Udskriftsversion. Taget fra webstedet do-med.ru

Forebyggelse

Hvor kan denne smerte gå? - hvor som helst, men oftere klager patienten om smerter i underkroppen, benene, maven. At finde ingen åbenbar grund til hendes forklaring refererer terapeuten patienten til specialiserede læger: en neurolog, en kirurg, en gynækolog, en urolog. I en vis alder har hver person tid til at akkumulere nogle sygdomme, der på en eller anden måde klarer at forklare udseendet af en sådan smerte og i overensstemmelse med dem foreskriver behandling. Men det sker, og fejler, og smerten fortsætter med at plage.

Årsagen er i cerebellum. Hjernen er en del af hjernen, der ligger i ryggen af ​​hovedet under hjernens store halvkugler og ligner i mange henseender deres struktur. De samme to halvkugler, kun mindre i størrelse, dækket af grå materie - cortexen og i dybden - hvid stof med en masse af nerveceller. Kerne af cerebellum. Halvkuglerne er forbundet med en formation kaldet "ormen" (til ekstern lighed)

Hjernen er ikke kun tæt forbundet med alle dele af hjernen, dens cortex og subcortex, men også med rygmarven. Denne forbindelse sker gennem tre par hjerneben. Ifølge dem kommer informationen i cerebellum fra både periferien og cortexen af ​​cerebrale halvkugler. Til gengæld sender cerebellum gennem de samme ben signaler til alle dele af centralnervesystemet og til "udkanten" af kroppen. Fra rygmarven modtager cerebellum oplysninger om tilstanden af ​​leddene, musklerne, deres tone og positionen af ​​lemmerne. I hver halvkugle i cerebellum kommer informationen fra dens halvdel af kroppen, derfor ses cerebellære lidelser i sin halvdel af kroppen. Hjernebølgen lagrer ikke motorhukommelse, men ved at sammenligne stigende og faldende information korrigerer den automatisk motoraktiviteten, er ansvarlig for koordinering af bevægelser, balanceregulering, muskeltoner og ikke kun skeletmuskler, men også glatte. I hjernebarken er der ikke nogen præcise fremspring fra periferien som i hjernebarken, men det er kendt, at den forreste del af cerebellum modtager information fra hænderne og den bageste del fra benene.

Uden det gode arbejde i cerebellum er det godt at arbejde med dansere, gymnastikere og kunstskøjere, og det er nemt at sætte cerebellumet ud af handling ved enhver forgiftning (dunkel ganggang).

Symptomer på kronisk cerebellær insufficiens er forskellige, lad os stoppe på mekanismen for smerteudvikling.

Med en mangel på iltforsyning i hjernen udvikler sig for stor elektrisk aktivitet, som kan tage fat på et brændpunkt, men denne ondsindede elektromagnetiske struktur har mobilitet og kan gå langt ud over sin position. Cerebellum er ofte komprimeret af elektromagnetisk kraft, det kan ikke kontrollere muskel tone, slap muskler klemme nerve plexus, som følge heraf opstår smerte. Overdreven elektrisk aktivitet er et svar på manglen på ilt, der opstår ved lungesufficiens forårsaget af infektioner, mad eller kemisk forgiftning og stress.

Et signifikant og let identificerbart tegn på cerebellar muskel smerte er ømhed, når man trykker den occipitale knogle i selve cerebellumområdet, en eller begge sider.

Cerebellar hoved gør ondt

Svimmelhed er en tilstand, hvor patienten føler bevægelsen af ​​sin krop eller genstande omkring ham, samt oplever ustabilitet ved bevægelse.

Følelse af svimmelhed er et tegn på cerebellære tumorer. De udgør ca. 30% af alle hjernens neoplasmer og er opdelt i to grupper: godartet og ondartet. Blandt de første gruppers formationer er astrocytom og angioreticulom mest almindelige. I anden - medulloblastoma og sarkom (normalt hos børn), hos voksne, er metastasering af cancer hovedsagelig observeret.

Typer af cerebellære tumorer:

Den nøjagtige årsag til tumorvækst er i øjeblikket ukendt. Ca. 10% af neoplasmer forekommer som følge af genetiske faktorer (type 1 neurofibromatose), og nogle udvikles yderligere som følge af onkogeneksponering. Desuden spiller en vigtig rolle af miljøfaktorer, hvis virkning fører til genetiske skader i kroppen, hvilket resulterer i hjerne- og cerebellære tumorer (kemiske stoffer, fysisk stråling, hormonelle stoffer, eksponering for virus). Der er også risikofaktorer for udviklingen af ​​tumorprocessen:

  • Køn (oftere hos mænd);
  • Race (hjernetumorer er mere almindelige hos europæere);
  • Alder (medulloblastoma forekommer som regel hos børn);
  • Effekterne af stråling (øger risikoen for at udvikle sygdommen);
  • Virkningen af ​​kemikalier (øger sandsynligheden for kræft);
  • Arvelighed (disposition til nogle neoplasmer er arvet);
  • Den generelle tilstand af organismen (kemoterapi svækker immunsystemet).

Med sin vækst, svulster tumoren cerebellum, fylder det indre rum i den fjerde ventrikel og klemmer hjernestammen, hvilket forårsager det kliniske billede. Et træk ved cerebellære neoplasmer er, at de ofte forstyrrer udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske på grund af at de blokerer udgangen fra den fjerde ventrikel. Som følge heraf vokser akkumuleringen af ​​væske inde i hjernen hurtigt, hvilket fører til forskydningen af ​​de store halvkugler og krænkelsen af ​​hjernestammen i occipital foramen. Også indtrængningen af ​​cerebellum i åbningen bevirker udviklingen af ​​en tumor, som følge af hvilket volumenet af cerebellum øges.

En cerebellær tumor kan forekomme enten indledningsvis eller som en metastase af kræft af en anden placering. Alle tegn, der er karakteristiske for denne patologi, kan opdeles i tre grupper: fokal (cerebellær), fjernt og cerebralt. Det er karakteristisk, at cerebrale symptomer forekommer meget tidligt, og fokalbetegnelser synes meget senere som følge af det faktum, at der i de indledende stadier af sygdommen er en god kompensation for svækkede cerebellarfunktioner.

Med tumorvæksten i cerebellarvermisområdet er kliniske symptomer ikke blevet observeret i lang tid (dette er især karakteristisk for børn). Klinikken begynder at blive vist, efter at udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske er forstyrret, og der forekommer indre hjerneødem (hydrocephalus). Det første tegn vil være hovedpine, som er paroxysmalt i form med opkast ved toppen. I fremtiden bliver smerten eller permanent ved periodiske forstærkningsepisoder eller forbliver paroxysmale med tilstedeværelsen af ​​remissioner af forskellig varighed.

Ved efterfølgende overtrædelse af udstrømningen af ​​CSF og udseendet af tegn på blokering øges symptomerne: en tvungen holdning fremkommer, patienter forsøger at opretholde en bestemt position af hovedet i forhold til kroppen (hovedet læner sig fremad under et angreb, ligger på maven eller tager en knæ-albue stilling). Der kan også være en hængende af hovedet på grund af blokering i regionen af ​​den fjerde ventrikel. Den patologiske proces af cerebellumets orm vil også manifestere sig som fokalsymptomer: ubalance, forandring i gangen, udseende af muskelsvaghed, nedsættelse af knæskorpen indtil dens fuldstændige forsvinden, vandrette ufrivillig oscillation af øjnene.

Med nederlaget af tumorprocessen i øvre del af ormen vil der være mangel på koordination af bevægelser og gangarter, skælvende i hænderne, alvorlig patologi af hørelse og balance med angreb af svimmelhed. I fremtiden bevæger tumoren sig til midterhovedet og forårsager en ændring i øjets innervering, spasmer og forstyrrelser i øjenmusklerne, hvilket reducerer elevens reaktionshastighed til lys. Hvis den nederste del af cerebellar vermis påvirkes, vil symptomerne være: nedsat koordinering og taleforstyrrelser.

Patologisk dannelse kan også påvirke cerebellar halvkuglerne. I dette tilfælde er langsom vækst af en godartet tumor typisk. Det kliniske billede vil blive domineret af symptomer, der er specifikke for blokeringssyndrom og øget intrakranielt tryk. Det oprindelige tegn er udseendet af en hovedpine, som ledsages af opkastning, og hvis styrke gradvist øges. Fokal symptomer vises i de fleste tilfælde meget senere, men der er undertiden tegn på sygdommens indtræden: dårlig koordinering af bevægelser på den ramte side og muskelsvaghed. Også tidlig skader opstår på øjet på den ene side, horisontale ufrivillige oscillation af øjnene.

Med vækst af neoplasma forekommer kompression af den anden (modsatte) halvkugle i cerebellum og fokal symptomer bliver bilaterale. Patienterne indtager en tvungen stilling: i sengen ligger de på siden af ​​tumoren og deres hoved er også vippet til den berørte side. Ofte præget af bouts af alvorlig smerte i hovedet på grund af en ændring i hovedets stilling i forhold til kroppen, der ledsages af opkastning, svimmelhed, rødmen i ansigtet, ændring i puls og vejrtrækning. Nogle gange er der en krænkelse af bevægelsen i en eller flere lemmer, der ledsages af forhøjede eller nedsatte senreflekser. I de senere stadier af sygdommen vil patienterne være trægte, hæmmede på grund af et markant fald i udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske og udviklingen af ​​øget intrakranielt tryk.

I næsten alle tilfælde af denne tumor er operativ terapi indikeret. Operationen sigter mod fuldstændig fjernelse af tumoren, og hvis dette er umuligt, fjernes det delvist, og den tidligere komprimerede stamme frigives. I det andet tilfælde, efter et vist antal år, vokser tumoren igen og igen kræver kirurgisk behandling. Bruges også strålebehandling.

(0 stemmer, gennemsnit: 0 ud af 5)

En cerebellær tumor er en form for hjerne-neoplasma. Cerebellar tumor kan være godartet og ondartet, den mest forskelligartede i histologisk struktur. Selvom tumoren er af godartet karakter, kan den på grund af sin særlige placering udgøre en umiddelbar trussel mod patientens liv på grund af muligheden for nedsat hjernestruktur med nedsat vejrtrækning og blodcirkulation. Den cerebellære tumor manifesterer sig som cerebrale, fjerntliggende og fokale (cerebellære) symptomer. For diagnosen af ​​denne patologi er påkrævet for at udføre computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MR) i hjernen. Behandling af cerebellære svulster hovedsagelig operationelle. Fra denne artikel kan du lære om de vigtigste symptomer, metoder til diagnose og behandling af cerebellære tumorer.

Blandt alle hjerne-neoplasmer tegner cerebellære tumorer sig for ca. 30%.

Ligesom alle tumorer i nervesystemet kan cerebellære tumorer være primære (hvis deres kilde er nerveceller eller foring af hjernen) og sekundær (hvis de er metastaser af en tumor ved anden lokalisering).

Den histologiske struktur af cerebellar tumoren er også meget forskelligartet (mere end 100 typer er kendt). Imidlertid er cerebellære gliomer (medulloblastomer og astrocytomer) og kræftmetastaser de mest almindelige.

Cerebellar gliomer tegner sig for mere end 70% af alle tumorer i den bakre cranial fossa. Hos små børn er histologisk tumorer oftere medulloblastomer, hos middelaldrende mennesker, astrocytomer og angioreticulomer. I modne og gamle alder hører palmen til kræftmetastaser og glioblastomer.

Cerebellar tumorer kan have relativt godartet langsom vækst, der er placeret adskilt fra normalt hjernevæv (som i en kapsel) og kan infiltrere omgivende væv med dem, hvilket i sig selv er mindre gunstigt.

Alle tegn på en voksende cerebellar tumor kan opdeles i tre grupper:

  • cerebral (udvikle sig på grund af øget intrakranielt tryk);
  • fjernbetjening (forekommer i afstand, det vil sige ikke direkte ved siden af ​​svulsten);
  • fokal (faktisk cerebellar).

I næsten alle tilfælde forekommer disse tre grupper af symptomer samtidigt med hinanden, kun sværhedsgraden af ​​visse tegn varierer. Dette bestemmes i høj grad af retningen af ​​tumorvækst og kompression af individuelle tilstødende strukturer.

Den særlige placering af cerebellum i kraniumhulrummet forårsager nogle træk ved det kliniske forløb af dets tumorer. En klinisk situation er mulig, når cerebrale og lige fjerne symptomer bliver de første tegn på en tumor. Dette skyldes det faktum, at cerebellum er placeret over IV ventrikel og hjernestamme. Derfor er undertiden de første symptomer på en cerebellær neoplasme tegn på skade på hjernestammen og en overtrædelse af udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske fra IV-ventriklen, og ikke selve cerebellummet. Og skaderne på cerebellumets væv kompenseres i nogen tid, og manifesterer sig derfor ikke med noget.

  • hovedpine. Det kan mærkes i occipitalområdet og endda halsen. Kan være periodisk eller konstant med perioder med amplifikation. Hvis intrakranielt tryk stiger, bliver hovedpinen diffus, ledsaget af kvalme og opkastning;
  • kvalme og opkastning, der ikke er forbundet med fødeindtagelse. Disse symptomer er forbundet med irritation af specifikke centre i hjernestammen. Forekommer oftere om morgenen. Disse symptomer kan også være et resultat af øget intrakranielt tryk;
  • svimmelhed;
  • stillestående diske af optiske nerver. Denne ændring kan kun ses ved en oftalmologisk undersøgelse. I tilfælde af en cerebellær tumor (i sammenligning med hjernetumorer af anden lokalisering), optræder de stagnerende diske i de optiske nerver relativt tidligt, endog tidligere end de cerebellære symptomer. Mest sandsynligt skyldes dette den ret hurtige kompression af vigtige venøse udstrømningsveje i cerebellære tumorer.

I tilfælde af en cerebellar tumor er disse symptomer repræsenteret ved en læsion af kraniale nerver (eller rettere, deres kompression). De kraniale nerver kommer for det meste af tykkelsen af ​​hjernevævet i hjernestammen. Den voksende tumor i cerebellum har kompression af nerve rødder, hvilket forårsager udseendet af forskellige symptomer. Disse kan være:

  • smerte og sensorisk svækkelse i den ene halvdel af ansigtet, vanskeligheder med at tygge (på grund af trigeminusnervens kompression)
  • strabismus (læsion af den overvældende nerve);
  • ansigts asymmetri (læsion af ansigtsnerven);
  • nedsat hørelse eller følelse af at ringe i ørerne (VIII par kraniale nerver);
  • sprogets svækkede mobilitet og er forbundet med dette noget sløret tale;
  • ændringer i smag følsomhed.

Det skal bemærkes, at nederlaget for nerverne af bulbar-gruppen er mindre almindeligt end V-VIII-par.

Ud over symptomer fra kranierne er fjernt tegn på en cerebellær tumor udseendet af svaghed eller en ændring i følsomhed i den ene halvdel af kroppen, epileptiske anfald og en stigning i muskeltonen af ​​en spastisk type.

Disse manifestationer af tumorprocessen er forbundet med direkte læsion af cerebellumvævet.

Hjernen består af flere dele: Den centrale del af ormen og halvkuglerne ligger på siderne (venstre og højre). Afhængigt af hvilken del af cerebellum der klemmer tumoren opstår der forskellige symptomer.

Hvis en orm påvirkes, forekommer følgende symptomer: stående og gående. En person sværger når han går og selv i stående stilling, snuble ud af det blå og falder. Gait ligner bevægelsen af ​​en fuld, svingende "bøjninger" til siden. For at blive på plads, skal han bredde sine ben, balance med hænderne. Når tumoren vokser, manifesterer ustabilitet sig selv i en siddeposition.

Hvis en tumor vokser i zonen af ​​en af ​​de cerebellære halvkugler, så brydes glatheden, nøjagtigheden og proportionaliteten af ​​bevægelser på siden af ​​tumoren (det vil sige til venstre eller til højre). En person savner, når han forsøger at tage et objekt, han kan ikke fuldføre de handlinger, der er forbundet med den hurtige sammentrækning af antagonistmuskler (flexorer og extensorer). På læsionssiden reduceres muskeltonen. Håndskriften ændrer sig: bogstaverne bliver store og ujævne, som om zigzag-lignende (dette er også forbundet med en krænkelse af den korrekte sammentrækning af musklerne i hånden). Mulige taleforstyrrelser: Det bliver intermitterende, krampagtigt, som om chanting, opdelt i stavelser. En tremor dukker op i lemmerne på siden af ​​tumoren, som intensiveres mod slutningen af ​​den bevægelse, der udføres.

Efterhånden som tumoren vokser, bliver symptomerne på ormen og halvkuglerne gradvist blandet, processen bliver bilateral.

Ud over de ovennævnte symptomer kan patienten detekteres nystagmus. Disse er rykkende oscillerende ufrivillige bevægelser af øjenkuglerne, især når man ser på siden.

Nærheden af ​​cerebellar tumor til IV ventriklen forårsager en overtrædelse af cirkulationen af ​​cerebrospinalvæske. Intern hydrocephalus udvikler sig med hovedpine, opkastning af opkastning og kvalme. Overlapningen af ​​hullerne i IV ventriklen kan ledsages af Bruns syndrom. Dette kan ske ved en skarp forandring i hovedets position (især ved bøjning fremad), og derfor ændrer tumoren og blokerer åbningerne til cirkulationen af ​​CSF'en. Syndromet er manifesteret af en skarp hovedpine, ukuelig opkastning, alvorlig svimmelhed, midlertidigt tab af syn, stupefaction. Samtidig er der forstyrrelser i hjertets og åndedrætsorganernes aktivitet, som er livstruende.

En anden farlig tilstand, der kan forekomme med en cerebellar tumor er krænkelsen af ​​hjernevæv. Faktum er, at en voksende tumor indtager en del af rummet inde i kraniet, og dette rum er permanent. Resten af ​​hjernevævet har simpelthen ingen steder at gå, og det "bevæger sig" i retning af de nærliggende åbninger af kraniet (især de store occipital foramen). Overtrædelse er også mulig i skæring af labyrinten af ​​cerebellum (sidstnævnte er dannet af dura mater). Overtrædelse af hjernevæv er meget farligt for en person, for i det øjeblik risikerer han at miste sit eget liv.

For at diagnosticere en cerebellar tumor, spiller en vigtig rolle ved en grundig neurologisk undersøgelse, konsultation med en øjenlæge med obligatorisk eye fundus undersøgelse. Den mest informative til diagnosticering af strålingsmetoder er. Beregnet tomografi (eller bedre magnetisk resonansbilleddannelse med intravenøs kontrastforøgelse) tillader ikke kun at detektere en tumor, men også at differentiere denne sygdom fra en række andre med de cerebellære læsioner, som er til stede i patienten. Ved hjælp af MR kan man se tumorens strukturelle egenskaber, dens placering i forhold til det vaskulære netværk og en række andre tegn, der hjælper den behandlende læge under operationen for at fjerne tumoren.

Den vigtigste behandling for cerebellære tumorer er kirurgi. En radikal, det vil sige total fjernelse af tumorvæv, er ønskeligt, men dette er ikke altid teknisk muligt. Hvis tumoren invaderer det omgivende væv, kan IV-ventriklen så selvfølgelig ikke helt fjernes. Prøv i så fald at fjerne så meget tumorvæv som muligt. Under alle omstændigheder gør neurosurgen alt for at genoprette nedsat cirkulation af cerebrospinalvæsken. Til dette formål kan en del af den occipitale knogle og en del af den første livmoderhvirvel fjernes (dette hjælper med at eliminere kompression af hjernestammen).

For maligne tumorer i cerebellum (som er etableret histologisk) efter kirurgisk behandling af patienter, er strålingsbehandling angivet, hvilket har til formål at ødelægge eventuelt resterende tumorceller. Kemoterapi er også muligt. Behandlingens type og omfang bestemmes af en histologisk type cerebellær tumor.

Det bør forstås, at hvis tumoren ikke kunne fjernes fuldstændigt, så efter et stykke tid vil den vokse igen og igen give kliniske symptomer.

Derudover anvendes medicinske præparater til behandling af cerebellære tumorer til symptomatisk behandling. Det kan være antiemetisk, diuretikum, smertestillende midler, hormoner og så videre. De påvirker selvfølgelig på ingen måde selve tumoren, men bidrager til forbedringen af ​​patienten.

En cerebellær tumor er således en type hjerne tumorproces. På grund af den anatomiske placering af cerebellum i kraniumhulrummet har dets tumorer særlige symptomer, der ikke altid er forbundet med beskadigelse af cerebellumets væv. Som tumoren vokser, vises nye og nye symptomer altid. Den afgørende diagnostiske metode til cerebellære tumorer er magnetisk resonansbilleddannelse med intravenøs forstærkning ved anvendelse af kontrast. Det er kun muligt at slippe af med en cerebellumtumor ved hjælp af en operation. Desværre fører ikke altid kirurgisk indgreb til genopretning af patienter med denne sygdom.

Den cerebellum er en del af centralnervesystemet placeret under hjernens store halvkugler. Den har følgende formationer: to halvkugler, ben og en orm. Ansvarlig for koordinering af bevægelser og muskelarbejde. Med cerebellære læsioner manifesteres symptomerne af bevægelsesforstyrrelser, talforandringer, håndskrift, gang, tab af muskeltoner.

Årsager til sygdomme i cerebellum kan være skader, medfødt hypoplasi af denne struktur, såvel som kredsløbssygdomme, konsekvenserne af stofmisbrug, stofmisbrug, neuroinfektion, forgiftning. Der er en medfødt defekt i udviklingen af ​​cerebellum på grund af en genetisk patologi kaldet Marie's ataxi.

Det er vigtigt! Strokes, skader, onkologiske sygdomme, infektioner i nervesystemet og forgiftning kan forårsage skade på cerebellum.

Skader på cerebellum observeres i brud på kraniet base, skader på bagsiden af ​​hovedet. Forstyrrelser i blodtilførslen til cerebellum forekommer i aterosklerotiske vaskulære læsioner, såvel som i iskæmisk, hæmoragisk cerebellar slagtilfælde.

Aterosklerose af de fartøjer, der direkte fodrer cerebellum, samt sclerotisk læsion af carotidarterierne i kombination med vaskulær krampe kan forårsage forbigående hypoxi (forbigående iskæmiske angreb). Et iskæmisk slagtilfælde skyldes sædvanligvis en blokering af et fartøj med en trombose eller emboli af forskellig oprindelse (luft, kolesterolplacering). Også manifesteret dysfunktion af cerebellum.

Cerebellar hæmoragisk slagtilfælde, dvs. blødning som følge af forstyrrelse af skibets integritet er en almindelig årsag til nedsat koordinering af bevægelser, tale og øjen symptomer. Blødninger i substansen af ​​cerebellum forekommer med forhøjet tryk og hypertensive kriser.

I ældre mennesker er skibene ikke elastiske, påvirket af atherosklerose og er dækket af forkalkede kolesterolplaques, derfor tåler de ikke højtryk, og deres væg er revet. Resultatet af blødning er iskæmi hos vævene, der modtog mad fra en revet fartøj, samt afsætning af hæmosiderin i hjernens ekstracellulære stof og dannelse af hæmatom.

Onkologiske sygdomme forbundet direkte med cerebellum, eller med metastaser, forårsager også forstyrrelser i denne struktur. Sommetider er læsioner af cerebellum forårsaget af nedsat cerebral væskedræning.

Et nøglesymptom for cerebellær læsion er cerebellær ataxi. Det manifesterer sig i skælv af hovedet og hele kroppen i ro og med bevægelse, diskoordinering af bevægelser, muskels svaghed. Symptomer på cerebellums sygdomme kan være asymmetriske i tilfælde af skade på en af ​​halvkuglerne. Fordel patologiens vigtigste manifestationer hos patienter:

  1. Tiltænkt tremor, et af symptomerne på en cerebellær læsion, manifesteres i fejende bevægelser og deres overdrevne amplitude i slutningen.
  2. Postural tremor - skælv af hoved og krop i ro.
  3. Disdiachokinesis manifesteres i umuligheden af ​​hurtige modsatte bevægelser af musklerne - fleksion og forlængelse, pronation og supination, adduktion og bortførelse.
  4. Hypometri - stopper motorens handling uden at nå sit mål. Hypermetri - væksten af ​​pendulbevægelser, når du nærmer dig opnåelsen af ​​målet om bevægelse.
  5. Nystagmus - ufrivillig øjenbevægelse.
  6. Muskel hypotension. Patienten har reduceret muskelstyrken.
  7. Hyporefleksi.
  8. Dysartri. Scannet tale, dvs. patienter stress i ord rytmisk, og ikke i overensstemmelse med reglerne for orthoepy.
  9. Gait forstyrrelse. De skakfulde bevægelser i kroppen tillader ikke patienten at passere langs en lige bane.
  10. Brud på håndskrift.

En neurolog undersøger og kontrollerer overfladiske og dybe reflekser. Elektronistagmografi, vestibulometri udføres. Tildele et komplet blodtal. Lumbal punktering udføres for at bestemme infektionen i væsken, såvel som markører for slagtilfælde eller betændelse. Magnetisk resonansbilleddannelse af hovedet. Bestemmelse af tilstanden af ​​cerebellære fartøjer udføres ved anvendelse af Doppler.

Behandling af cerebellar sygdomme i iskæmisk slagtilfælde udføres ved hjælp af lys af blodpropper. Fibrinolytika ordineres (streptokinase, alteplase, urokinase). For at forhindre dannelsen af ​​nye blodpropper anvendes antiplatelet midler (aspirin, clopidogrel).

Ved iskæmiske og hæmoragiske slag rammer metaboliske stoffer (mexidol, cerebrolysin, cytoflavin) stofskifte i hjernevæv. Til forebyggelse af tilbagevendende strokes ordineret medicin, der reducerer kolesterol i blodet og i hæmoragisk blødning - antihypertensive stoffer.

Neuroinfektioner (encephalitis, meningitis) kræver antibiotikabehandling. Cerebellar patologier forårsaget af forgiftning kræver afgiftningsterapi afhængigt af giftens natur. Forceret diurese, peritoneal dialyse og hæmodialyse udføres. I tilfælde af madforgiftning - gastrisk skylning, udnævnelse af sorbenter.

Til onkologiske læsioner af cerebellum udføres behandlingen i overensstemmelse med typen af ​​patologi. Kemo- og strålebehandling eller kirurgisk behandling. I tilfælde af krænkelse af udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske, der forårsagede cerebellarsyndromet, udføres en operation med træning af kraniet og omgå vejen for udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske.

Skader på cerebellum, som kan resultere i invaliditet, patientens behov for pleje, kræver en rettidig og grundig behandling samt patientens pleje og rehabilitering. I tilfælde af pludselige gangforstyrrelser skal taleforstyrrelser, en neurolog, besøges.

Den cerebellum tumor er en af ​​de typer af neoplasmer, som er godartet og ondartet. Uanset den histologiske struktur er det en trussel mod livet.

Disse tumorer findes hos ca. 30% af mennesker med forskellige cerebrale tumorer. Takket være histologi blev mere end 100 arter identificeret, men i 70% af tilfældene er en tumor gliom (primær tumor i en lyserød, gråhvid eller mørk rød knude).

Uddannelse opstår i enhver alder, men nogle typer er karakteristiske for en bestemt type mennesker.

For eksempel forekommer medulloblastom hos børn og astrocytomer, hemangioblastomer hos mænd og kvinder i middelalderen. Oftest er sygdommen dannet hos mænd i den kaukasiske race. Ondartet tumor har en kode i henhold til ICD-10 C71.6

Den eneste beviste årsag til udvikling er stråling. Det anslås, at ca. 10% af formationerne dannes på grund af genetik eller som følge af eksponering for onkogener.

En genetisk lidelse forekommer under påvirkning af:

  • giftige stoffer
  • overdreven sol eksponering
  • arvelighed.

Brugen af ​​kunstige ingredienser og elektromagnetiske felter i fødevarer bliver en impuls. Risikoen for forekomst stiger hos dem, der har nedsat immunitet (HIV-patienter).

Mekanismer, der spiller en vigtig rolle i dannelsen af ​​et tumorarbejde i flere retninger på én gang. Vævskader opstår på grund af tryk fra voksende væv. Gradvist øges neoplasma i størrelse og forstyrrer hjernestammens celler. Der er en udvikling af cerebrale symptomer forbundet med øget tryk.

Tumoren er opdelt i malign og godartet.

Den første type omfatter hemangioblastomer, astocytomer. Somme tider bliver celler omdannet til en cyste, repræsenteret af en lille knude. Transformation til en ondartet sygdom forekommer i sjældne tilfælde.

Maligne tumorer - uden behandling, garanteret død og manglende evne til at føre et fuldt liv.

Sådanne neoplasmer er tilbøjelige til hurtig vækst, de trænger nemt ind i vævene i nærliggende afdelinger.

Den farligste - fase 4, de siger om det "inoperable". Nogle gange flytter celler til andre områder, men der er situationer, hvor metastaser ikke trænger ind i sunde væv, men begynder at fokusere i et enkelt område.

Separat tumor i cerebellum og i overensstemmelse med genesis. Den primære art stammer fra deres cerebellarceller og er resultatet af metaplasi. Sekundær tumor indebærer metastatisk oprindelse. Hvis den første type er godartet og ondartet, så er den anden udelukkende ondartet.

Tegn er opdelt i tre grupper:

De udvikler sig samtidigt, men sværhedsgraden kan variere. Det afhænger af retningen af ​​spiring, klemmer strukturer placeret i nærheden. Sommetider bliver cerebrale eller fjerne symptomer de første tegn. Dette er muligt på grund af den særlige placering af cerebellum mellem den fjerde ventrikel og hjernestammen.

Generelle cerebrale symptomer omfatter:

  1. Hovedpine, der mærkes i nakkeområdet eller i nakken. Hvis intrakranielt tryk bliver større, fremkommer diffus smerte.
  2. Kvalme og opkastning. De er ikke relateret til at spise. Kvalme vises ofte om morgenen og er forbundet med irritation af specifikke centre.
  3. Ved undersøgelse af en øjenlæge findes congestive nerve disks. Dette symptom forekommer før alle andre tegn. Sandsynligvis klemning af venerne.
  4. Svimmelhed.

Fjerne symptomer opstår på grund af skader på nerverne, der kommer ud af hjernevævet i bagagerummet. De er kendetegnet ved:

  • følsomhedsforstyrrelser
  • skelen,
  • lidelser forårsaget af problemer med ansigtsnerven,
  • forringelse af hørelse, bevægelse af tungen,

For cerebellar (fokal) tegn karakteriseret ved udseendet af tegn, afhængigt af det berørte område. Hvis en orm er beskadiget, er det svært for en person at gå og stå på lige fod. Gait begynder at ligne den gåde fuld. Jo mere uddannelse bliver, jo mere udtalte symptomet er i siddestilling.

Hvis tumoren vokser i området af cerebellar halvkuglerne, er der en krænkelse af glathed, præcision af bevægelser på siden af ​​kroppen, hvor der er kræft. En person kan ikke tage genstande, han er ude af stand til at bøje og bøje sine arme. Håndskrift og tale er deformeret. Sidstnævnte bliver intermitterende, kan opdeles i stavelser. Nystagmus udvikler sig (oscillatoriske bevægelser af øjenkuglerne).

Hvis overtrædelsen af ​​hjernevævet forekommer, begynder den anden del at bevæge sig i retning af de store occipital foramen. Når dette sker, øges risikoen for at miste dit eget liv mange gange.

I diagnoseprocessen er der brug for høring af forskellige specialister (terapeut, onkolog, økolog, neurolog).

Vær sikker på at blive udnævnt:

  • bestemmelse af aktiviteten af ​​senreflekser,
  • følsomhedstest
  • computertomografi
  • MR.

Tomografi afslører ikke kun uddannelse, men giver dig også mulighed for at bestemme størrelsen, lokalisering. De tillader at studere hjernens struktur i lag.

Ifølge resultaterne af undersøgelsen løses spørgsmålet om yderligere indlæggelse og undersøgelser. Ved diagnosticering er det vigtigt at differentiere tumoren fra cyster, aneurysmer, intracerebrale hæmatomer, iskæmisk slagtilfælde.

Historieoptagelse omfatter at indhente oplysninger om klager, identificere arvelig faktor og stråling. En neurolog søger efter tegn på neurologiske lidelser. Nogle gange udføres angiografi. Denne metode gør det muligt at vurdere størrelsen og graden af ​​blodtilførsel til tumoren, når et kontrastmiddel injiceres i en vene.

Den vigtigste metode til indflydelse anerkendt kirurgisk. Spørgsmålet om dets anvendelse og mængden af ​​handlinger er løst af en neurosurgeon, men ofte bliver den radikale opløsning af transformerede celler den optimale løsning.

En sådan operation er imidlertid ikke altid mulig på grund af spiring af tumoren i de anatomiske strukturer. Dernæst er hovedmålet at fjerne det maksimale mulige volumen og genoprette normal væskecirkulation.

En lovende metode er strålebehandling. Det krænker ikke vævets integritet, men strålen påvirker det berørte område.

Kemoterapi er forvaltningen af ​​cytotoksiske lægemidler, som blokerer tumorceller. For at fremskynde helingsprocessen hjælper:

  • strålebehandling,
  • immunterapi,
  • genterapi.

Næsten alle kendte metoder fører til undertrykkelse af aktivitet og normale celler. Dette fører til udvikling af bivirkninger.

Resultaterne af behandlingen afhænger af typen af ​​sygdom. Hvis tumoren er godartet, er prognosen gunstig. Hvis de strukturer, der er ansvarlige for vejrtrækning og hjertefunktion, bliver presset eller dræbt, vil risikoen for død øges.

Hvis tumoren ikke blev fuldstændigt fjernet, vil der efter et par år blive krævet en anden operation. Ved maligne tumorer er overlevelsen af ​​patienter efter terapi fra 1 til 5 år.

Videoen fortæller historierne om to patienter med hjernetumor:

Cerebellar tumorer

En cerebellær tumor er en godartet eller ondartet neoplasma lokaliseret i cerebellum. Kan være primær og sekundær (metastatisk) karakter. Den cerebellære tumor manifesteres af variable symptomer, der falder ind i 3 hovedgrupper: cerebral, cerebellar og stamme. Diagnosen er baseret på resultaterne af magnetisk resonansbilleddannelse af cerebrale strukturer. Den endelige kontrol af diagnosen udføres kun i henhold til den histologiske undersøgelse af tumorvævene. Kirurgisk behandling består i den mest radikale fjernelse af dannelsen, restaurering af cirkulationen af ​​cerebrospinalvæske og eliminering af kompression af hjernestammen.

Cerebellar tumorer

Cerebellar-neoplasmer tegner sig for ca. 30% af alle cerebrale tumorer. Moderne histologiske analyser tillod os at identificere mere end 100 morfologiske typer af disse formationer. Generelle data indsamlet af praktikere med speciale i neurologi, neurokirurgi og onkologi tyder imidlertid på, at i hjernehalvdelen i 70% af tilfældene fungerer som gliom.

Tumordannelse af cerebellum kan forekomme i enhver alder. Nogle typer af neoplasmer (for eksempel medulloblastoma) forekommer overvejende hos børn, andre (hemangioblastomer, astrocytomer) findes hos middelaldrende mennesker, og andre (glioblastomer, metastatiske tumorer) er ældre. I tilknytning til han- og kaukasoidløbene øger risikoen for onkopatologi af cerebellum.

Årsager og patogenese

Etiologiske faktorer, der fremkalder væksten af ​​tumorformationer, er ikke kendt for visse. Det bemærkes, at ca. en tiendedel af patienterne med en cerebellær tumor bestemmes hereditært og indgår i klinikken for neurofibromatosis Reklinghausen. En vigtig rolle i indledningen af ​​tumorprocessen skyldes radioaktiv stråling, virkningerne af onkogene virus (nogle typer adenovirus, herpesvirus, humant papillomavirus osv.) Og virkningen af ​​kræftfremkaldende kemikalier på kroppen. Risikoen for neoplasmer øges hos immunkompromitterede personer (HIV-inficeret, modtagende immunosuppressiv terapi mv.).

De patogenetiske mekanismer, der ledsager cerebellar tumoren, implementeres i tre hovedretninger. For det første forekommer skade på væv af cerebellum i forbindelse med deres kompression ved at vokse dannelse af tumorer og død. Klinisk manifesteres dette ved fokale cerebellar symptomer. For det andet fylder cerebellumtumoren under sin vækst hulrummet i IV-ventriklen og begynder at klemme hjernestammen, der manifesteres af stamme symptomer og en forstyrrelse af funktionen af ​​kraniale nerver (FMN). Den tredje mekanisme forårsager udvikling af cerebrale symptomer, det er forbundet med stigende hydrocephalus og øget intrakranielt tryk. En kraftig stigning i trykket i den bakre cranial fossa fører til udeladelsen af ​​cerebellummandillerne og deres overtrædelse i de store occipital foramen. I dette tilfælde er den nedre del af medulla oblongata sandwichet mellem cerebellumet og benet i occipitalforamen, og komprimeringen af ​​de strukturer, der er lokaliseret i den, fører til svære bulbarforstyrrelser, hjerte- og åndedrætsbesvær.

klassifikation

Ligesom neoplasmerne på andre steder er cerebellar tumorprocesserne opdelt i godartet og ondartet. Af de godartede tumorer i cerebellum observeres de lokalt voksende hæmangioblastomer og astrocytomer med infiltrativ vækst oftest. Ofte giver disse tumorer en cystisk transformation og er en knude af lille størrelse med et stort cystisk hulrum placeret ved siden af ​​det. Den mest almindelige maligne tumor i cerebellum hos børn er medulloblastoma, som er kendt for sin særlig intensive vækst og spredning i subarachnoide rum. Den næststørste forekomst tilhører cerebellar sarkom.

Det skal bemærkes, at klinisk klassificering af en cerebellær tumor til godartet og ondartet kan være noget betinget. Det begrænsede rum i den bakre kraniale fossa forårsager faren for kompression af hjernestammen i enhver form for neoplasma.

I overensstemmelse med dannelsen af ​​cerebellære neoplasmer er de opdelt i 2 store grupper - primære og sekundære tumorer. Den primære tumor i cerebellum stammer direkte fra dets celler, der er resultatet af deres tumormetaplasi. Den sekundære tumor i cerebellumet har en metastatisk oprindelse, der kan observeres i brystkræft, maligne lungtumorer, skjoldbruskkræft, maligne tumorer i mave-tarmkanalen. Primære tumorer kan være enten godartede eller ondartede. Sekundære tumorer er altid ondartede.

Symptomer på cerebellær tumor

Klinikken i cerebellumets tumorprocesser består af cerebrale og cerebellære symptomer samt tegn på skade på hjernestammen. Ofte forekommer symptomerne på disse 3 grupper samtidigt. I nogle tilfælde manifesterer sygdommen udseendet af symptomer på kun en gruppe. For eksempel begynder en tumor i cerebellum, der er lokaliseret i sin orm, at manifestere sig selv med cerebrale symptomer, og læsionen af ​​det cerebellære væv kan kompenseres i lang tid og giver ingen kliniske manifestationer. Nogle gange er de første symptomer tegn på kompression af stammen eller skade på en kranialnerve.

Cerebrale symptomer, der ledsager en cerebellar tumor, adskiller sig ikke fra hjernehalvfingers tumorer. Patienter klager over en konstant eller paroxysmal forværret hovedpine, der ofte forekommer om morgenen, har en diffus natur (mindre ofte - lokaliseret i ryggen af ​​hovedet). Cephalgia ledsages af kvalme, ikke afhængig af mad. Opkastning i højden af ​​hovedpine, svimmelhed, kortikale lidelser (døsighed, bedøvelse, øget udmattelse, i nogle tilfælde - lykkelige, auditive eller lette hallucinationer). Hvis den voksende tumor i cerebellum blokerer cerebrospinalvæskens udstrømningsveje, øges symptomerne: patienten tager en tvungen stilling - vippe hovedet tilbage eller fremad, tag en knæ-albue stilling med hovedet ned, angreb af kvalme og opkast bliver hyppige. Med en skarp blokering, der ofte er forbundet med en hurtig ændring i hovedets stilling, observeres hypertensiv hydrocefal krise.

Faktisk varierer cerebellar (fokal) symptomer afhængigt af tumorens placering. Det vigtigste kliniske syndrom er cerebellær ataxi. Med ormens nederlag er det manifesteret af en gåtur og ustabilitet. Patienten går, svimlende og snubler, spreder hans ben bredt eller balancerer med hænderne, for ikke at falde kan han "svindles" i sving. Typisk forekomsten af ​​nystagmus - ufrivillige bevægelser af eyeballs. Måske udviklingen af ​​cerebellar dysartria - taleforstyrrelser, der er kendetegnet ved dens afbrydelse, opdeling i stavelser ("shouting speech"). Med nederlaget på den cerebellar halvkugle homolaterale (på den berørte side) forstyrres koordinering og proportionalitet af bevægelser. Overshipping er noteret, når du udfører finger-næse og knæhælstest, dysmetri, forsætlig tremor og skift håndskrift til stort og bredt.

Efterhånden som tumoren vokser, trænger cerebellum fra en halvkugle til en anden, fra ormen til halvkuglen og omvendt. Klinisk ledsages dette af blanding af tegn på beskadigelse af disse strukturer, en bilateral lidelse af koordination.

Fornemmelse af hjernestammen kan manifestere sig som tegn på dens kompression, såvel som lidelser hos den enkelte FMN. Der kan være trigeminal neuralgi, strabismus, centralnervet af ansigtsnerven, høretab, smagsoplevelsesforstyrrelse, dysfagi, parese af den bløde gane. Opkastning er typisk for stamme syndrom og har ingen forbindelse med hovedpine. Det er forårsaget af irritation af receptoren i den bakre kraniale fossa og kan fremkaldes af pludselige bevægelser eller en ændring af position. Progressiv kompression af stammen ledsages af motor rastløshed, takykardi eller bradykardi, diplopi, øget nystagmus og oculomotoriske forstyrrelser (øjets parese, divergerende squint, mydriasis, ptosis); autonome sygdomme, arytmi, tonisk krampe er mulige. Der er krænkelse af vejrtrækning, helt op til hans stop, hvilket kan medføre patientens død.

Diagnose af cerebellære tumorer

En undersøgelse foretaget af en patient, der ikke altid udføres af en neurolog, antyder en cerebellær tumor, da specifikke cerebellære tegn kan være fraværende. Tilstedeværelsen af ​​alvorlige cerebrale symptomer er grunden til at henvise en patient til at konsultere en oftalmolog med en ophthalmoskopi. Identifikation i fundus af billedet af "stagnerende" diske af de optiske nerver angiver hydrocephalus. Yderligere diagnostisk søgning kræver tilslutning af neuroimaging metoder: CT scan eller MR i hjernen. De tillader ikke kun at identificere tumorer, men også at bestemme dens størrelse og placering, hvilket er nødvendigt for planlægning af kirurgisk behandling. I nogle tilfælde, specielt i tilfælde af tumorens formodede vaskulære karakter, udføres desuden cerebral magnetisk resonans angiografi.

Det er nødvendigt at differentiere cerebellærtumoren fra cerebellarcysten, cerebral aneurisme, cerebral abscess, intracerebralt hæmatom, iskæmisk slagtilfælde i vertebrobasilarbassinet.

Behandling af cerebellære tumorer

Den vigtigste behandlingsmetode er kirurgisk. Spørgsmålet om gennemførligheden og omfanget af operationen er løst af en neurokirurg. Den optimale er en radikal fjernelse af tumoren. Dette er imidlertid ikke altid muligt på grund af spiring af uddannelse i komplekse anatomiske strukturer, IV ventrikel. I sådanne tilfælde er formålet med operationen at fjerne så meget af tumorvævet som muligt og genoprette normal væskescirkulation. En delvis resektion af åbningen af ​​den occipitale knogle og den 1. cervikale hvirvel kan udføres for at eliminere hjernestamkomprimeringen. I nogle tilfælde bruges bypass-kirurgi til at reducere hydrocephalus. Med den skarpe udvikling af hydrocephalus med en stigning i stamme symptomer, er punktering af hjertekammeret og den eksterne ventrikulære dræning angivet.

Fjernelse af tumoren ledsages altid af histologisk analyse af dets væv. At bestemme graden af ​​malignitet hos tumoren er afgørende for den efterfølgende behandlingstaktik. Kirurgisk behandling af maligne tumorer kombineres normalt med stråling og kemoterapi. Parallelt med operationen udføres symptomatisk behandling - smertestillende midler, antiemetika, diuretika, sedativer osv.

outlook

Resultaterne af behandling af cerebellære tumorer afhænge af deres størrelse, forekomst og malignitet. I tilfælde af tumorens godartede karakter og dens fuldstændige fjernelse er prognosen gunstig. Uden behandling, med en progressiv stigning i uddannelsens størrelse, dør patienten fra kompression af stamme strukturer ansvarlig for vejrtrækning og kardiovaskulær aktivitet. I tilfælde af ufuldstændig fjernelse genoptages godartede tumorer af cerebellum og efter nogle år kræves en anden operation. Maligne tumorer er prognostisk ugunstige. Overlevelse af patienter efter kirurgisk behandling i kombination med adjuvansbehandling varierer fra 1 til 5 år.

Hvordan manifesterer den cerebellære tumor

Selv en tumor af godartet natur, der er placeret i hjernen, kan forårsage væsentlig skade for menneskers sundhed. Det tryk, som tumoren har på organvævet, fører til en forringelse af blodcirkulationen og forringede funktioner.

Sådanne tumorer findes i 30% hjernetumorer.

Den patologiske proces kan udvikle sig i selve hjernevævet eller forårsages af metastaser af maligne tumorer hos andre organer.

Vigtigste manifestationer

Tilstedeværelsen af ​​tumorer i cerebellum kan indikere en række manifestationer, der er opdelt i tre grupper:

  • cerebral, som forekommer på grund af øget intrakranielt tryk;
  • fjernt, udvikling tæt på neoplasma;
  • fokal eller cerebellar.

I de fleste tilfælde sker udviklingen af ​​disse symptomer på samme tid. Karakteristika for sygdommens manifestationer påvirkes af tumorens størrelse og graden af ​​dens påvirkning på nærliggende strukturer.

Cerebral manifestationer

Sådanne symptomer er karakteriseret ved tilstedeværelsen af:

  • hovedpine. Ofte gør halsen og halsen ondt. Ubehagelige fornemmelser kan forekomme periodisk eller konstant og stige fra tid til anden. Hvis udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske forstyrres, og trykket inde i kraniet er forøget, vil der ud over smerte fremstå kvalme med opkastning;
  • kvalme og opkast uanset fødeindtagelse. Lignende tegn opstår, fordi det specifikke center i hjernestammen er irriteret. Morgenmorgen bekymrer sig normalt;
  • svimmelhed;
  • stillestående diske af optiske nerver. Om sådanne ændringer kan findes i forbindelse med oftalmologisk undersøgelse. Hvis der er opstået en cerebellumtumor, forekommer dette symptom ret tidligt.

Fjernbetjeninger

Sådanne symptomer kan udvikle sig som et resultat af komprimering af kraniale nerver. De fleste af dem er placeret i tykkelsen af ​​hjernevæv nær hjernestammen. Efterhånden som den vokser begynder tumoren at presse nervens rødder, som manifesteres af udviklingen af ​​forskellige symptomer.

Patienter har normalt:

  • udviklingen af ​​smerte og en krænkelse af følsomheden af ​​halvdelen af ​​ansigtet, vanskeligheder med chewing processen;
  • skelen;
  • ansigt asymmetri;
  • hørenedsættelse eller prikken i ørerne
  • overtrædelse af sprogets mobilitet og forringelsen af ​​talekvaliteten som følge af dette;
  • reduceret smag følsomhed.

Sådanne symptomer omfatter ikke kun de krænkelser, der opstod, da nerveenderne blev beskadiget. Fjernt tegn på en cerebellar tumor kan være en følelse af svaghed, et fald i følsomheden i den halve del af kroppen fra hvilken side cerebellum er påvirket, udvikling af epileptiske episoder, en stigning i muskeltonen.

Fokal manifestationer

Sådanne symptomer kaldes cerebellar. De begynder at dukke op, når selve hjernens væv påvirkes. Dette organ består af en central del og to halvkugler. Symptomer på tumoren kan variere afhængigt af hvilken del af cerebellum der er under tryk.

Med nederlaget i den centrale del af kroppen opstår der sådanne problemer:

  • vinkle når man går
  • snuble ud af det blå og falder;
  • svingning til side;
  • For at bevare balancen er det nødvendigt at arrangere benene og balancere med dine hænder.

Når tumoren vokser i størrelse bliver patienten ustabil selv i en siddeposition.

Med nederlaget til venstre eller højre halvkugle i cerebellumet vil bevægelserne ikke være glatte, præcise og forholdsmæssige, som de burde være. Hvis en person ønsker at tage noget element, savner han. Fejlen i denne handling er resultatet af den hurtige sammentrækning af flexor- og extensormusklene.

Med den berørte side mindsker muskeltonen. Der er ændringer i håndskrift. Bogstaver bliver store og ujævn, zigzag. Det er også forbundet med forstyrrelser i sammentrækningen af ​​musklerne i hånden.

Det ændrer sig. Patienten deler ordene i stavelser, taler intermittent, med hopper. Fra siden af ​​tumoren fremstår rysten i lemmerne. Dette symptom stiger ved afslutningen af ​​den bevægelse, der udføres.

Da neoplasma gradvist vokser i størrelse, smelter symptomerne på en læsion i den centrale del af organet gradvist sammen med tegn på kompression af halvkuglerne.

Desuden har patienten manifestationer af nystagmus, som er karakteriseret ved udsving i øjenkuglerne, især når man ser på siden.

Hvis tumoren er placeret i nærheden af ​​hjernehvirvlerne, øges den, og den klemmer dem og forstyrrer strømmen af ​​CSF'en. Dette fører til dannelse af dropsy i hjernen og forårsager hovedpine og kvalme med opkast til opkastning.

Hvis tumoren har blokeret den ventrikulære åbning, så føler personen sig af alvorlig hovedpine, når han ændrer hovedets position. Dette skyldes det faktum, at tumoren er forskudt og lukker åbningen for udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske. Ukuelig opkastning, midlertidigt tab af bevidsthed, mental forvirring kan slutte sig til hovedpine.

En sådan tilstand påvirker kardiovaskulære og åndedrætssystemer negativt og kan være livstruende.

En alvorlig fare er også overtrædelsen af ​​hjernevævstumor. Væksten af ​​en neoplasme fører til, at den erstatter halvdelen af ​​rummet i kraniet. Resten af ​​vævene har ingen steder at gå, og de bevæger sig mod de eksisterende åbninger af kraniet, som de store occipital foramen.

Sådan diagnostiseres

Bestemmelsen af ​​tilstedeværelsen af ​​en tumor i cerebellum udføres af forskellige specialister. Patienten skal konsultere en terapeut, onkolog, øjenlæge, neurolog.

Hvis der er bevis for yderligere undersøgelse foreskrevet:

  • test for at identificere aktivitetsniveauet for senreflekser
  • følsomhedstest
  • computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse.

Ved hjælp af tomografi kan de ikke kun bekræfte eksistensen af ​​et problem, men også bestemme tumorens størrelse og dens nøjagtige placering samt studere abnormiteter i hjernens struktur.

Efter at have modtaget resultaterne af undersøgelserne indlægges patienten og indlagt behandling. I diagnosticeringsprocessen bør man også skelne mellem tumoren fra aneurysmer, cyster, hæmatomer og iskæmisk slagtilfælde.

Patientens historie er obligatorisk, hvor de bliver interviewet for klager, tilstedeværelsen af ​​morbiditet blandt nære slægtninge og andre faktorer, som kan påvirke diagnosen.

En neurologs høring er nødvendig for at bestemme neurologiske lidelser. Kan udpege en angiografi. Under proceduren injiceres et kontrastmiddel i blodåren, og blodtilførslen til svulsten vurderes.

Behandlingsmetoder

For at slippe af med den patologiske proces, anvende forskellige metoder. Med hjælp af lægemiddelbehandling kan sygdommen ikke elimineres. Den mest effektive af disse er kirurgi. I lang tid at slippe af med tumoren kan kun være, hvis du kan fjerne det helt. Men neurokirurger klarer sig ikke altid at gøre dette.

Hvis tumorvæv spiser i væv i ventriklen, kan de ikke fuldstændigt elimineres. I denne situation skal du prøve at fjerne så meget som muligt af patologisk væv. Operationen giver dig mulighed for at genoprette normal CSF strøm.

En bestemt del af den occipitale knogle og en del af den første livmoderhvirvel kan fjernes. Efter operationen vil trykket på hjernestammen ikke være så stærkt, og bevægelsen af ​​cerebrospinalvæsken vil blive bedre.

Hvis den histologiske undersøgelse viste, at tumoren er malign, er strålingsbehandling nødvendig for at ødelægge kræftcellerne. I nogle tilfælde kemoterapi med brug af cytotoksiske lægemidler. Hvilke procedurer der skal bruges til at afhjælpe problemet afhænger af den type cerebellar-neoplasma.

For at fremskynde helingsprocessen kan de behandle med:

  • strålebehandling;
  • immunterapi;
  • genterapi.

De fleste af de metoder, der bruges til at eliminere kræftceller, har en negativ effekt på raske celler. Efter sådanne behandling opstår der derfor en række bivirkninger.

Symptomatologi af sygdommen fører til en væsentlig forringelse af patientens livskvalitet. Derfor foreskriver han for at lindre sin lidelse hormonelle, stramme, antiemetiske lægemidler samt midler til at fjerne hovedpine og svimmelhed.

Det er muligt at helbrede en neoplasma i cerebellum, men kun hvis det patologiske væv helt fjernes, og selv dette garanterer ikke helt, at et tilbagefald ikke vil forekomme.

Prognosen for denne patologi afhænger af typen af ​​tumor. Med godartede neoplasmer er der en chance for et fuldt liv i fremtiden. Hvis tumoren komprimerer hjernestrukturerne, stiger risikoen for død.

I tilfælde af gentagelse af sygdommen kan det kræves gentaget kirurgisk indgreb.

I tilstedeværelsen af ​​en ondartet tumor efter behandlingen kan patienten leve fra 1 til 5 år.

Forebyggende foranstaltninger, der reducerer risikoen for sygelighed, nr. Det eneste der kan gøres er at lede en sund livsstil og undersøges regelmæssigt for rettidig afsløring af overtrædelser.