betyder det, og behandles det? Tak for svaret.

Denne konklusion er ikke en diagnose - den beskriver karakteristika og ændringer i hjernen, ifølge hvilken et billede af angioencefalopati i øjeblikket observeres. I denne situation skal du personligt besøge neuropatologens behandlende læge, som vil evaluere studieprotokollerne, foretage en undersøgelse og ordinere dig tilstrækkelig behandling i overensstemmelse med de eksisterende klager. Du kan få mere detaljerede oplysninger om det spørgsmål, der interesserer dig i tematisk sektion på vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: Magnetisk Resonans Imaging (MRI). Yderligere oplysninger findes også i følgende afsnit på vores hjemmeside: Neurolog og neurolog

Hej Fortæl mig, hvad diagnosen betyder. Og kan det helt helbredes. Og om følgende er forbundet med mit langvarige problem - ukuelig opkastning, som kun stoppes med aminazinindsprøjtninger, hvorefter der ofte er noget som en kramper - halsen snor stærkt og undertiden under scapulaen.

Denne konklusion er ikke en diagnose - den afspejler ændringerne i hjernens struktur. På grund af ændringerne har du tegn på en neurodegenerativ sygdom - Farah-sygdom, kombineret med blandet hydrocephalus. Behandling i denne patologi sigter mod at genoprette calcium-fosformetabolisme og er symptomatisk. Jeg anbefaler dig personligt at kontakte din læge neurolog for udnævnelsen af ​​en passende behandling afhængigt af de dominerende klager og sygdommens dynamik.

Hej, min mor er 84 år gammel, er på hospitalet ifølge resultaterne af topogrammet diagnosticeret-CT tegn på atrofiske ændringer i cerebellum, angioencefalopati. Er der noget håb for en ændring? Konsekvenser?

De registrerede ændringer er aldersrelaterede og er ikke truende, det vil sige, de kan ikke være en direkte årsag til forringelse. I denne situation kræves en undersøgelse af neuropatologens behandlende læge, som på grundlag af de eksisterende klager og resultaterne af den generelle kliniske og neurologiske undersøgelse vil ordinere tilstrækkelig behandling. Du kan få mere detaljerede oplysninger om det spørgsmål, der interesserer dig i tematisk sektion på vores hjemmeside ved at klikke på følgende link: Magnetisk Resonans Imaging (MRI). Yderligere oplysninger findes også i følgende afsnit på vores hjemmeside: Neurolog og neurolog

1) Hvad betyder moderat cerebral atrofi i hjernen? Disse er MR-indikationer. Før det gik jeg igennem en behandling med solcoseryl og ortofen, jeg bruger konstant glycin. Men hovedpine går ikke væk. 2) Hvor farlig og behandles er det?

Cerebral atrofi af hjernen af ​​moderat karakter - et udtryk der afspejler processen med ødelæggelse af nerveceller og neurale forbindelser. Denne proces kan forekomme både i cortex og i hjernebarken, mens alle dele af hjernen kan blive påvirket, og derfor kan symptomerne afvige. Denne sygdom kan observeres i forskellige aldersgrupper, og behandlingen vælges individuelt. Behandlingen omfatter som regel sådanne grupper af stoffer som: antidepressiva, beroligende midler og beroligende midler samt lægemidler der forbedrer ernæringen og blodtilførslen til hjernen. Vi anbefaler at du personligt besøger en neurolog for at vælge den rette behandling.

Min datter er 4 måneder gammel, diagnosen atrofi af den forreste del af hjernen, mucoviosis og venstre sidet lungebetændelse. Hvordan behandler og plejer babyen?

I betragtning af tilstedeværelsen er desværre af flere ret komplekse sygdomme først og fremmest en undersøgelse af de relevante specialister. Tilstedeværelsen af ​​lungebetændelse kræver hurtig behandling, så vi anbefaler straks at kontakte en pediatrisk pulmonolog, hvem der vil foretage en undersøgelse og ordinere tilstrækkelig behandling. I betragtning af barnets alder og tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter er den anbefalede behandling på hospitalet.

Hun er i intensiv pleje. Jeg er bare interesseret i hjerneatrofi. Plus er alt intrakranielt tryk sagt. Og hvad af dette kan helbredes?

Hjerteatrofi er desværre en alvorlig diagnose, som kræver en grundig undersøgelse af studieprotokollerne og en personlig undersøgelse for at bestemme yderligere ledelsestaktik. Atrofi i hjernen er en proces med ødelæggelse af nerveceller og neurale forbindelser, og mekanismen i denne proces er ikke fuldt ud forstået. Desværre er der i dag ikke tilstrækkelig effektive behandlinger, og behandlingsregimer omfatter stoffer som: antidepressiva, sedativer og lette beroligende midler, som har en stimulerende eller afslappende virkning. I denne situation er det nødvendigt at fortsætte behandling og observation af barnet ved genoplivning.

Er cystisk fibrose en genetisk sygdom? Mutation w1282x og e92k i sammensatte heterozygot tilstand. Sagde disse gener sjældent mutere, og sagde, at normalt et gen muterer. Hvordan interagerer mutationen af ​​disse to gener?

Cystisk fibrose er en arvelig sygdom, der udvikler sig som følge af tilfældig mutation af gener, arveret i en autosomal-recessiv type og observeres i gennemsnit hos en nyfødt fra 2000-2500. Hvis begge forældre er bærere af det muterende gen, er risikoen for sygdom hos et barn 25%, hvis det kun er en af ​​forældrene, så er risikoen 2-5%.

CMV Ig M +1,84; CMV Ig G +> 25,0; Toxo Ig G +3,97; HSV Ig G +7,36; hvad betyder det hele, kan du kommentere?

Denne konklusion betyder, at du tidligere har lidt en toxoplasmose, en herpesinfektion og er inficeret med cytomegalovirus. Vi anbefaler, at du personligt konsulterer din læge, den smitsomme sygdomsspecialist, da infektion med cytomegaloviruset har været nyligt. Efter undersøgelsen vil den smitsomme sygeplejerske ordinere dig en passende behandling.

Hej! Jeg er 22 år gammel, og jeg lider af cerebellær atrofi. Fortæl mig, hvilken prognose venter mig?

Atrofi af cerebellum er desværre en forholdsvis alvorlig diagnose og kan føre til nedsat motorisk koordinering, udvikling af rystende gang osv. Vi anbefaler, at du personligt konsulterer din læge, en neuropatolog, som vil foretage en undersøgelse, studere forskningsprotokollerne over tid og ordinere en støttende behandling for dig.

min onkel havde et slagtilfælde 1,5 måneder siden. efter udledning følte de mere eller mindre normale. og efter en uge blev det endnu værre. Her er dataene på hans hospital. Hvilken slags behandling har vi brug for, lokale læger synes at behandle og det bliver værre end det oprindelige gulv.
mrt billede af foci af en blå mærke af frontal og parietal lobes af type 3 / overgangsperiode fra den sene subakut til den kroniske fase,
zoner i den glioziske transformation af venstre lob på grænsen til parietalen, hvor cerebellum spredes til benene, broens substans, hjernestammen til den bageste lårben i den indre kapsel (cortico-spinalkanalen), hvoraf den ene sandsynligvis vil være post-iskæmisk,
en anden posttraumatisk. Vi kan ikke udelukke begyndelsen af ​​dannelsen af ​​sekundær Wallers degeneration.
Flere supratentorielle foci af gliose, mere sandsynlige for vaskulær genese. Lille intern hydrocephalgi.

Ifølge den givne konklusion er der observeret flere flipper af gliose, hvilket indikerer en langvarig overtrædelse af cerebral kredsløb på baggrund af vaskulære lidelser, og en sådan årsag som atherosklerose er ikke udelukket. På grund af disse ændringer, såvel som tilstedeværelsen af ​​intern hydrocephalus, er behandlingen nu forpligtet til at fortsætte. Den krævede behandling kan foreskrives af den behandlende neurolog efter at have gennemført en personlig undersøgelse og undersøgelse af undersøgelsesprotokoller samt overvågning af patientens tilstand over tid.

For behandlingsmåneden blev det værre, han taler ikke, han kan ikke spise noget, han drikker kun i små slanger, han taber 30 kg. Lægerne siger, at prognosen ikke er gunstig. ATP for svaret.

Uden en personlig undersøgelse og undersøgelse af forskningsprotokoller i dynamik er det desværre ikke muligt at lave en prognose. Derfor anbefales det i denne situation, at du løser problemet til din læge, som observerer patienten i dynamik og overholder hans mening og recepter.

Hej, jeg er 26. Jeg lavede en MRT på grund af lidt overpris prolactin. Konklusion: Tegn på volumen og brændviddeændringer um er ikke påvist. Elementer af den diffus cerebrale atrofiske proces af den kortikale type. -Billede af cysten i venstre maxillary sinus. Fortæl mig hvad det betyder og hvem du skal kontakte.

Ifølge konklusionen er der ingen grund til at tro, at prolactinniveauer er forhøjet på grund af abnormiteter i hjernestrukturen. På grund af tilstedeværelsen af ​​en cyste i den venstre maxillary sinus, anbefaler vi, at du personligt konsulterer ENT-lægen eller maxillofacial kirurg, som vil foretage en undersøgelse og ordinere dig tilstrækkelig behandling.

Afkryds venligst: En MR af små diffuse fokalområder af gliose i de forreste horn i laterale ventrikler på begge sider, sandsynligvis af en dyscirculatory natur. Alder 37 år. Tak!

Sådanne ændringer er moderate og kan være forbundet med dyscirculatory encephalopathy, være af vaskulær oprindelse, mod baggrunden af ​​forhøjet blodtryk eller aterosklerose i cerebral fartøjer. Vi anbefaler at du personligt besøger lægen hos en neurolog, som vil foretage en undersøgelse og være i stand til at ordinere den optimale behandling for dig.