Kryptogen epilepsi

Hjernerystelse

Kryptogenisk epilepsi - en psyko-neurologisk sygdom, der er ledsaget af en række af anfald, den mest almindelige form for epilepsi, men indtil i dag den ætiopatogenese fortsat ukendt.

Ordet "kryptogenisk" er oversat som "hemmelige" eller "umærket", "skjult", så alle episindroma at tilblivelsen af ​​den komplekse diagnostik kryptogenisk epilepsi og forbliver uvidende om eller uklare, og omtales som - kryptogenisk. Imperfect kompleks diagnose af kryptogenisk epilepsi kan ikke fastslå årsagen og i vore dage.

For første gang blev nævnt kryptogent epilepsi beskrevet i oldtidens Grækenland, da denne sygdom var forbundet med straffen af ​​guder for deres synder, fordi de ikke kunne finde nogen anden forklaring.

Ifølge verdensstatistikken er i vores dage for at bestemme årsagen til epiprips kun opnået i 40% af episocerne af sygdommen, de resterende 60% af episolerne klassificeres som kryptogene former.

Opgaven med den medicinske udvikling på nuværende stadium er skabelsen og undersøgelsen af ​​arten af ​​forekomsten af ​​fejl i elektroaktive impulser frembragt af cerebral cortex inde i det nervøse glia. En særlig vanskelig bygning er diagnosen kryptogen epilepsi hos børn med sygdommen, da sygdommen er i sin barndom og udvikling.

Det er kryptogent epilepsi hos børn, der kan forvandle sig til en allerede kendt form og forvandle sig med alderen, eller endda falme væk. I barndommen kan en sådan diagnose kaldes mellemprodukt, det er vigtigt at overvåge udviklingen af ​​processen i et sådant barn, idet man anvender elektroencefalografisk overvågning.

Ætiologien for de ændringer, der forekommer i hjernen ved sygdom kryptogenisk epilepsi er ukendt, men ud over alle sygdomme ingen specifikke aldersgrænser og absolut foldet symptom.

Kryptogen epilepsi er multifokal og kryptogen temporal epilepsi.

Kryptogen epilepsi: hvad er det?

Kryptogenisk epilepsi - en kronisk utæt, en neuropsykiatrisk lidelse med en ukendt oprindelse. Sygdommen, som manifesterer prædisposition for pludseligt epipristupov - kramper (motorstop med midlertidig svækkelse af materielle, mentale processer og autonome mekanismer), kortvarige udfald af human bevidsthed (absencer manifestationer, især almindelige i yngre alder periode) og ofte omdanne personligheden.

Når kryptogenisk epilepsi cortex opstår overdrevne spontane impulser fører til nervøs overexcitation transmission til dannelse krampagtig gipersinhronnogo kammer under påvirkning af nerveafladninger. Dette fokus og provokere et epileptisk anfald, der er en følge af patologiske processer af organiske eller funktionelle ændringer i specifikke områder af hjernebarken.

Årsagerne til den krampagtige fokus: iskæmiske ændringer omsætning, perinatal abnormitet, intrauterin hypoxiske begivenheder, arvelig idiopatisk epileptisk disposition, traumatiske hovedskader, somatiske sygdomme, virus-relateret sygdom, neoplasme tumor karakter, neyroinfektsy, anomalier i udviklingen af ​​hjerneceller, forstyrrelser af den reale valutakurs, slagtilfælde, giftige og kemiske skader, andre symptomatiske skadelige faktorer.

Epiprips kan generaliseres gennem hele kroppen eller brændpunktet (begrænset af manifestationerne). Fokale epiprips er opdelt efter detekteringsstedet for et patologisk aktivt epilepsifokus i hjernen i kryptogen temporal epilepsi, frontal, parietal og occipital.

Den kryptogene form af fokale epiphriscues udvikler sig meget ofte og påvirker hovedsagelig den voksne aldersgruppe, og symptomatiske epipriperer forekommer hos børn. Der er en tendens, netop i barndommen, til overgangen af ​​en kryptogen version af epiprips til den klassiske symptomatiske form, hvis det under de periodisk udførte undersøgelser stadig er muligt at fastslå de specifikke årsager til epifriscusser.

For at kunne bevise symptomatisk karakter af kryptogen epilepsi anvendes diagnosen kryptogen epilepsi - en fuldstændig undersøgelse af patienten. Lokalt signifikante epinarer kan bestemmes ved at udføre og afkode et tomogram opnået ved magnetisk resonansbilleddannelse.

Den kryptogene frontform af epifriscues er en underart, der er tæt relateret til subcortexen. Med denne slags epiphrispus begynder pludselig uden auraforløberen. Ofte er korte epifriscusser sidste i serier, nogle gange endda omdannet til generaliseret og epistatus. Angreb forekommer ikke kun i en syges personlønsperiode, men også under søvn. Karakteriseret af automatiserede ukontrollerede bevægelser - komplekse bevægelser, automatisme.

Opdelt kryptogenisk epilepsi i form af sygdommen, disse omfatter: en fælles generaliseret form eller syndrom Lennox-Gastaut syndrom (Generaliseret kryptogenisk epilepsi, er iboende i aldersgruppen 3 - 8 år er ofte en fortsættelse og konsekvens af den eksisterende West syndrom), neposredstenno selv West syndrom (ofte er iboende i barnet befolkning, især i aldersgruppen studerede 4 - 6 måneder) undertyper med karakteristisk myoklon-astatic epipripadki (typisk for børn mellem 1 - 3 år, primært proya S DEN epipristupy både generaliseret og myoklonisk med myoklon-æstetisk epipripadki).

Diagnosen "kryptogenisk epilepsi", vil sandsynligvis indledende eller mellemliggende skridt for at finde og etablere den endelige årsag til sygdommen for effektive terapeutiske foranstaltninger. Udvikling af diagnostiske Neuroimaging tyder på, at i den nærmeste fremtid ved hjælp af moderne diagnostiske metoder afsløres etipopatogenez vil fuldt ud, da der på dette tidspunkt er andelen kryptogenisk epilepsi støt mangedoblet.

Kausale risikofaktorer for sygdoms kryptogen epilepsi er som følger:

- narkotiske og alkoholholdige stoffer, deres misbrug (det er især vigtigt at fokusere samfundets, forældre eller værgernes opmærksomhed på dette problem i ungdomsårene)

- traumatisk hjerneskade

- parasitiske og virale infektioner, især i neuroinfektionens historie

- patologiske tilstande af organsystemerne, funktionsfejl i deres funktion, især urinsystemet, nyrerne og leveren

- blinker og en abrupt ændring af lyse lysstråler, der kan provokere overeksponering af neurale forbindelser i hjernen

- ekstremt høje lyde

- kritiske temperaturudsving (for eksempel når man flyver fra varme lande til koldt og omvendt, besøger saunaen)

- hovedårsagen til metaboliske sygdomme i kryptogen epilepsi: pancreaspatologi, leverdysfunktion og gastriske lidelser

- iskæmi og slagtilfælde

- Hjerteinfektionssygdomme (meningokokæmi, encephalitis, meninoencephalitis, hjerneabces);

- epipridation af nyfødte med kritisk hypertermi

- ung alder op til tolv år og ældre alder - over tres år gammel

- genetiske arvelige dispositioner

- Ubalance mellem hjerneprocesser med excitation og hæmning.

Kryptogen epilepsi: symptomer

Symptomkomplekset foregår i tre successive faser:

1. Uventet opstået konvulsiv epipridation

2. Psykiske forstyrrelser med ustabil natur

3. Ødelæggelsen af ​​individets personlige egenskaber og hans intellektuelle evner.

Tegn på kryptogent epiphrista:

- Motor. Nogle gange er der ubehagelige fornemmelser og provokerer fysisk aktivitet: løber, råber af separate sætninger, sætninger.

- Sensitive, autonome og psykiske lidelser. Ofte er der en umotiveret frygt med hallucinationer, visuelle blink.

- Neurologiske symptomer: tab af muskeltoner, mangel på tale (forsinkelse og underudvikling hos børn, nedbrydning hos voksne), døsighed eller forvirring.

- Under epiphrispu kommer den fulde apati, ofte bevidstløshed, affektive lidelser med neurologiske forstyrrelser.

- Et langtidsangreb begynder efter sådanne forstadier som: takykardi, svækkende søvnløshed, auraforstadier, hallucinatoriske visioner.

Sekvensen af ​​symptomkomplekset epiphristapov:

- En person mister bevidstheden og falder kraftigt til jorden, kroppen er meget afslappet;

- Et skrig eller en patient råber ud uendelige lyde, alt sammen fra sammentrækning af musklerne i strubehovedet, krampen i glottierne;

- kloniske krampe med rytmisk bøjning af arme og ben, hængende ryggen af ​​hovedet, kropsspænding;

- trykstigninger, takykardi

- hoved nikker i tide med muskelsammentrækning

- Den sensoriske epipa er følt: Vindens berøring, hudens strejf;

- med progressionen af ​​epipristup begynder omdrejningen af ​​øjenkuglerne og nystagmusen;

- hæsende vejrtrækning, muligvis med stop ved at stoppe - apnø;

- Integreret med marmor skygge

- tremor af muskulatur

- tilbagetrækning af tungen, skum og blod fra munden

- Epipripsis ender med et gradvist fald i tryk, normalisering og stabilisering af respiratoriske funktioner og pulsegenskaber forekommer. Fuld afslapning af kroppen, dyb søvn, efter at patienten har migrænehovedpine, overdreven træthed og "svaghed", en krænkelse af visuel karakter.

Kryptogen fokal epilepsi

En kryptogen subtype af fokal epilepsi er en variant af sygdomsforløbet, epilepsi, med begrænset forekomst af elektroaktivt patologisk fokus. Overgangen af ​​fokal epiphristop til den generaliserede paroxysmale er mulig.

Hvordan paroxysm af en fokal karakter manifesterer sig afhænger af placeringen af ​​epiochagen i cerebral cortex. Hvis epielektroaktivitet er placeret i pyramidale neuroner (hvis funktion er at kontrollere motilitet), så vil et epi-angreb manifestere sig som en pludselig motoraktivitet. Når der er tale om sensoriske organer, har epipridation karakteren af ​​en hallucinatorisk type (taktile berøringer, visuelle billeder, lydhør og lyde, ildelugtende og smagsfejl). Når patienten befinder sig i den occipitale lobe, ser patienten illusoriske ikke-eksisterende ting, mennesker; i den konvexitale zone af den tidlige cortex - auditiv hallucinationer; i sagittal zone og krogen af ​​ammoniak horn - illusioner forbundet med smag og lugt; i parietal sfæren - sensorisk epipridation i huden ved den type parastesi.

For fokalformen af ​​kryptogen epilepsi er følgende psykiske lidelser karakteristiske:

- Psykopatologiske abnormale skift - I overensstemmelse med vinkositeten af ​​tænkningsprocessen, polariteten af ​​affektive lidelser, grundighed, en tendens til impulsive handlinger og dysforia.

- Ikke-psykotiske konfigurationer (melankoli, agitation, hypokondrier).

- Tegn på intellektuel nedbrydning.

Symptomkomplekset, som beskrevet ovenfor, afhænger af de berørte områder i hjernen, men de diagnostiske foranstaltninger, der udføres, er de samme for alle underarter på én gang: indsamling af en historie om liv og sygdom (grundigt finde ud af om selve angrebet, fortrinsvis fra øjenvidner - viser et tilfælde af paroxysm fra tredjeparts mund). Undersøgelsen af ​​en neuropatolog er obligatorisk med udledning af et fokal neurologisk symptomkompleks i en patient; oftalmolog med definitionen af ​​lidelser i de visuelle diske. Instrumentteknikker: MR, EEG, CT, PET.

Behandlingsplanen vælges individuelt for hver enkelt individ. Antiepileptiske og sedativer er de valgte lægemidler (Carbamazepin, Trileptal og Depakine). Foretrækker monoterapi med enkeltmedicin og graduering med en lille dosis indledningsvis og den gradvise stigning i løbet af en måned, hvorved effekten af ​​den behandlede behandling vurderes yderligere. Denne type epilepsi kan behandles relativt godt.

Kryptogen generaliseret epilepsi

En kryptogen type generaliseret epilepsi eller Lennox-Gasto syndrom er en barndomsrelateret sygdom eller epienencephalopati af barndommen med en karakteristisk polymorfisme af epipadi og temmelig ejendommelige ikke-typiske EEG-ændringer, har også vedvarende resistens over for terapeutisk anvendelige lægemidler. Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​3-7% blandt alle episindrom af børnenes aldersgruppe, præget af forekomsten af ​​antallet af tilfælde blandt drenge.

Infantile kramper med dette syndrom modificeres til toniske epifriscusser uden en latensperiode og går langsomt ind i syndromskomplekset. Efter at spasmerne forsvinder, forbedres barnets udvikling; EEG normaliseres gradvist, men efter kort tid vises epifriscusser og unormale fravær, og fælles langsomt toppe læses på encefalogrammet.

Triaden er karakteristisk: paroxysmer af fald, tonic-karakteriserede epifriscusser og unormale absans. Bevidstheden vedvarer (ofte), efter et fald er der ingen kramper, barnet genvinder straks bevidstheden og stiger.

Atypiske abscesser er mangesidige, forringelsen af ​​hjerneelementer med dem er ufuldstændig, der kan være en bevægende funktion og en enhed til talgengivelse, hypomimi, kvældning, atony af nakke muskler, "limping" af hele kroppen.

På EEG - registreret under undersøgelsen, uregelmæssig og langsom bølge peak aktivitet. Når neuroimaging sløret billede.

Carbamazepin og Lamictal anvendes til behandling. Prognosen er vanskelig, med kun 9-20% af epileptiske patienter oplever selv den mindste forbedring, med resten - dominans af epifriscuses og alvorlig intellektuel nedbrydning.

Kryptogen epilepsi: behandling

Tidlig diagnose af kryptogen epilepsi hjælper med at ordinere et passende behandlingsprogram og forhindre udvikling af alvorlige bivirkninger ved brug af antiepileptika. Behandling kan finde sted i to varianter: i ambulant indstilling eller på hospital.

Terapi af kryptogen epilepsi udføres i overensstemmelse med protokollerne og standarderne for behandling af patienter med epilepsi. Behandling anbefales først efter diagnosen er bestemt, og de terapeutiske foranstaltninger selv begynder i slutningen af ​​den anden epiphristap i patienten.

Stadier før behandling:

- Førstehjælp og udvælgelse af behandlingsregimer.

Formålet med terapeutiske procedurer er følgende afsnit:

- anestesi af epifriscues, nivellering, når der tages antikonvulsive eller anæstetiske lægemidler, fødevarekorrektion (mad indeholdende calcium og magnesium eller tager vitaminkomplekser);

- forebyggelse af nye epifier ved at ty til kirurgi eller den konservative metode - oral medicinering;

- reducere hyppigheden af ​​forekommende epiprips og minimere deres varighed

- ideelt for at opnå en fuldstændig afskaffelse af brugen af ​​stoffer

- minimering af bivirkninger fra de anvendte lægemidler.

Til behandling af kryptogen epilepsi anvendes følgende grupper af stoffer:

- Antikonvulsiver (reducere epipripsernes hyppighed og varighed), disse er Carbamazepin, Levetiracetam, Ethosuximid.

- Neurotroper (hæmmer eller stimulerer processen med forekomsten som en nervesimpuls i hjernen).

- Psychotropes (ændre personens psykostatus og funktionen i personlighedens nervesfære).

Ikke-medicinske metoder: kirurgiske indgreb - neurokirurgi, Voit-metode, særlig kost.

Indtil nu er en enkelt metode til fuldstændig helbredelse ikke udviklet, men antiepileptiske terapiforanstaltninger hjælper med 60-80% af episoderne.

Kryptogen epilepsi og dens behandling

Kryptogen epilepsi er en af ​​sygdommene i psyken, ledsaget af epileptiske anfald. Det er den mest almindelige type. Det forekommer i enhver alder, har ingen binding til et bestemt køn. Nogle kilder indikerer symptomatisk epilepsi.

Årsager og mekanisme for udvikling

I moderne medicin er der ikke nøjagtige oplysninger om de umiddelbare årsager til udviklingen af ​​kryptogen epilepsi, og dette er dens største forskel. Formentlig dannes patologien under indflydelse af følgende grunde:

  1. Dårlige vaner. Misbrug af alkoholholdige drikkevarer og narkotika;
  2. Traumatiske hjerneskade: hjernerystelse, kontusion, krænkelse af helbredets knogler
  3. Virale og bakterielle infektioner: meningokokker, mæslinger, røde hunde og andre;
  4. Arvelig disposition Mange forskere antager, at kryptogen epilepsi videreføres fra generation til generation, dens udvikling i en person er lagt fra fødslen, på genniveau, i nærvær af visse faktorer, sygdommen fremstår og skrider frem;
  5. Forstyrrelse af arbejdet, alvorlig nyre- og leversygdom;
  6. Samtidig patologi af blodkar, der føder nervesvæv i hjernen, slagtilfælde, hjerteanfald;
  7. Intoxikation med kemiske stoffer, lægemidler;

Epileptiske anfald fremkalder normalt meget kraftige lyde, lyst lys og pludselige temperaturændringer. Symptomatisk epilepsi hos børn opstår på grund af et fald i koncentrationen af ​​ilt, der leveres af blodet fra moderen til fosteret, hvilket resulterer i hypoxi.

Udviklingsmekanismen er ikke fuldt undersøgt på grund af manglen på nøjagtige data om ætiologi. Det er etableret, at det kliniske billede ses på baggrund af organiske ændringer i hjernevæv. Her spiller en vigtig rolle af neurohumoral regulering, dens svigt og er en triggermekanisme til generering af spontane elektriske impulser, der overføres fra neuron til neuron og danner et epileptisk fokus. Det bemærkes, at lipidmetabolisme i en lignende tilstand forbliver stabil, men kroppen bevarer mere vand. Da antallet af angreb stiger, udvikles ændringer i strukturen af ​​vævene i centralnervesystemet, arachnoiditis, encephalitis, og fibrin deponeres på væggene i blodkarrene, organets vigtigste hvide og grå stof ødelægges.

Klassificering og symptomer

Kryptogen epilepsi klassificeres primært af fokusets oprindelse, dets størrelse og lokalisering.

Hos mennesker kan anfald have en generaliseret karakter, dvs. næsten hele hjernen er involveret i den patologiske proces, så er det et spørgsmål om en generaliseret kryptogen form. En anden type er symptomatisk fokal epilepsi, hvor der er et såkaldt "fokus", det vil sige en læsion er dannet i et bestemt område: den tidlige, frontale, parietale og occipital. Udseende afhænger også af læsionsstedet.

Ofte forekommer frontal epilepsi. Spontane elektriske impulser spredes ret hurtigt, så det kliniske billede vises øjeblikkeligt. Med ændringer i frontalbeens front klager patienten om en kraftig nedsat bevidsthed, hurtig hjerterytme, ufrivillig kropsbevægelser og kramper i hovedområdet. I dette tilfælde er der et frosset udseende, til tider falder patienten til jorden. Med inddragelsen af ​​området støder op til bane i øjet, er der hallucinationer, der påvirker lugtesansen, forsvinden også bevidstheden, bekymret for kropets træk og ufrivillig vandladning. Hjernen i medialområdet forstyrrer tale, mens følelser bliver ude af kontrol, som det fremgår af aggressive udsagn, råber og udtryk for frygt i ansigtet. Ændringer i motoraktivitet. Kun med nederlaget i ryggen af ​​sindet forbliver, men patienten kontrollerer stadig ikke bevægelsen af ​​bagagerummet og ekstremiteterne.

Temporal fokal epilepsi hos børn er mere udtalt end hos voksne. Barnet klager oprindeligt om svimmelhed, kvalme, svaghed og døsighed. Følelsesmæssig status og adfærd ændres gradvist, aggression øges. Angreb varer cirka to minutter, i løbet af denne tid bliver ansigtets hud blå, skeletmusklerne strammes. Derefter kan nogle få dage være hovedpine, en stigning i mængden af ​​produceret spyt, en krænkelse af synet.

En kryptogen fokal sygdom påvirker patientens psyke, psykopatologiske syndromer dannes, som angivet ved viskositet af tænkning og impulsiv aktivitet. Patienten bliver ængstelig, uhæmmelig, depressiv.

diagnostik

Diagnosen er lavet på baggrund af nogle klager fra patienten selv, oplysninger modtaget fra slægtninge til personer, der observerede epileptiske anfald, generelle undersøgelsesdata og i mangel af bevis for den etiologiske faktor.

Laboratoriemetoder er ikke informative, da de generelle og biokemiske blodparametre, sammensætningen af ​​urin ikke ændrer sig.

I større udstrækning anvendes instrumentel diagnostik. En sådan undersøgelse, som elektroencefalografi er guldstandarden, viser den bioelektriske aktivitet i hjernen og med høj nøjagtighed fortæller om lokalisering af fokus, størrelse og spredning af patologiske impulser. Den eneste ulempe er kun den kendsgerning, at pålidelige oplysninger kun kan opnås på tidspunktet for angrebet, resten af ​​tiden kan ændringerne ikke løses.

For at få en ide om hjernens struktur og dens ændringer, er computertomografi og magnetisk resonans billeddannelse desuden foreskrevet. Det giver en mulighed for at studere organets anatomiske strukturer i lag.

terapi

Behandlingen er baseret på anvendelse af anti-epileptiske lægemidler, herunder "Carbamazepin", "Lamotrigin", "Gabapentin", "Topiramat" såvel som valproinsyresaltet. Indledningsvist foreskrives patienten et specifikt lægemiddel, mere foretrukket er valproinsyre og "carbamazepin". I nogen tid er patienten under tilsyn af en epileptolog. I mangel af effekt er en kombination af to medikamenter mulig, det er ikke længere ønskeligt, da risikoen for komplikationer stiger. Dosis af det aktive stof, varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt. Lægemidlet afbrydes kun efter et par år og gradvis med en positiv tendens til fraværet af patologiske ændringer på elektroencefalogrammet.

Behandling med folkemæssige retsmidler er mulig, men det bør ikke annullere indtagelsen af ​​lægemidler ordineret af en specialist. Bouillon og infusioner af oregano, adonis, meadowsweet, valerian rødder rolige nervesystemet, lindre krampe og reducere hyppigheden af ​​anfald. Sådanne lægemidler kan kun anvendes i fravær af overfølsomhed og tendens til allergiske reaktioner.

Forebyggelse og prognose

Prognosen er tvetydig, rettidig diagnose og korrekt valgt behandling forbedrer patientens velvære, returnerer livets tidligere rytme. Blandt komplikationerne er sandsynligvis en koma, skade på ekstremiteterne under et epileptisk anfald, depression af åndedrætsfunktioner, hjerteslag, psykisk lidelse og følelsesmæssig status. Når anfald forekommer i barndommen lider individets socialisering, barnet skyr enten samfundet selv eller samfundet misforstår ham.

Forebyggelse af kryptogen epilepsi er ikke udviklet.

Kryptogen form af epilepsi

Angivelse af sygdommen, kendt for os som kryptogen epilepsi, blev fundet i annalerne. Vilkårene fra navnet oversættes fra græsk som "umarkeret, skjult" og "kamp, ​​overraskelsesangreb." Ifølge nogle forskere, for eksempel P.I. Kovalevsky (1898) epilepsi for alle tider havde 41 navne, der spænder fra "rystelse" og "epilepsi" og slutter med "St. Vitus dans", "Heracles sygdom" og "Straff af Kristus".

Lidt om epilepsiens historie

Som navnet antyder betyder kryptogen en form, hvis årsager ikke er blevet identificeret. Derfor mener vi, at før forekomsten af ​​en høj kvalitet og præcis diagnose kan alle former for denne sygdom hos børn og voksne betragtes som kryptogene. Epilepsi har plaget menneskeheden siden oldtiden, hvor det blev betragtet som en hellig sygdom. Han nævnte det først i hans værker Heraclitus, efterfulgt af Herodotus. De gamle grækere troede, at patientens krop i en pasform besøger guderne. Derfor har den måde, symptomerne manifesterer sig, navnet på sygdommen.

For eksempel grinder patienten sine tænder i en pasform - gudens moder Cybele besøgte ham, hvis han græd shrillly - havhesten Poseidon, troede romerne, at hvis skummet kommer ud af munden, er dette krigsguden Mars osv.

Ære skal gives til Hippocrates - det var han, der viet meget opmærksomhed på studiet af epilepsi, korrigerende Aristoteles, der betragtede epilepsi som årsag til sygdommen, hjerteproblemer. "Årsagen til epilepsi er hjernen", Hippocrates ord. Epilepsi hos børn er nævnt i Markus og Lukas Evangelium, hvor Kristus rørte ved den "besatte mørke ånds dreng", og han vågnede. Og i det gamle Rom blev kryptogen epilepsi betragtet som en tung grund til at opløse senatet, hvis en af ​​de tilstedeværende havde et anfald. Ligesom fordømte guderne hvad der skete på denne måde. Det giver ingen mening at argumentere - generaliseret eller fokal epilepsi ramte de største mennesker, fra Julius Caesar og Caligula til Petrarch, Peter den Store og Napoleon Bonaparte. Hun var endda syg med FM. Dostojevskij, hvorfor hans værker hedder så tæt på virkeligheden.

Når det kommer til kryptogen form?

Når sygdomssyndrom ikke opfylder kriterierne for idiopatisk form eller symptomatisk separat, siges det, at frontal eller tidsmæssig (eller anden epilepsi) er kryptogen. Faktisk får patienterne en sådan diagnose, hvis årsagen til sygdommen ikke kan fastslås nøjagtigt af resultaterne af alle test.

Ifølge statistikker er det i disse dage muligt at fastslå årsagen til anfald i 30-40% af tilfældene, resten er op til 60% tilhørende kryptogene eller blandede former.

Hidtil har læger udviklet og undersøgt arten af ​​svigtet af de elektriske impulser i vores nerveceller. Men det er især svært at foretage en diagnose hos børn, når sygdomsepilepsien er i sin barndom. Hvis vi overvejer dette problem ud fra dette synspunkt, skal diagnosen "kryptogen" fortolkes som en mellemliggende, og i fremtiden for at gøre en gentagen EEG. Epilepsi kan omklassificeres til en kendt form.

Et nyt værktøj til rehabilitering og forebyggelse af slagtilfælde, som har en overraskende høj effektivitet - klosterkollektion. Klosterkollektion hjælper virkelig med at håndtere konsekvenserne af et slagtilfælde. Hertil kommer, at te holder blodtrykket normalt.

Symptomer på sygdommen

Det vigtigste punkt er, at selv den "uopdagede" form for epilepsi har sine typer, for eksempel det berygtede Lennox-Gastaut-syndrom, Vestsyndrom og andre sorter med myokloniske astmatiske anfald (hvis du læser den internationale klassifikation). Dette betyder ikke, at bortset fra dette syndrom manifesterer epilepsi slet ikke - ofte udvikler epilepsiens frontalform til parietal, udvikler abscesser sig til myokloniske anfald, og behandlingen bliver en reel forvirring.

For eksempel manifesterer Vestsyndrom hos børn under 1 år, oftere i 4-6 måneder, i form af spasmer. Men så forsvinder de eller går ind i en ny form for anfald.

Hvad er funktionerne i et syndrom:

  • Beslaglæggelser, uanset hvad de måtte være, manifesterer sig ofte, de kan ikke behandles med Vestsyndrom.
  • På EEG er ændringerne tydeligt synlige, men når det analyseres, kan billedet skifte.
  • Psykomotorisk og psyko-følelsesmæssig tilstand af patienten går hurtigt ned.
  • I Lennox-Gasta syndrom, der forekommer hos børn i alderen 2-8 år, er abacus myoklon eller tonisk anfald konstant udskiftet og omvendt.

Den mest forventede manifestation af en kryptogen form er et pludseligt fald, og patienten må ikke miste bevidstheden. Nedenfor vil jeg gerne overveje i detaljer de typer af anfald, der kan opstå i hele diagnosen.

Delvis anfald simple

Ifølge den internationale klassifikation kan anfaldene være enten delvise (oftest forårsaget af kryptogen fokal epilepsi) eller generaliseret. Enkelte delvist forårsager fokalforstyrrelser i hjernen - for eksempel frontal epilepsi. Typisk forekommer epilepsi anfald uden at forstyrre bevidstheden, men kan ledsages af aura.

Aura - et signal eller symptom, der taler om det nærliggende anfald. F.eks. Med motorisk aura (pludselige bevægelser) følger det, at sygdommens fokus ligger i den forreste centrale lobe, med synsproblemer i occipitalet, i tilfælde af den auditive aura, i de øvre sektioner af den tidlige lob

Faktisk er selve "auraen" en simpel delvist passform. Mest sandsynligt vil patienten huske fornemmelserne under hende, men hvad der vil ske med ham, er ikke længere, da der vil være en generaliseret anfald og bevidsthedstab.

Fokal epilepsi kan således producere Jackson's motorbeslag, opkaldt efter forskeren, som opdagede dem for første gang. En person kan pludselig begynde at løbe, hans ansigtsudtryk begynder at gøre helt uventede transformationer. Ofte, i en kryptisk form påvirker et anfald kun en side af kroppen, men så kan det pludselig flyve over.

Det er sædvanligt at skelne mellem to typer anfald: visceral og vegetativ. Adskilt opmærksom på dem.

Viscerale og vegetative anfald

Opstå i form af ubehagelige fornemmelser i hovedet, halsen, der er et syndrom "koma i halsen". Nogle gange manifesterer man sig i form af en erektion og endda orgasme. Mens vegetative manifestationer manifesterer sig i vasomotoriske forstyrrelser - funktionsfejl i ansigtsudtryk og termoregulering af kroppen, forekomsten af ​​kuldegysninger, kvalme, forhøjet blodtryk. Ofte blandes begge typer anfald, hvilket fører til forekomsten af ​​en fejlagtig diagnose af IRR - vegetativ-vaskulær dystoni. For at eliminere utroskaben i terapi giver vi de karakteristiske kriterier for autonome-viscerale anfald:

  • Kort tid til 5-10 minutter.
  • Tilstedeværelsen af ​​kramper.
  • Svagt udtrykt eller fuldstændigt fravær af provokationsfaktorer.
  • Måske en kombination med andre former for epileptiske anfald, for eksempel absans.
  • Billedet er tydeligt synligt på EEG.
  • Efter angrebet kommer desorientering, tomhed.

Der er stadig adskilte grupper af enkle partielle anfald, der omfatter nedsat psykiske funktioner, fremkomsten af ​​illusioner og orienteringer i rummet, klassificeringen er ret kompliceret, men i tilfælde af en separat diagnose hos børn eller voksne, skal lægen indlevere det.

Delvis anfald vanskelig

Oftest udvikler patienterne en kompleks form for anfald, blandet med automatik og nedsat bevidsthed. De manifesteres hovedsageligt i strid med motoraktivitet, for hvilken frontalloben er ansvarlig, og har også en varighed på 3-5 minutter, hvorefter patienten, i modsætning til enkle, oplever patienten fuldstændig amnesi. Disse er de typer af anfald, som forskeren Daily (1982) klassificerer, afhængigt af den faktor der forårsager dem:

  1. Oraliseret - når taleapparatet eller mundhulen er involveret i automatismens virkemåde, forstyrres reflekserne med at tygge, sluge eller patienten udfører disse handlinger automatisk.
  2. Gendannelser - manifesteret i gnidende hænder, ufrivillige gester, udtræning af tøj osv.
  3. Talautomatik - manifesteret i uklar eller gentagen tale, forvirrede ord.
  4. Seksuel automatisme.
  5. Ambulant - ellers somnambulistisk bevægelse.

Generelle anfald

Alt, hvad der blev diskuteret ovenfor, er relateret til delvis dysfunktion af kroppen, dog i 30% af tilfældene og mere, det er netop kryptogene generaliserede epilepsi, der diagnosticeres i medicin. Diagnose betyder automatisk hjernens fulde inddragelse og manifesteres i de såkaldte fravær og tonisk-kloniske anfald.

Du kan genoprette fra et slagtilfælde derhjemme. Bare glem ikke at drikke en gang om dagen.

Absence er oversat fra fransk som "fravær". Dette er en tilstand, der er karakteriseret ved en kortvarig frakobling af bevidstheden, mens der på EEG er en bilateral-synkronsymmetrisk aktivitet med en topbølgefase på 3 oscillationer på 1 sekund.

Fravær er enkle, det er typisk, hvor patienten synes at fryse, afbrudt af normal handling, hans ansigt tager et fraværende udseende. Og også fravær kan indeholde en atonisk eller tonisk komponent, hvor henholdsvis muskeltonen formindsker eller fører til spasmer, kramper og andre impulsmæssige ændringer i ansigtsudtryk.

Hvad angår tonisk-kloniske anfald, er de normalt hørt om: Dette er typen af ​​manifestation af epilepsi, hvor patienter har skum fra munden, et konvulsivt anfald observeres, bevidstheden er slukket. Om nogle få timer, eller måske dage, har patienten en aura (som beskrevet ovenfor eller en bestemt). Det er forbundet med et fald i koncentrationen, irritabilitet og vrede, frygt. Beslaget selv begynder pludselig, muligvis med et skarpt råb fra en spasme. Så den toniske fase varer, normalt tager 20-30 sekunder. I disse sekunder er der fare for, at patienten bider tungen, han vil få problemer med at trække vejret eller ufrivillig vandladning. Efter en kort klonisk fase opstår - trækning af flexor muskler, efter et anfald falder patienten ind i en dyb søvn eller twilight lidelse af bevidsthed.

Beslag forårsaget af situationen

Det sker, at når kryptogen epilepsi er svært at bestemme den faktor, der forårsager anfaldet, men der er en separat gruppe af risikofaktorer. At vide om tilstedeværelsen af ​​en eller anden i sig selv, kan patienten forudsige i hvilke tilfælde epilepsi vil manifestere sig. Generelt er de i stand til at "vække" sygdommen i det dybe stadium:

  • Alkohol eller narkotika.
  • Særlige farmakologiske lægemidler.
  • Traumatiske hjerneskade og deres konsekvenser.
  • Intoxikation eller virusinfektioner i blodet.
  • Nyresvigt, hjerte- eller leverdysfunktion.
  • Eksponering for temperatur, lyst lys, høj lyd eller anden stråling.

Det er kendt, at i nogle tilfælde forårsager intermitterende emission af stærkt lys et lysfølsomt anfald.

Ikke alene situational, men også alle grupper af anfald omfatter muligheden for feberbeslag, samt gentagelighed i 24 timer eller mere. I sidstnævnte tilfælde er der en epileptisk status, som kun et par ord.

Status epilepticus

Har en lang varighed af epileptisk anfald, der består af en række separate og udgør en trussel for patientens liv. Sådan karakteriserer læger ES, og dets kliniske manifestationer er ganske forskellige og kan omfatte både partielle, ikke-konvulsive og generaliserede anfald.

80% af patienterne oplever epileptisk status som en serie af tonisk-kloniske anfald.

Årsagerne til, at ES kan føre til, er faktisk det samme, plus forværrende faktorer og forhold. For eksempel afbrød patienten medicinen for hurtigt, hos kvinder kan ES også forårsage menstruation eller graviditet. Der har været tilfælde, hvor forsøg på at kurere epilepsi blandt healere førte til et anfald. Imidlertid manifesterer epilepsi oftest sig i form af serialitet på grund af nuværende hjerne sygdomme, kredsløbssygdomme og metabolisme.

Hvilken form for mental sygdom forårsager sygdommen?

Oftest oplever patienterne følgende typer af lidelser:

  • Psykiske lidelser før et anfald - de opleves støt fra 10% af patienterne. Både paroxysmale og permanente lidelser kan forekomme her.
  • Psykisk svækkelse under et anfald.
  • Forstyrrelser efter anfald.
  • Fælles forstyrrelser i interictalperioden.

Blandt de forbigående, det vil sige forbigående lidelser, der kan forårsage en kryptisk form for epilepsi, er stemningsforstyrrelser, stupefaction, akut eller kronisk psykose, permanente personlighedsændringer, demens.

Det er indlysende, at de listede syndromer udgør en trussel mod et menneskes liv og normale eksistens, og som følge heraf er det nødvendigt med en rettidig diagnose af sygdommen.

Diagnose af epilepsi

I de senere år har epilepsi gennemgået en objektiv klinisk vurdering, og der er håb om, at antallet af kryptogene tilfælde gradvis vil falde i den samlede masse i den nærmeste fremtid. Hovedundersøgelsen er stadig elektroencefalografi, der undersøger ændringer i hjernens bioelektriske aktivitet. Navnlig studeres følgende faser:

Imidlertid klarer kun 15-20% af patienterne at identificere disse ændringer, fordi de fleste af dem ikke har nogen elektrisk aktivitet og dysfunktion i interictalperioden. Nogle symptomer kan dog være provokerende, for eksempel forårsager hyperventilering hos en patient, stimulerende med fotofaktorer, søvnmangel osv.

Hjælpemetoder til undersøgelse kan være: magnetisk resonansbilleddannelse, neuroradiologisk undersøgelse, computertomografi, endelig positronemissionstomografi.

Baseret på de opnåede data bør der opbygges en systematisk og individuel tilgang til behandling, som kan tage fra 3-5 år til en længere periode. Det hele afhænger af, hvordan den kryptogene faktor i diagnosen "epilepsi" opfører sig, hvilke lægemidler skal ordineres og ændres, hvordan kroppen reagerer på deres handling. Typisk er behandlingen bygget ud fra et kompleks af stoffer, herunder:

  • Barbitursyrederivater.
  • Valproinsyrebaserede præparater.
  • Tabletter og andre doseringsformer af hydantoinsyre.
  • Carbamazepin.
  • Forskellige beroligende midler og beroligende egenskaber.

Det sker, at kroppen demonstrerer individuel intolerance over for visse lægemidler, i dette tilfælde kan udskiftningen kun ske med tilladelse fra lægen. Desuden er hver type beslaglæggelse tildelt egne lægemidler: i tilfælde af generalisering dominerer antikonvulsiver, i nogle tilfælde virker de på de berørte områder af kroppen afhængigt af lokaliseringen af ​​udbruddet.

Forhåbentlig har vi i denne artikel bredt besvaret de mulige spørgsmål om diagnosen "epilepsi" og dens særlige kryptogene tilfælde.

Er du i fare hvis:

  • oplever pludselige hovedpine, blinkende fluer og svimmelhed;
  • tryk "hopper";
  • føler sig svag og træt hurtigt;
  • irriteret af bagateller?

Alle disse er harbingers af et slagtilfælde! E.Malysheva: "Med tiden registrerede tegn, samt forebyggelse i 80% hjælper med at forhindre et slagtilfælde og undgå forfærdelige konsekvenser! For at beskytte dig selv og dine kære skal du bruge et øreværktøj. »LÆS MERE. >>>

Hvordan er kryptogen epilepsi farlig for mennesker?

I moderne neurologi, et stort antal sygdomme af ukendt oprindelse, det vil sige med uudforskede årsager til forekomsten. Denne liste omfatter en sådan sygdom som kryptogen epilepsi. Denne symptom lidelse er ikke forskellig fra den sædvanlige, de vigtigste forskelle ligger præcist i årsagerne til forekomsten, men først ting først...

Generelle oplysninger

Kryptogen (i nogle kilder er definitionen fundet - idiopatisk) epilepsi er en kronisk latent sygdom med ukendt oprindelse.

Denne sygdom udgør ca. 60% af alle tilfælde blandt personer, der lider af epileptiske anfald. De resterende 40% kan studeres. Sygdomme spiller ingen rolle patientens alder (den kan ligeledes udvikle sig både i barndommen og i voksenalderen) eller køn.

Hvis vi taler om den klassiske type af sygdommen, går anfaldet forud for udseendet i hjernen af ​​et center for øget neural aktivitet, som faktisk forårsager et angreb. Så i tilfælde af kryptogen epilepsi kan sådanne foci ikke detekteres, og derfor kaldes sygdommen kryptogen, hvilket betyder - af ukendt oprindelse. Tilbage i oldtiden undrede videnskabsmænd og læger sig over, hvilken slags sygdom det var. I middelalderen vidnede det overhovedet til mandens besættelse og de blev dømt til døden ved brænding eller tortur.

Efter psykiatriens fremkomst kom kryptogene epilepsier endelig ud af skyggerne og blev en fuldvundig sygdom, som de begyndte at intensivt studere og forsøge at behandle.

arter

På trods af den uklare karakter af starten har kryptogen epilepsi en ret kompleks klassificering. Så der er to hovedformer af sygdommen:

  1. Fokal (karakteriseret ved individuelle manifestationer af angreb, hyppigere tidsmæssig fokal epilepsi. F.eks. Hvis den midlertidige lob er påvirket, bevæger sygdommen sig ikke til frontalbenen og omvendt. Forekomsten i faldende rækkefølge er: temporal (central temporal), frontal epilepsi hos børn, occipital. Det er værd at bemærke, at symptomatisk fokal epilepsi hos børn adskiller sig fra kryptogene i et tydeligere klinisk billede).
  2. Generaliseret (manifesteret i den omfattende symptomatologi karakteristisk for læsionen af ​​hele hjernen og forekomsten af ​​foci af patologisk neural aktivitet i flere af sine lobber).

Ifølge sygdomsformen er kryptogen epilepsi opdelt i:

  • Vestsyndrom;
  • Lenox-Gasto syndrom;
  • med myokloniske astmatiske anfald;
  • med myokloniske fravær
  • med delvise anfald
  • med viscerale og vegetative anfald;
  • med situationelle anfald.

West syndrom

Denne form for sygdommen er ret sjælden. Ifølge statistikker har omkring 2% af patienterne med epilepsi denne subtype. Det er typisk for drenge på 4-6 måneder af livet. Som regel når de når 3 år, omdannes West syndrom til andre typer epilepsi, især Lenox-Gast syndrom.

Denne sygdom er karakteriseret ved myokloniske anfald, som til sidst udvikler sig til klonisk (eller tonisk) og omvendt. De opstår før eller efter søvn, og læger har endnu ikke forstået, når angrebene er mere udtalt, om eftermiddagen eller om aftenen.

Lenox-Gasto syndrom

Også ikke den mest almindelige form for sygdommen. Ca. 5% af patienterne fra det samlede antal patienter har denne lidelse. Som i Vestsyndrom er hovedsagerne drenge, men deres alder varierer fra 4 til 6 år.

Denne sygdom er karakteriseret ved følgende: Et angreb begynder med ufrivillige rystelser, der udvikler sig til bevidsthedstab (dette fænomen i neurologi kaldes abscesser), hvorefter patienten falder, da han taber muskeltonen. Lenox-Gasto syndrom kan tilskrives sygdoms maligne form, da anfald kun kan tages under fuldstændig kontrol i 20% af tilfældene.

Myoklonisk astatisk form

Denne gruppe er en variant af den generelle manifestation af sygdommen. Med denne lidelse har patienten trækdeler (øvre og nedre) på asynkron måde.

Denne form er som regel dannet i perioden fra 10 måneder til fem år. Ud over de tidligere underarter refererer det til moderat-maligne syndromer (procentdelen af ​​fuldstændig helbredelse er ca. 30%). Over tid er det muligt i tilfælde af tilføjelse af partielle anfald, at sygdommen kan ændre sig til Lenox-Gastaut syndrom.

Myoklonale fravær

Denne gruppe er trods kursets enkle karakter uhelbredelig og er praktisk taget ikke acceptabel til lægemiddelbehandling. Det er kendetegnet ved konvulsiv udtrængning af de øvre lemmer og skuldermuskler. Denne tilstand varer i et par sekunder (minimum fem og højst tredive). I nogle tilfælde er der flere langsigtede angreb.

Delvis anfald

Denne form for sygdommen kaldes også godartet epilepsi i barndommen.

Denne subtype har sin egen klassifikation, som deler anfald, i:


Enkle er intet andet end kryptogent fokal epilepsi (det kan kaldes pseudo-generaliseret, da det i symptomer ligner en generaliseret type, men er fokal). I dette tilfælde kan konvulsive sammentrækninger starte fra en bestemt del af kroppen og ende i en anden, det sker ofte, at sygdommen startede til venstre, og som følge heraf steg muskelkontraktionerne i en sådan grad, at hele menneskekroppen led.

Komplekse partielle anfald har også deres egen division, som omfatter:

  • målrettet (manifesteret af problemer med at tygge og sluge);
  • gestural (automatiske bevægelser er dannet i patienten, så han kan gnide sin hånd i løkken eller snappe fingrene);
  • tale (problemer med udtalen af ​​individuelle ord og hele sætninger);
  • visuelle (lidelser forbundet med sygeorganerne);
  • ambulant (patienten synes at være i en halv sovende tilstand eller som en somnambulist);
  • seksuel (forbundet med øget seksuel aktivitet).

Viscerale og vegetative anfald

Denne underart er direkte relateret til et simpelt partielt angreb, forskellen er kun i symptomerne på deres manifestation.

Så er kramperne karakteriseret ved lidelser forbundet med den øverste del af menneskekroppen, især hovedet. For eksempel med denne underart, er der en følelse af "en klump i halsen" og denne følelse kan forblive hos en person i flere minutter. I nogle tilfælde kan patienten opleve en erektion og endda en orgasme.

Med hensyn til anfald af vegetativ natur er hovedtegningerne de vegetative reaktioner i kroppen:

  • feber;
  • blodtryk spring;
  • kvalme;
  • efterligne manifestationer.

Der var tilfælde, hvor to givne underarter blev blandet til en.


Sværhedsgraden ved at lave en diagnose er, at lignende manifestationer er karakteristiske for vegetovaskulær dystoni, derfor er det vigtigt at skelne mellem disse to lidelser.

Situationsbeslag

Manifest i pludselige krampe og bevidsthedstab. Årsagerne til at fremkalde en sådan betingelse kan være forskellige, men hovedsageligt er disse irriterende faktorer:

  1. Langt arbejde uden hvile.
  2. Hjerneblødning.
  3. Lysstrålende lys.

grunde

På grund af den dunkle karakter af forekomsten af ​​anfald, med kryptogen epilepsi, er det svært at fastslå den egentlige årsag til deres forekomst. I denne henseende associerer læger denne type sygdom med de årsager, der er karakteristiske for andre typer sygdomme. Især kan en sygdom udvikles som følge af:

  • genetisk disposition (enhver form for epilepsi kan arves, så dens kryptogene form er også inkluderet i dette tal);
  • traumatisk hjerneskade (TBI er den anden mest almindelige årsag, da enhver skade har sin virkning);
  • et slagtilfælde (enhver abnormitet i hjernen kan forårsage problemer, herunder et slagtilfælde);
  • lyse blinker af lys (dette kan være både sollys og stetoskop lys osv.);
  • abnormiteter i interne organers arbejde (urinveje, nyrer og lever);
  • højt lyde;
  • skarpe temperaturfald (dykker ind i ishullet, besøger badeværelset);
  • forstyrrelser i bugspytkirtlen;
  • forgiftning (overdosis med nogle stoffer eller narkotiske stoffer kan ligesom udviklingen af ​​epilepsi forårsage epilepsiudvikling. Et barn i denne situation lider mere, for selv en lille dosis skadelige stoffer kan være dødelig for ham, hvad angår sygdommens udvikling).


Ikke desto mindre er der intet bevis for indflydelsen på dannelsen af ​​denne lidelse netop af ovenstående årsager.

symptomer

Symptomatologien af ​​denne sygdom har visse forskelle. Hvorfor? Af den grund, at der er flere muligheder for sygdommen. De almindelige tegn, der karakteriserer denne lidelse er imidlertid især et epileptisk anfald, der har følgende faser:

  1. Hovedforskellen mellem kryptogen epilepsi er fraværet af aura eller forstadier af et nærliggende anfald. Nogle mennesker kan føle et vist tidligt symptom, men denne følelse er produceret over tid, og da børn for det meste lider (ikke altid, men det viser sig sådan), kan de ikke forklare deres fornemmelser af forståelige grunde.
  2. Angrebet begynder med toniske sammentrækninger, som er karakteriseret ved at bøje hele kroppen på grund af muskelspændinger. Det sekundære symptom i denne fase er, at patienten kan stoppe vejret som følge af åndedrætspasmer. I de fleste tilfælde mærket blå hud. På toppen af ​​denne fase kan patienten miste pulsen, så det er vigtigt at overvåge det konstant.
  3. Den næste fase er fasen af ​​kloniske krampe. Kroppenes fleksibilitet passerer, og patienten begynder at rytmisk bevæge lemmerne og hele kroppen i krampeanfald. En alderspasient kan skade sig selv i denne fase, da virkningen af ​​en lemmer er højere end barnets påvirkning. Ud over disse symptomer begynder patienten at øge salivationen, som har form af et skum (et typisk symptom på en sådan sygdom).
  4. Den næste fase er præget af fuldstændig afslapning af alle muskelgrupper. Som følge heraf bliver en person træg, ufrivillig vandladning og udtømning kan forekomme. Patienten i denne fase er ikke i stand til at kontrollere det muskuloskeletale system. Derudover er et typisk symptom for denne fase et tab af fornemmelse. Denne fase slutter som regel med en drøm. At sove i en sådan situation kan være ganske lang.

Naturligvis vil en spædbarns baby og en voksen lide det samme anfald forskelligt, og de vil desuden have forskellige tidsmæssige parametre i faserne.

diagnostik

Diagnostiske foranstaltninger er ikke forskellige fra diagnosen af ​​konventionelle former for epilepsi, da der ikke findes andre muligheder for definitionen og differentieringen af ​​sygdommen fra andre former.

Så omfatter den komplekse diagnose:

  • biokemisk analyse af blod (i løbet af denne analyse undersøges niveauet for glucose, urinstof og kreatin);
  • Ultralyd af de indre organer;
  • magnetisk resonansbilleddannelse (MRI);
  • elektroencefalografi (EEG).

Normalt viser EEG ikke nogen abnormiteter, da den øgede neurale aktivitet simpelthen ikke er til stede. På baggrund af dette samt opsummering af patientundersøgelsesdataene foretager lægen en diagnose og foreskriver behandling.

behandling

Ved diagnosticering af kryptogen epilepsi indikeres antikonvulsiv behandling, som omfatter et andet sæt lægemidler. Det er værd at bemærke, at i behandlingen af ​​denne lidelse er det vigtigt at bruge et enkelt stof, og kun hvis der ikke er nogen effekt, kan lægen erstatte den med en anden. Hvis medicinen ikke kunne hjælpe, kan det være nødvendigt at øge doseringen (dette problem bør også behandles af den behandlende læge).

Så du kan blive behandlet for denne sygdom:

  1. Antikonvulsive lægemidler (carbamazepin, ethosuximid).
  2. GABA-receptoragonister (Aminalon, Picamilon).

Med øget opmærksomhed på udnævnelsen af ​​behandlingen bør behandles, hvis pigen er i position. Graviditet reducerer doseringen, fordi du kan skade barnet.

Ud over ovennævnte behandling er det muligt at udpege en yderligere type behandling (lokal), der omfatter:

  • diuretika (reducere hævelse i hjernen);
  • hæmodialyse eller blodrensning (i nærvær af nedsat nyrefunktion);
  • måske formålet med dietten
  • Afvisning af dårlige vaner (f.eks. alkohol kan fremkalde et angreb af alkoholisk epilepsi).

I nogle tilfælde kan nødindgreb være påkrævet. For eksempel, hvis en epipristis ikke slutter efter fem minutter, men fortsætter, siges det om epileptisk status. Denne status kan være et alvorligt helbredsproblem, og endda føre til et dødeligt udfald. Derfor er det farligt at forlade patienten alene med ham.

Epilepsi er en sygdom, hvor patienten ofte kræver nødhjælp, og i nogle tilfælde må patienten kun stole på sig selv. Hvad skal man gøre i en situation, hvor patienten er overladt til sig selv og hvordan man kan klare angrebet, læser artiklen - førstehjælp til epilepsi.

outlook

Prognosen for yderligere liv er ganske gunstigt (hvis du ikke tager hensyn til de former, der er klassificeret som ondartede). At sige, at denne sygdom ikke kan være helt helbredes, da selv i fuldstændig mangel på symptomer i flere år, er det muligt, at de kan genoptage med provokerende faktorer.

Hos børn under et år, fuld, er 100% kontrol over angreb muligt.

I nærvær af kryptogen epilepsi kan handicap i gruppe III registreres. Med hensyn til gruppe II er den tildelt i nærvær af mentale abnormiteter og hyppige angreb.

Så er kryptogen epilepsi en alvorlig sygdom, der kræver tæt opmærksomhed for sig selv fra patienten. Hvis du har den mindste mistanke om denne lidelse i dit barn eller dig selv, skal du straks konsultere en læge, måske kan du stadig rette det og tage sygdommen under kontrol. Pas på og behandles rettidigt!